葉黃素乾眼症 相關
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2022年11月16日 · 全福生技 (6885-TW) 今 (16) 日公告,旗下治療乾眼症新藥 BRM421 向美國 FDA 提出三期臨床試驗計畫,若 FDA 經過 30 天審查期無回覆意見,該三期臨床試驗 ...
2023年12月21日 · 全福生技 ( 6885-TW) 研發中乾眼症新藥 BRM421,在美國執行多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的三期臨床試驗。. 全福今 (21) 日重訊公布臨床試驗數據 ...
2024年2月21日 · 全福乾眼症新藥調整三方向 目標維持明年初展開第二個三期臨床. 鉅亨網記者沈筱禎 台北 2024-02-21 16:54. 左至右為全福總經理徐文祺,右為董事長 ...
2024年6月26日 · 永立榮 ( 6973-TW) 今 (26) 日宣布,旗下以羊水幹細胞外泌體為原料,可用於治療中重度乾眼症的產品 UB003 已取得台灣專利,其他國家的專利也正在審查 ...
2023年12月11日 · 全福生技開發的乾眼症新藥 BRM421 主要是治療中重症患者,單次療程為 14 天,目標是能達到修復。 根據公司規劃,若受試者完成收案後,有機會年底公布初步數據結果、明年 3、4 月有完整解盲數據。 董事長林羣、總經理徐文祺表示,治療乾眼症新藥 BRM421 的美國三期臨床試驗在團隊努力下,提早完成收案, 解盲時間也將較原規劃時程提早完成。 未來將繼續積極推動全球市場的技轉授權,獲取里程碑金及銷售權利金的挹注。 全福也接獲臺灣證券交易所來函通知,經濟部產業發展署已出具「係屬科技事業且具市場性」意見書。 林羣指出,順利取得科技事業函後將積極提出上市掛牌的申請作業。
2023年9月11日 · 總經理徐文祺補充,全福生技開發的乾眼症新藥 BRM421 主要是治療中重症患者,單次療程為 14 天,目標是能達到修復;其三期臨床試驗,目前已收案 ...
2022年6月22日 · 全福表示,乾眼症是常見但原因複雜的慢性疾病,目前有超過一半的上巿藥物為抗發炎處方藥,其餘多為人工淚液、潤滑劑等,仍欠缺有效的治癒 ...
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