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  1. 2023年5月3日 · 順藥 2021 年 8 月公布 LT3001 的 2a 人體臨床試驗(美國、台灣)解盲結果,達到試驗主要安全性指標,並顯示具有改善病患神經行為學的療效趨勢;2022 年初取得美國 FDA「快速審查認定」,有助於縮短審查時間,加速取得藥證。 LT3001 已獲准在美國、歐洲、台灣、中國(已授權上海醫藥集團)進行 2b 臨床試驗,近期開始收治病人,總計將收案近 600 人,預計 2024 年完成。 林榮錦透露,LT3001 預計今年底進行 2b 的期中分析,「有數家全球排名前 10 大的藥廠對這個新藥感興趣,跟順藥有了初步接觸,預估明年下半年 2b 臨床做完、解盲成功後,就會進一步洽談合作授權,屆時再評估是否進入 2c,或直接向美國 FDA 申請進入三期人體臨床試驗。

    • Money錢
  2. 2024年1月16日 · 順藥(6535) 國內新藥開發公司,專注於疼痛、中風及癌症新藥開發專案。 目前在研發的產品包含止痛劑LT1001及治療急性缺血性中風的LT3001。 根據GII(Global Informatiom)的資料,預估2027年,急性缺血性腦中風治療藥的市場規模機達到480億元,年複合成長率5.72%增長。

  3. 【財訊快報/徐玉君】晟德(4123)集團旗下最看好的新藥研發公司順藥(6535),旗下治療急性缺血性腦中風新LT3001三期臨床試驗收案接近尾聲,今年底有機會解盲;集團亦積極規劃順藥參與國際醫療盛會,今年6月的US BIO順藥亦參與其中,並展開搜尋未來

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  6. 2024年1月23日 · 順藥說明,研發中的急性缺血性腦中風新藥若能突破現有藥物的安全性限制,即可在中風後24小時內、單獨或結合機械取栓給藥,藥品市場潛力將 ...

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