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健保點數. 250. 盜用必究 以上圖文由尚捷醫學檢驗製作編輯，由專任法律顧問維護，若要引用或連結，請先與本中心聯絡，若有私自盜拷及違反著作權之行為，依法追究之。. 「臨床檢驗項目」第四版---臨床意義與使用說明. TAF認證ISO15189醫學實驗室，成立已32年 ...
地中海貧血有遺傳性，其檢驗也較複雜 (參考地中海貧血檢查)，而缺鐵性貧血的檢查較為簡單，抽血檢查血清鐵、總鐵結合能、及鐵蛋白三項即可。 但要注意的是，若檢驗結果顯示患者有缺鐵現象，並不表示缺鐵性貧血是唯一診斷，因為其他種類的貧血也經常合併缺鐵現象的發生。 紅血球中的血色素分子是由四個血基質 (Heme) 及一個血色素蛋白 (globulin) 所組成，而血基質又是由二價鐵及原紫質 (protoporphyrin) 所組成。 因此體內一旦缺乏鐵質，血基質的合成受到阻礙，血色素的合成自然也會形成障礙，而製造出來的紅血球體積變小，並有攜帶血色素不足的問題。 缺鐵性貧血形成原因： 缺鐵性貧血形成的原因不外乎下列 四 點： 1. 飲食攝取不當. 多發生於素食者及嬰兒 (牛奶缺乏鐵質) 2. 血液流失.
地中海型貧血又稱海洋型貧血，具家族性遺傳特性。 正常成人的血紅素蛋白是由二條 α 鏈及二條 β 鏈所組成 (α2β2)，當合成血紅素蛋白時，缺少 α 鏈或 α 鏈合成異常時，稱為 α 型地中海貧血；缺少 β 鏈或 β 鏈合成異常時，稱為 β 型地中海貧血。 又依嚴重程度區分為輕度 (minor)、中度 (intermedia) 及重度 (major) 三種。 地中海型貧血的名稱由來是因為第一個海洋性貧血的患者是在地中海地區被發現。 其實中東、印度、東南亞、中國大陸、台灣等地區都是海洋性貧血的分佈範圍。 輕度地中海型貧血 (minor) 大多無症狀，但大部份人皆與正常人無異。 有些人的紅血球呈現小球性低色素，MCV< 80 fl。
檢驗項目. 測定血中 Hb-A2 的含量可用來診斷 Beta 型地中海貧血。. 正常人紅血球中存在著少量的 Hb-A2，其結構為 a2 d 2， 佔總血色素的 4% 以下。. Beta 型地中海貧血的患者，由於 Hb-A1 (a2 b2) 的 b 鏈製造有問題，導致 d 鏈增加而取代 b 鏈， 使得 HbA2 含量增加 ...
200. 盜用必究 以上圖文由尚捷醫學檢驗製作編輯，由專任法律顧問維護，若要引用或連結，請先與本中心聯絡，若有私自盜拷及違反著作權之行為，依法追究之。. 「臨床檢驗項目」第四版---臨床意義與使用說明. 位於花園夜市旁，成立已32年，臨床檢驗項目TAF ...
Food mix (fx5) ：食物性過敏原群篩檢，混合了蛋白、牛奶、鱈魚、小麥、花生、大豆等六種過敏原。 其他的混合過敏原群項目還很多，基於使用頻率及試藥效期，實驗室不可能備齊所有的項目，故開立檢驗單前應先和實驗室聯絡。
臨床用途. 高三酸甘油脂症通常是由乳糜粒或 VLDL 或二者共同升高引起，而測定乳糜粒有助於高三酸甘油脂症的分類與鑑別診斷。 血中的乳糜粒 (Chylomicron) 分子大部份來自食物中的脂質，經腸道吸收後進入血流。 因此進餐後不久，血中出現乳糜粒屬正常現象。 但健康人在用餐後數小時，便能將血中的乳糜粒轉變成 LDL 或 IDL 進入肝臟做進一步的合成與分解，乳糜粒濃度迅速降低。 若空腹時血中持續存在乳糜粒，即意味脂肪代謝出現障礙。 乳糜粒分子中含有大量的三酸甘油脂 (佔 90% 以上)，幾乎不含膽固醇，它會浮在血清表層，看似乳酪狀的懸浮物。 血中出現乳糜粒時，必然導致三酸甘油脂的高度上升 (通常會大於 800 mg/dL)。
