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2024年1月10日 · Novavax. 未曾接種COVID-19疫苗：2劑，間隔4週（28天）以上。 曾接種COVID-19疫苗：1劑，與前1劑間隔3個月（84天）以上。 打過基礎劑、追加劑，仍要接種XBB嗎？ 疾管署發言人羅一鈞表示，據丹麥、荷蘭、美國等國最新研究，一致顯示接種XBB疫苗，能有效預防因感染COVID-19導致急門診、住院甚至須要進加護病房的情況，保護力達6至7成；但若未接種XBB疫苗，即使曾接種過舊版COVID-19疫苗，面對新疫情，保護力也會在6到9個月後歸零。 羅一鈞也說，預估COVID-19疫情會與類流感疫情同在農曆春節前一週（1月28日到2月3日間）達高峰，屆時每日就診人次預估約在1.2萬到1.5萬之間；並因春節後緊接著開學與228連假，屆時可能再有一波疫情出現。
2022年3月25日 · Novavax疫苗為兩劑型，採蛋白質次單位技術，台灣高端和聯亞公司也是採用相同技術研發疫苗。 哪些國家核准使用？ Novavax疫苗是世衛 緊急使用清單（EUL） 上第10支COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗。 歐盟執委會去年12月也授權使用Novavax疫苗，成為歐盟可使用的第5種官方疫苗。 目前已有36國批准Novavax的緊急使用授權，包括英國、德國、澳洲、加拿大等地。 Novavax今年1月底已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交申請。 台灣6月17日已通過Novavax的EUA。 Novavax疫苗獲批准 世衛第10支緊急使用疫苗. Novavax疫苗獲EUA 適用18歲以上、2劑間隔3週. 誰能施打？
2021年3月12日，諾瓦瓦克斯醫藥公佈此疫苗更詳細測試結果，其預防有效率達到96.4%，而針對英國及南非變種病毒株則為86%及55%；另外，諾瓦瓦克斯聲稱此疫苗預防重症的有效率為100% [25] [26] 。 同年6月，諾瓦瓦克斯醫藥又表示經過美國和墨西哥3萬多人的測試，疫苗的整體有效率為90.4% [27] 。 2021年12月17日， 世界衛生組織 宣布，批准第8款新冠疫苗 [28] ，將 Novovax疫苗列入緊急使用名單。 2021年12月20日，歐盟委員會接納 歐洲藥品管理局 建議，批准向18歲或以上人士接種美國藥廠諾瓦瓦克斯（Novavax）研發的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗Nuvaxovid，為歐盟批准使用的第5款疫苗 [29] [30] 。
2024年1月9日 · 疾管署說明，新冠Novavax XBB.1.5疫苗於今 (2024)年1月9日起開放12歲以上民眾接種，接種建議如下： 一、未曾接種COVID-19疫苗者：接種2劑 (0.5 mL)，兩劑間隔4週 (28天)以上。 二、曾接種COVID-19疫苗者 (不含已接種莫德納XBB.1.5疫苗者)：接種1劑 (0.5 mL)，與前1劑間隔3個月 (84天)以上。 疾管署提醒，國際呼吸道感染及新冠疫情持續升溫，美國4州及西班牙部份地區恢復醫療照護機構口罩令，目前國內口罩規定和建議自去年8月14日以來均維持不變，「規定戴口罩場域」為醫院、診所及一般護理之家、老人福利機構，請民眾於上述場域室內空間除例外情形外應全程戴口罩，「建議戴口罩」則有以下5種特殊情境，符合之民眾或場域仍建議戴口罩：
2021年12月24日 · 由美國生技公司諾瓦瓦克斯製造的Novavax疫苗，屬於重組蛋白疫苗（又稱次單位疫苗），與台灣推出的高端疫苗同樣採用蛋白質次單位技術。 製造原理是從病毒外殼的蛋白中，篩選出所需的病原蛋白質，以基因工程的技術，將蛋白質的DNA序列植入細胞培養，使細胞長出病毒蛋白質後，加以純化，再製成疫苗打入人體，讓免疫系統偵測到病毒蛋白，進而產生免疫反應。...
2023年12月31日 · Novavax XBB疫苗已經抵達台灣！ 疾病管制署表示，本批疫苗總計46.28萬劑，預估最快於1月9日開打。 但Novavax和現行已經在使用中的莫德納XBB疫苗應該如何選擇？...
2021年7月20日 · 美國生技大廠諾瓦瓦克斯6月中旬宣布該公司研發的蛋白次單位新冠疫苗第3期臨床試驗數據，疫苗整體效力達90.4％，可100%預防中度或重症，對抗英國變種 (Alpha)、南非 (Beta)、巴西 (Gamma)及印度 (Delta)變異株效力達93%。 科學家兼醫藥作者巴斯廷（Hilda Bastian）在美國《大西洋（The...
