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該病 遺傳 共性為 母系遺傳 和傾向於男性發病，臨床上一般可分臨床前期、 急性期 和 亞急性 期、慢性萎縮期。 其特徵呈無痛性 視神經病變 ，急性期 視力 可急劇下降至僅見指數。 視力雖不同程度減退，大多數 (佔98%)在0.1左右，很少有全盲者。 自發視力恢復可存在，特別是見於兒童期發病，更與不同 位點 突變 有關。 視盤 充血 ，盤周有毛細 血管擴張 及 神經纖維 腫脹 ， 視網膜 動靜脈不同程度迂曲擴張。 視野 異常可有各種類型，以中心暗點和 旁中心暗點 最多見。 色覺障礙常見為後天獲得性，病情好轉，色覺障礙也隨之好轉，常以 紅綠色盲 多見。 對家系中未發病者，如檢查發現色覺障礙，視力雖無變化也應隨訪。
A+醫學百科 >> 發育不良痣. 發育不良痣 (dysplastic nevus)又名發育不良痣 症候群 ;B-K症候群;臨床上常被誤認為是淺表播散性惡性 黑色素瘤 。. 而本病與 惡性黑色素瘤 的發生存在一定的關係，傾向於家族發病。. 約有1/3～1/5的發育不良痣 組織學 與惡性黑色素瘤相近 ...
治療措施. 預防重於治療，一旦發現 胎兒宮內窘迫 ，立即給產婦供氧，並準備新生兒的 復甦 和供氧，出生後讓患兒平臥，頭稍抬高，少擾動。 缺血缺氧性腦病. 1.供氧 根據病情選用各種供氧方法，保持血氧PaO2在6.6～5.9.31kPa（50～70mmHg）以上，PaCO2在5.32kPa (40mmHg)以下，但敢防止PaCO2過低，以免腦血流過少。 2.維持正常 血壓 ，避免血壓過大波動，以保持腦血流灌注的穩定。 血壓低時可用 多巴胺 （3～μg/kg/min連續靜滴）和 多巴酚丁胺 （3～10μg/kg/min連續靜滴），並監測血壓。
臨床上並非酗酒的人才會罹患，只是喝酒常會使 症状 惡化，又如辛辣食物、情緒激動、 內分泌障礙 、胃腸功能失調，也都會影響病情。 依照 中醫 看法，可分為兩種情形，肺胃 積熱 者可以 辛夷清肺飲 治療，酒濕熏鼻者可以 龍膽瀉肝湯 治療。 此外，有些 心臟 血管 疾病 、 高血壓 或 肝功能異常 患者，也會鼻頭髮紅，宜特別注意。 當 鼻樑 出現紅色斑塊，且高出皮膚表面，向兩側面頰擴展，則要懷疑係統性紅斑性 狼瘡 ，宜至 免疫 風濕科檢查。 鼻孔 外緣發紅，多見於 腸道 疾病或充血性 炎症 。 相反的，如果鼻孔內緣發紅，且 鼻中隔潰瘍 時，則以 梅毒 居多。 鼻頭色黃，是內有 濕熱 ，又為胸中有寒;寒則食少，故又大便難，為 大腸 之 病症 。
肺動靜脈瘤的症状. 1、 肺動靜脈瘺 主要 病理 變化及臨床特徵. (1)病理改變. 肺動靜脈瘺主要病理變化是肺內動 靜脈血 管之間直接連通,分隔 動脈 和靜脈叢的 血管 隔發育不完全或肺末梢 毛細血管 神經 缺陷,形成動靜脈之間短路,短路血管受動脈壓力負荷的作用逐漸擴張,形成囊瘺, 肺動脈 低氧血通過瘺道不經氧合直接迴流左心進入 體循環 。 有文獻報導 ,當分流量大於25 %時患兒出現 乏力 ,活動後 氣短, 頭暈 乏氧等 症状 。 如果分流量大及病史長者可出現 紫紺, 杵狀指 / 趾和 繼發性 紅細胞增多, 紅細胞 壓積增高, Hb 增高。 血液 粘稠度增加,易形成肺血管內小 血栓脫落 可產生 腦血栓 或 腦膿腫 。
A+醫學百科 >> 小兒鎖骨顱骨發育不全症候群. 鎖骨 顱骨 發育不全 (cleidocranial dysostosis) 症候群 即Marie-Sainton症候群，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer症候群等。. 顱鎖發育不全的特點是膜 內化 骨部位的 骨化 不良，主要發生在鎖骨、顱骨和 骨盆 。. 但 軟骨 內 ...
肺中葉症候群(middle 1obe synelrome)又稱Brock症候群或Graham-Burford-Mayer症候群，是指由於支氣管管外受腫大的淋巴結壓迫阻塞，引起右肺中葉(或左肺舌葉)肺不張、肺葉縮小，或並發炎症實變。單純性炎症等引起的肺中葉收縮性不張不屬此症候群。
