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  1. 2021年10月12日 · 台灣EUA審查失利後,歷經一個月,亞生技捲土重來,提出強而有力的科學證據,端出聯亞疫苗中的秘密武器「病毒免疫記憶」。. 亞生技執行副總彭文君表示:「我們信心充足,因為最主要是我們有很好的新事證,證明了免疫記憶性,一旦打了疫苗之後被 ...

  2. 2021年8月22日 · 聯亞UB-612新冠疫苗的緊急授權(EUA)未核准,董事長王長怡今天表示,對於食藥署的審查結果深感遺憾,審查標準「太片面」,但取得國際認證的決心不變,已超前部署,將以UB-613在印度進行三期臨床試驗。 Live陳雪生當選/傅崐萁黃國昌喬好了?交委會召

  3. 2021年8月27日 · 聯亞疫苗日前未獲EUA,22日召開記者會,創辦人王長怡一度重砲批評衛福部標準過時。事隔5天後,聯亞再發聲明,強調造成衛福部、食藥署等長官困擾之處,集團及創辦人為此深表歉意。另外,聯亞也說,將於近期整理好相關抗Delta病毒株及其他數據,送請醫藥品查驗中心(CDE)及食藥署重新審查。

  4. 2021年8月16日 · 台灣本土疫情日益趨緩,不過疫苗問題仍是當務之急,國產疫苗何時會到位?疫苗供應何時充足?也成為近期外界關注的議題,然而,聯亞昨晚傳出好消息,有希望通過食藥署審查,對此,陳時中今(16日)上午也證實已開完專家會議,表示「今天會公布審查結果,現在量還沒有很大,但生產力非常 ...

  5. 2021年6月25日 · 這天召開重大訊息記者會. 今(25)日聯亞生技研拋出震撼消息,聯亞藥將在27日下午6點進行重大訊息記者會,業界猜測,聯亞藥將應該是會進行新冠疫苗二期臨床數據對外解盲。. 亞生技將在27日下午6點進行重大訊息記者會。. (圖/亞生技提供). (封面 ...

  6. 2021年8月23日 · 聯亞疫苗未通過國內EUA審查,22日董事長王長怡直言,審查標準太片面,根本無法全面評估疫苗免疫機制,尤其T細胞免疫力,還有對於Delta變種病毒效果。聯亞表示,希望4215位受試者能對聯亞疫苗有信心,繼續完成試驗!對此食藥署長吳秀梅回應,沒通過EUA結果是依據專家會議的討論結果。

  7. 2021年8月16日 · 聯亞COVID-19疫苗通過審查,已有約200多萬劑疫苗送至食藥署檢驗封緘,通過檢驗即可供民眾接種。 已有約200多萬劑疫苗送至食藥署檢驗封緘。(示意圖/pixabay) 此外,COVID-19公費疫苗預約平台第6輪自今天上午10時開放預約,施打期間預計自8月23