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2024年5月2日 · 國際藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）與英國牛津大學（University of Oxford）合作研發的新冠肺炎AZ疫苗，傳出在國外正面臨數十起副作用的求償官司；AZ也首度承認疫苗確實在極少數情況下，可能引發血栓等病症。 對此，疾管署發言人曾淑慧今（2）日表示，疾管署會與食藥署持續密切關注，一旦有新事證，民眾也可以重新提出申請。...
2024年5月2日 · 2024-05-02 19:34 聯合報／ 記者 李青縈 ／台北即時報導. 衛福部. AZ疫苗示意圖。 圖／本報資料照片. 據外媒報導， AZ疫苗 廠在法庭中承認，其新冠疫苗可能會引起包含血栓等罕見副作用。 衛福部疾管署 發言人曾淑慧表示，將持續追蹤AZ疫苗相關不良反應，如果因為新事證，民眾可以在行政處分法定救濟期間過後5年內，再次提出申請。...
2021年7月9日 · 目前主要在歐美地區使用的疫苗獲得緊急使用授權為兩種mRNA疫苗：BNT162b2（輝瑞-BioNTech 疫苗）和 mRNA-1273（Moderna 莫德納疫苗）和兩種腺病毒載體疫苗 Ad26.COV2.S（Janssen嬌生疫苗）和ChAdOx1 nCoV-19/AZD1222 （牛津大學/阿斯利康 AZ
牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代号： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 2019冠狀病毒病 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊急使用清...
2024年5月2日 · 國際藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）與英國牛津大學（University of Oxford）合作研發的新冠肺炎AZ疫苗，正在國外面臨數十起副作用的求償官司，外電報導，AZ在法庭文件內也首度承認自家研發的疫苗，確實在極少數情況下，可能引發血栓等病症。 對此，疾管署發言人 曾淑慧...
目前依我國衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組 (ACIP)建議，接種時程與間隔如下: 註: 目前國內購得XBB.1.5疫苗有2種廠牌（Moderna及Novavax），僅需擇一疫苗接種。 接種途徑為肌肉注射. 安全性及保護效果. 本疫苗不含可複製之SARS-CoV-2病毒顆粒，不會因為接種本疫苗而罹患COVID-19。 Novavax XBB.1.5疫苗成分會引發對S蛋白的B細胞和T細胞免疫反應（其中包括中和抗體），這可能有助於預防COVID-19 (1) 接種禁忌. 對於疫苗成分有嚴重過敏反應史，或先前接種本項疫苗劑次發生嚴重過敏反應者，不予接種。 接種注意事項. 本疫苗與其他疫苗可同時分開不同手臂接種，亦可間隔任何時間接種，以利接種後反應之判別。
2022年6月13日 · Français. Русский. Español. Português. 为确保格式的一致性，于2022年6月13日作出更新。 世卫组织免疫战略咨询专家组 已发布使用牛津/阿斯利康COVID-19疫苗（ChAdOx1-S [重组]疫苗）的临时建议。 你可以在 此处查阅指导文件 。 哪些人可以接种疫苗？ 该疫苗对18岁及以上的所有个人均安全有效。 根据 世卫组织优先次序路线图 和 世卫组织价值观框架 ，应优先考虑老年人、卫生工作者和免疫功能低下者。 阿斯利康疫苗可以提供给曾患COVID-19的人。 但个人可能会选择在感染后将疫苗接种推迟3个月。 孕妇和哺乳妇女是否应接种疫苗？
