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2021年8月4日 · 尿毒搔癢症外用膏藥 LT5001 方面，正在台灣執行洗腎患者臨床一期試驗，其試驗進入尾聲、整理相關數據，預計本季公布結果。林榮錦指出，目前全球僅日本與韓國有一款尿毒搔癢適應症上市藥物，或是透過口服、針劑方式減緩病患搔癢症狀。
合一 (4743-TW) 考量國際藥廠羅氏 (Roche) 開發的治療新冠肺炎藥物 Tocilizumab，已取得美國 FDA 緊急使用授權 (EUA) ，並被台灣衛福部納入公費用藥，合一旗下治療嚴重新冠肺炎患者新藥 FB704A，未來發展空間有限，決定暫停二期臨床試驗。
2022年7月26日 · 勞動部指出，指揮中心今年 4 月起修正輕重症隔離收治原則，由於現行移工入境前都已完整施打疫苗，入境後僅發生少數確診個案且都為輕症或無症狀，移工確診後也都在加強版集中檢疫所或防疫旅館進行隔離，實務上已沒有強制雇主購買保險的必要。
隨著國內確診人數不斷增加，許多民眾發現染疫康復後仍會出現疲勞乏力、睡眠障礙、咳嗽、喘、焦慮抑鬱、記憶力變差等症狀，這類感染新冠肺炎後衍生的慢性後遺症，亦稱為「長新冠」。
2022年4月21日 · 藥華藥 (6446-TW) 旗下新冠新藥 Ropeg(Ropeginterferon alfa-2b) 三期臨床試驗獲得衛福部變更，該試驗將瞄準中度新冠肺炎患者，收案人數也從逾百人縮至 94 人。藥華藥開發的新藥 Ropeg 為新一代長效型干擾素，目前已核准治療真性紅血球增多症 (PV) 病患，由於該新藥可增加免疫力，同時去除體內病毒，因此 ...
2020年7月28日 · 後期試驗旨在評估疫苗的安全性，並確定疫苗可以預防有症狀的 COVID-19。 從未推出疫苗的 Moderna 公司已取得美政府「神速行動計畫」投入近 10 億美元資金。
合一 (4743-TW) 旗下治療異位性皮膚炎的單株抗體新藥 FB825 美國二期臨床試驗，已執行部份療效指標期間分析，預計明年上半年完成試驗，並將進入解盲階段。 合一表示，此試驗共收納 99 位中重度異位性皮膚炎患者，每四週給予一劑 FB825，治療時程 16 週、共四劑；委任美國 CRO(第三方臨床試驗受託 ...
