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中時電子報
禮來新藥獲批准 阿茲海默症治療加速進入新時代 - 健康
1 天前
TVBS新聞網 via Yahoo奇摩新聞
抗阿茲海默症利器加一 美FDA批准禮來新藥Kisunla一年得花百萬
3 天前
聯合財經網
阿茲海默症治療 兩款新藥報到
全球估計已有3,600萬人罹患阿茲海默症(Alzheimer's),這種常見失智症會造成患者認知功能退化,甚至嚴重到干擾...
5 天前
鉅亨網
阿茲海默症藥再添一項!美FDA終於核准禮來Kisunla藥物上市 | Anue鉅亨 - 美股雷達
FDA核准禮來阿茲海默症藥
禮來公司(Eli Lilly)的阿茲海默症藥物2日獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准,可用於治療早期患者,禮來正準備以...
2 天前
台灣好新聞
社區失智據點服務 減輕照顧壓力
4 天前
太報
拖欠貸款、帳單逾期、衝動購物 研究:恐是失智前兆 | 國際焦點 - 太報 TaiSounds
6 天前
世界日報World Journal via Yahoo奇摩新聞
FDA核准延緩失智藥多奈單抗上市 自費1年3.2萬
食品暨藥物管理局(FDA)2日核准禮來製藥公司(Eli Lilly)研發、延緩阿茲海默症的單株抗體藥多奈單抗(donanemab) 上市。 多奈單抗能幫助人體移除堆積於腦部的澱粉樣蛋白,對早期阿茲海默症的患者,有延緩病情惡化的功效。 禮來說,以Kisunla藥名登記發行的多奈單抗,每劑售價695元,半年療程若無保險,自費...
財訊快報
美FDA批准禮來治療老人癡呆症新藥Kisunla上市銷售
【財訊快報/陳孟朔】美國藥廠禮來(Eli Lilly,美股代碼LLY)公布,食品及藥物管理局(FDA)已經批准禮來研製、治療阿茲海默症(老人癡呆症)的新藥物可作公開銷售。禮來表示,新藥品將以Kisunla的名稱發售,但未提及具體推出日期。這款禮來藥品的審批過程曾出現波折。FDA去年否決相關申請,但今年3月出乎意外推遲否決行動。而在這個月初,...
禮來公司早期失智症藥物獲准上市 可改善輕度認知狀態 - 國際
美國食品藥物管理局 (FDA)批准了禮來公司(Eli Lilly)生產的治療阿茲海默症(Alzheimer disease,AD)早期症狀藥品。聲明中表示,這種名為基珊拉( Kisunla)的藥物「在臨床治療早期衰退患者方面,表現出統計上的顯著效果
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阿茲海默症是一種大腦疾病,為一種不正常的腦部退化、老化現象。該疾病會導致記憶、思考和行為問題。罹患阿茲海默症的人會漸漸的喪失記憶,並且出現語言和情緒上的障礙。 華人健康網