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2022年9月28日 · 李秉穎指出，Novavax疫苗的副作用很低，發生率比mRNA疫苗低，根據Novavax第二期臨床試驗結果，較常見的副作用包括疼痛、倦怠、肌肉痛、頭痛，都屬於輕微不良反應；至於民眾較擔心的發燒反應，接種Novavax後出現發燒的比例約6%，比起腺病毒疫苗與
2022年8月3日 · 歐盟歐洲藥品管理局(EMA)今天(3日)根據少數通報病例，建議將諾瓦瓦克斯(Novavax)的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗，附加2種心臟發炎症狀的警語。歐洲藥品管理局指出，這兩種發炎症狀是心肌炎和心包膜炎，應該被列入此種產品新副作用的訊息中。
2022年6月29日 · 李秉穎表示，由於Novavax到貨時間較晚，許多民眾之前已打過他牌疫苗，若之前曾發生嚴重副作用或無法接受發燒等副作用者，可選擇接種Novavax完成剩餘劑次。 此外，有專家建議應開放全民接種第四劑，對此，李秉穎說，以色列幾乎全民都接種第四劑，根據其研究，發現若有重症風險因子，包括年長者、具潛在疾病者，接種第四劑會提升保護效果，但健康者施打第四劑的保護力提升效果相當有限，因此，ACIP目前建議高風險對象依照個人意願施打第四劑，並未普及開放至一般民眾。 至於未來是否會施打第五、第六劑，李秉穎說，要視疫苗發展與實證根據，由於不斷出現新的變異株，因此未來可能會有次世代疫苗，若次世代疫苗真能促進免疫功能、對抗變異病毒，說不定就會考慮再追加更多劑次。
2024年1月12日 · 時間：2024-01-12 14:51. 新聞引據：採訪. 撰稿編輯：劉品希. 疾管署12日表示，Novavax XBB疫苗46萬餘劑在2023年底抵台。. 衛福部疾管署發言人羅一鈞12日表示，食藥署已封緘放行13.22萬劑，但其餘33萬劑中，有16.5萬劑因運送溫度嚴重異常，將依合約要求廠商提供 ...
2022年8月4日 · 這個歐盟機構在上個月確認嚴重的過敏反應，是這支疫苗的潛在副作用。 歐盟藥品管理局 (EMA)3日發表聲明，建議諾瓦瓦克斯醫藥公司 (Novavax)對其COVID-19 (2019年冠狀病毒疾病)疫苗，加註2種心臟發炎可能性的警語，為這支截至目前還沒有獲得廣泛接種的疫苗增添負擔。 聲明指出，根據少數的通報案例，應該在諾瓦瓦克斯的COVID-19疫苗「Nuvaxovid」產...
2023年12月30日 · 對於接種對象及建議，疾管署副署長羅一鈞告訴記者，經參酌臨床試驗報告與美國、歐盟等國際間接種建議，衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組 (ACIP)會議決議，Novavax XBB疫苗可提供12歲以上青少年與成人接種。 至於接種建議為未曾接種COVID-19疫苗者應接種2劑 (0.5mL)，兩劑間隔4週以上。 若曾接種COVID-19疫苗者，建議接種1劑 (0.5mL)，與前1劑間隔至少3個月。 ACIP也建議，國內XBB疫苗有莫德納及Novavax兩種廠牌，建議選擇其中一種疫苗接種即可。 食藥署表示，有關Novavax XBB疫苗檢驗封緘，將全力配合疾管署預定時程完成，放行供國人接種。 相關留言. 本分類最新 更多.
2021年3月12日 · 法新社報導，但後續試驗結果也顯示，Novavax疫苗對2019冠狀病毒疾病 (COVID-19)南非變種病毒防護力明顯下滑，對輕、中度症狀的防護亦然。 Novavax疫苗在1月底時發布過期中分析，這次宣布的是試驗最終結果，兩次數據大致相符。 在英國針對年齡18到84歲的1萬5000名受試者 (其中有27%的受試者年齡在65歲以上)所做的第3期臨床試驗顯示，Novavax疫苗對COVID-19原始病毒株的防護力達96.4%。 但若算進傳染力更高、更易致病的英國變種病毒B.1.1.7時，疫苗防護力便下滑到89.7%。 而在南非進行的規模相對較小、受試者僅2600人的2b期臨床試驗顯示，Novavax疫苗對南非變種病毒的防護力只剩下48.6%，將HIV陰性的受試者也列入，防護力也僅回到55.4%。
