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子宮頸癌是全球第八常見、第九致命的癌症，40%~50% 的病例是在局部晚期才診斷出來；二十年來，標準治療方法仍... 《免疫療法》施貴寶雙標靶 Opdivo+抗 LAG-3 單株抗體「relatlimab」，可提升黑色素瘤患者生存與降低副作用(閱讀)
2021年6月4日 · 法人也透露，高端才剛與法人進行說明會，明確表態政府採購不到國外疫苗，國人最後會施打國產疫苗，高端維持原先營運展望。
2021年6月3日 · (1)研發中新藥名稱或代號： Pentarlandir (2)用途：治療早期輕症冠狀病毒疾病 (mild and early COVID-19)並防止臨床病症惡化。 (3)預計進行之所有研發階段：人體機制驗證試驗。 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准：向台灣衛福部提出申請/110年2月4日已獲美國FDA核准執行機制驗證試驗。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：美國臨床試驗已於110年4月27日啟動，台灣臨床試驗則待衛福部核准後，依試驗計畫彈性收案、執行人體臨床試驗，並將納入SNB011之全球性臨床試驗，主要臨床指標為受試者的病毒降低量。
2020年3月19日 · 本公司於2019年12月法說會報告SB05PC全球胰臟癌二線用藥之三期人體臨床試驗已於2019年8月初達到IA所需之人數101人，因需待病患離開人世後，取得完整數據才可進行期中分析；目前已取得近八成病患死亡的數據 (OS整體存活期為75人)，依現有狀況及科學
2021年6月22日 · 新聞內容摘要： (1)「不過聯亞疫苗，目前還未得到EUA緊急授權，二期臨床試驗才接近尾聲，公司預計6月底進行二期解盲，巴拉圭就先簽訂合約，...」 (2)「至於聯亞生技集團旗下聯亞藥23日即將登錄興櫃，參考價每股為30元，未來有望銷售到巴拉圭等，中南美市場是否助長這波興櫃聲勢，...」 3.因應措施: 本公司對TVBS新聞網/新聞台報導澄清如下： (1)巴拉圭政府宣布簽署100萬劑疫苗預採購合約，簽約對象為同屬UBI集團之美國Vaxxinity公司，非本公司之母公司聯亞生技開發 (股)公司或本公司。 (2)關於本公司之母公司聯亞生技開發 (股)公司疫苗開發進度等，本公司將依規定發布重大訊息公告或召開記者會說明。
全世界有數百萬人罹患帕金森氏症，但由於早期症狀與跡象不易被察覺，因此通常都是等到患者症狀明顯時才會就... 《Covid-19》患者患者感染黑真菌染失明 北醫大與印度合作 AI預測預先投藥
基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專註於抗腫瘤藥物研發的創新驅動型生物醫藥企業，今日宣布，公司研... 創勝集團 (6628.HK)於ASCO 2024首次公佈Osemitamab (TST001)三聯療法一線治療胃或胃食管結合部腺癌令人鼓舞的II期臨床數據. 2024/5/24. 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的國際生物製藥... 《膀胱癌》嬌生公司的藥械合一「蝴蝶餅」 TAR-200，在治療膀胱癌二期早期數據顯示 83%得到完全緩解. 2024/5/24 膀胱癌.
