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2021年12月23日 · 輝瑞的臨床數據顯示，Paxlovid 對高風險患者重症及死亡率的保護力高達 90%，而且針對 Omicron 的效果不變。 FDA 表示，該藥只能通過處方取得，病患應在確診感染或症狀出現 5 天內盡快服用藥物。
2023年11月10日 · 中國國家衛生健康委員會 (衛健委) 近日公布「第二批罕見疾病目錄通知」，其中，藥華藥 (6446-TW) 旗下新藥 Ropeg，用來治療真性紅血球增多症 (PV)、原發性骨髓纖維化 (PMF)，被納入目錄名單。
研生表示，在人類基因圖譜計畫完成後，醫學界對多種疾病的致癌成因已經有充分了解，隨著癌症基因檢測的普及，癌症治療已經進入精準醫療時代。許多難治之症，被發現具有共同的致病基因，用同一種抗體藥物治療多種難治之症，成為癌症治療的未來希望。
2022年4月21日 · 藥華藥 (6446-TW) 旗下新冠新藥 Ropeg(Ropeginterferon alfa-2b) 三期臨床試驗獲得衛福部變更，該試驗將瞄準中度新冠肺炎患者，收案人數也從逾百人縮至 94 人。藥華藥開發的新藥 Ropeg 為新一代長效型干擾素，目前已核准治療真性紅血球增多症 (PV) 病患，由於該新藥可增加免疫力，同時去除體內病毒，因此 ...
北極星開發的抗癌新藥 ADI-PEG20 鎖定四大適應症，包括惡質肺間皮癌、軟組織肉瘤、肝癌與腦癌，其中，治療惡質肺間皮癌進度最快，今年 3 月完成初二 / 三期雙盲臨床試驗期中分析，數據結果正向。
2021年12月7日 · 因華 (4172-TE) 今 (7) 日公告，與美國公司 Ainos Inc. 簽訂口服抗病毒療法開發與銷售合約，雙方將各自旗下藥品合併開發抗新冠肺炎藥物，並執行二、三期臨床試驗。 因華開發的口服新藥 D07001 將與 Ainos Inc 旗下口服干擾素 Veldona 合併，評估新冠肺炎病人的安全性與療效，並由 Ainos Inc. 出資執行二、三期 ...
新藥研發進度方面，長聖研發細胞新藥 UMSC01，可用於四大適應症，包括急性腦癌、急性心肌梗塞、急性缺血性腦中風、新冠病毒，其中，急性心肌梗塞預計下季向美國 FDA 提出二期臨床試驗申請。
