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2021年8月14日 · 辉瑞、Moderna新冠疫苗第三剂加强针获FDA批准，用于免疫低下人群. 当地时间8月12日， 美国食品与药物监督管理局 宣布已修改 辉瑞/BioNTech 以及 Moderna 的mRNA新冠肺炎（COVID-19）疫苗的 紧急使用授权 (EUA)， 允许免疫功能低下人群接种第三针疫苗 ，尤其是那些接受了 ...
2023年3月26日 · 3月22日，神州细胞发布公告称，其自主研发的重组新冠病毒 4 价疫苗（SCTV01E）经国家有关部门论证被纳入紧急使用，这也是全球首个四价新冠疫苗。根据神州细胞的公告，SCTV01E 的活性成分包含四种变异株阿尔法（Alpha）、贝塔（Beta）、德尔塔（Delta）和奥密克戎（Omicron）的重组 S 三聚体蛋白抗原。
2020年10月19日 · 而针对新冠，目前这种疫苗一般都是合成S蛋白的序列，该疫苗的优势就是简单，只用知道病毒序列就够了。 美国的第一针疫苗就是这种，我国科学家1月11日公布了新冠病毒的序列， Moderna这家公司马上就开始研发疫苗了（1月13日），这也是为啥美国疫情爆发比我们晚了一个多月，疫苗的研发速度却 ...
2021年8月25日 · 当天，美国食品和药物管理局（FDA）批准辉瑞及BioNTech共同研发的mRNA新冠疫苗（商品名COMIRNATY）的生物制品许可证申请（BLA）。这是首款获FDA正式批准的新冠疫苗。获批后，它将用于16岁及以上人群预防新冠病毒感染。我国复星医药参与了此款 ...
2021年2月27日 · 2021-02-27 08:55 科学领域创作者. 本文转载自“中国生物”微信公众号。. 继去年国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗获批附条件上市后，最近，国家药品监督管理局又批准了武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗附条件上市。. 这是中国生物第二个获批 ...
2021年10月26日 · 对在14天内完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种者，在第2剂接种3周后尽早补种1剂灭活疫苗。对在14-21天完成2 剂新冠病毒灭活疫苗接种的，无需补种。 （二）加强免疫。 目前对完成国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司的灭活疫苗和 ...
2024年3月16日 · 但很快，随着新冠疫苗市场需求回落，作为“新冠疫苗第一股”的康希诺，显然也遭遇了业绩失速。 2023年业绩快报显示，康希诺全年营收3.57亿元，同比减少65.49%;实现归属于母公司所有者的净利润-14.47亿元，扣非净利润-15.63亿元，亏损幅度均比去年有所扩大。
