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2022年6月27日 · 首先是新世代新冠疫苗BCVax，浩鼎選擇以蛋白重組技術研製，不但安全性高，對多種變種病毒株均能引發不錯的中和效果，且浩鼎自行研發的佐劑ISCOM在動物試驗亦觀察到可引發非常高抗體效價外，也有較強的T細胞反應，預期可在人體引發更好的病毒清除效果。
台灣浩鼎以卓越的團隊、高效率的管理、從全球視野出發，志在打造台灣品牌新藥，行銷全球。
2023年10月26日 · 瞄準抗體藥物複合體（ADC）商機，浩鼎（4174）加速布局，執行長王慧君表示，進度最快的R-992，預計年底前提出人體臨床試驗（IND）申請。 另外，浩鼎未來每年將提出2至3個不同區域的人體臨床試驗申請為目標。
2022年9月21日 · 提起癌症新藥開發公司，當然不能忽略台灣指標性廠商台灣浩鼎生技（以下簡稱浩鼎）。. 在旗下抗乳癌新藥OBI-822二、三期雙盲臨床試驗解盲失利後 ...
2024年1月3日 · 【財訊快報／記者何美如報導】台灣浩鼎生技 (4174)3日宣布，自行研發、以TROP2為標靶的抗體藥物複合體（ADC）新藥OBI-992，已獲美國食品藥物管理局 ...
2022年10月12日 · 浩鼎旗下乳癌新藥 OBI-822，是以醣抗原 Globo H 為標的的主動免疫抗癌新藥，目前在全球展開多國多中心的三期臨床試驗，預計收 668 位早期、手術後有高復發風險、Globo H 陽性的三陰性乳癌患者。 張念慈坦言，原預計明年中進行期中分析，目前看來很難達成，原因在於過去兩年受新冠疫情影響，許多病人不願意參加臨床，導致收案進度放緩，直到今年初才開始好轉，目前收案數已經過半。 張念慈說，OBI-822 三期臨床試驗的標準，視病人復發的狀況而定，如用藥後的復發時間等，由於過去兩年收案速度慢，復發的病人數不多，預計復發人數達到標準後就會公布期中分析報告。
2021年11月12日 · 【時報-台北電】浩鼎 (4174)主動免疫抗癌新藥OBI-822（Adagloxad Simolenin）三陰性乳癌三期臨床試驗設計，已由隨機分配、雙盲、安慰劑對照 (randomized, double-blind,placebo-controlled)之試驗設計變更為隨機分配、開放性、標準照護對照 (randomized, open-label)。
台灣浩鼎 (TPEx : 4174) 今 (31) 日公告其研發乳癌新藥OBI-822，在二/三期臨床試驗列為次要療效指標 (secondary efficacy endpoint) 的整體存活期 (overall survival, OS) 解盲結果；經五年來追蹤顯示，OBI-822治療組與安慰劑組相比，其差異未呈現統計學上意義。
台灣浩鼎生技 (TPEx:4174)今 (22)日宣布，與康騰浩諾 (香港)公司已簽署其旗下新世代主動免疫抗癌新藥OBI-833及抗體小分子藥物複合體OBI-999在中國地區 (包含香港、澳門)的專屬授權協議。
提起癌症新藥開發公司，當然不能忽略台灣指標性廠商台灣浩鼎生技（以下簡稱浩鼎）。. 在旗下抗乳癌新藥OBI-822二、三期雙盲臨床試驗解盲失利後，浩鼎從中學到許多寶貴的經驗。. 浩鼎研發長暨執行副總賴明添表示，浩鼎根據上次的解盲結果徹底檢討，然後 ...
