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Novavax称，该疫苗也具有良好的耐受性，最常见的副作用是疲劳、头痛、肌肉疼痛和接种部位疼痛，通常持续不超过两三天。 针对人们关心的新冠疫苗是否对病毒的变异株仍然有效，Novavax的后期临床试验也给出了指引。
2022年7月15日 · 钛媒体APP. 2022-07-15 10:00 发布于 北京 钛媒体APP官方账号. 图片来源@视觉中国. 文 | 同写意，作者丨不器，编辑丨于靖. Novavax终于用“新冠重组蛋白疫苗”的想法，敲开了美国市场的大门。 7月13日，FDA对这款名为Nuvaxovid（NVX-CoV2373）的产品进行紧急使用授权（EUA），以两剂的形式提供给18岁及以上的成人用于预防新冠肺炎。 这意味着，该监管机构批准了首款基于蛋白技术路线的新冠疫苗。 尽管Nuvaxovid的接种还需取得美国CDC的认可，不过这通常不用太久。 按照计划，相关独立疫苗顾问委员会将在7月19日召开会议。 或许更应该担心的是，Nuvaxovid的商业化机会有多大？
2021年12月8日 · “ 副作用数据表明，七种疫苗作为第三剂使用都是安全的，接种部位疼痛、肌肉酸痛、疲劳等炎症副作用的水平可以接受。 虽然在接种两剂阿斯利康疫苗后，七种疫苗都提高了刺突蛋白的免疫原性，但在接种两剂辉瑞疫苗后，只有阿斯利康、辉瑞、Moderna、Novavax 、Janssen和Curevac疫苗做到了这一点 ”，试验负责人、南安普敦大学医院NHS信托基金会NIHR临床研究机构主任Saul Faust教授评论道。 “特别令人鼓舞的是，使用不同技术研发的各种疫苗都显示出作为阿斯利康或辉瑞疫苗接种后第三剂的益处。 这为在英国及全球范围内制定加强针方案提供了信心及灵活度，其他因素如供应链和物流也在发挥着作用”，Faust教授补充说。
2021年6月15日 · 诺瓦瓦克斯关门大吉的命运是被新冠病毒改变的。 作为专门研发疫苗的科技公司，尽管30多年中从未研发成功过任何一只疫苗，就连进入三期临床的疫苗产品都少之又少，但是失败的经历现在成了可供利用的经验。 诺瓦瓦克斯从开始着手新冠疫苗研发，就选择了正确的道路，使用S-2P结合他们自己的Matrix-M佐剂。 后面的事情，人们都知道了。 诺瓦瓦克斯拿到了更多的钱，其中包括来自美国政府的资助。 这是因为对美国来说，其实对整个世界来说，道理都是一样的：疫苗越多越好。
2021年12月16日 · 尽管这些疫苗对大多数人来说非常安全，但它们也与一些罕见却可能很严重的副作用有关，如心脏炎症和血栓。 因此，Sherry一直在等待适合自己的疫苗出现。 她最期待的是一种由纯化蛋白制成的疫苗。 与使用mRNA和病毒载体这类新技术的新冠疫苗不同， 蛋白质疫苗在帮助人体预防肝炎、带状疱疹和其他病毒感染方面已经应用了几十年。 为了诱导保护性免疫反应，蛋白质疫苗将蛋白质——而不是细胞必须读取后才能自己合成蛋白的一段遗传代码——联同刺激免疫产生的佐剂直接输送到人体细胞内。 2021年初，Novavax的一位Ⅲ期临床实验受试者正在接种疫苗。 来源：Kenny Holston/The New York Times/eyevine.
2021年12月28日 · 2021-12-28 07:00. COVID-19疫苗的五条技术路线，陶医生一直看好的重组蛋白疫苗，终于要登场了。 本周一，欧盟委员会批准美国Novavax（诺瓦）公司的COVID-19疫苗Nuvaxovid在全欧盟使用，后者是欧盟批准的第五个官方疫苗。 Nuvaxovid是一种重组蛋白疫苗。 重组蛋白技术在常规疫苗里使用普遍，比如乙肝疫苗、戊肝疫苗、宫颈癌疫苗、部分流感疫苗。 相对于腺病毒载体技术、mRNA技术，重组蛋白技术久经考验，安全性有效性完全可以放心。 欧盟官员们希望相对新技术而言更传统的重组蛋白疫苗，有助于说服那些对疫苗接种犹豫不决者能挺身而出，接受这种疫苗。
2021年6月14日，Novavax公司宣布，其基于重组蛋白的纳米颗粒新冠候选疫苗NVX-CoV2373在关键性3期临床试验中达到主要终点，总体保护效力为 90.4%。 此外，它对 中度和重度COVID-19的防护效力为100% ，在 高风险人群中有效性为91% 。
