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  1. 歐洲多國推行疫苗接種計劃後發現輝瑞疫苗的保質期在未開封下可以延長與輝瑞製藥進行研究及商討後歐洲藥品管理局 在2021年5月17日宣布未開封的輝瑞疫苗在2 °C(36 °F)至8 °C(46 °F的貯存時間可由原來的5天延長至31天這樣即使使用一般冰箱也可保存一個月能夠提高疫苗調配的靈活性 [51] 。 每瓶輝瑞疫苗在使用前必須注入生理鹽水稀釋,而這個程序卻成為前線人員其中一個最容易發生疏忽的步驟。 在德國、以色列、澳洲及新加坡等地都曾經發生給接種者注射超量疫苗的事故,大部分個案都涉及醫護人員忘記將疫苗稀釋,便以針筒提取在瓶內的濃縮疫苗,繼而為接種者錯誤注射是標準劑量4至5倍的疫苗,導致接種者需要被送入醫院接受觀察 [52] 。

    • BNT162b2, 輝瑞-BioNTech COVID-19疫苗, 輝瑞疫苗, BioNTech疫苗, BNT疫苗, 復星醫藥-BioNTech COVID-19疫苗
    • 肌肉注射
    • Comirnaty, 復必泰
  2. 2021年6月10日 · 高端新冠肺炎疫苗 [1] (英語: Medigen COVID-19 vaccine , 簡稱 : 高端疫苗 , 研製代號 : MVC-COV1901 [2] , 商品名 : MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ),是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 所研發及已在應用中的 疫苗 。 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維(Dynavax)及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。

  3. 序言. 緊急使用授權(EUA) 疫苗接種安排. 接種優先順序. 疫苗接種方式. 疫苗現行制度與劑型. 疫苗總類. 目前施打疫苗. 停止施打疫苗. 疫苗相關記事. 疫苗相關系統. 疫苗相關爭議. 參考資料. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 2019冠狀病毒病臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權(EUA) 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準:須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料,以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程.

  4. 2020年12月31日世界衛生組織率先核准使用輝瑞製藥與BioNTech合作研發的 輝瑞BioNTech 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 [79] 。. 同日中華人民共和國國務院召開的疫情防控記者會上宣布國藥集團生物新冠不活化疫苗已獲中華人民共和國國家藥監局批准附條件上市 [80 ...

  5. 2020年11月10日 · 辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 [5] (英语: Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine ,简称: 辉瑞BNT疫苗 、 辉瑞疫苗 、 BNT疫苗 [4] ,代号: BNT162b2 , 商品名 : Comirnaty [2] 、 复必泰 , 国际非专利药品名称 :tozinameran [1] ),是一种专门对抗 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV2)的 2019冠状病毒病疫苗 [3] ,为一种 信使核糖核酸 (mRNA)疫苗 [6] ,由德国 BioNTech 及美国 辉瑞 合作开发 [7] [8] 。

  6. 維基百科,自由的百科全書. 諾瓦瓦克斯嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ( 商品名 :Covovax [1] [2] [3] ,Nuvaxovid,代號: NVX-CoV 2373 ) ,為一款已投入應用的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ,由美國 諾瓦瓦克斯醫藥 (Novavax)及 流行病預防創新聯盟 (英語:Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) (CEPI)合作研製。 此疫苗與絕大多數同類疫苗,均需接種兩次 [4] ,但可於較高的溫度下(即 2至8 °C(36至46 °F))冷藏 [5] 。 世衛組織 於2021年12月17日及21日先後向 印度血清研究所 及諾瓦瓦克斯原廠發出該種疫苗的緊急使用授權 [6] 。 技術 [ 編輯]

  7. 完成兩劑(其餘的疫苗)或三劑(嬰、幼兒劑型-輝瑞BNT疫苗)接種可以提升免疫力,有效預防感染、感染後重症與死亡風險。 基礎 加強劑