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2020年12月3日 · 輝瑞首先將在近幾天運送80萬劑疫苗到英國，英國時間12月7日一早英國就會開始替民眾接種疫苗。 全球首支宣布有效的疫苗由美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生技公司BioNTech合作研發，但第一個批准此疫苗的，卻是英國。 下星期一（12/7），英國就會開始替民眾施打疫苗。 這馬上引起白宮關注，英國批准疫苗的消息一出，白宮幕僚長召來食藥署，要他們解釋美國監管機構為何沒有跟上英國的步伐。 紐時：美國食藥署深入查核原始數據，更為謹慎. 一間美國公司研發的疫苗，為何英國搶先批准？ 對此，《紐約時報》（The New York Times）認為，快，不一定代表好。 廣告-請繼續往下閱讀. 在審查過程中，食藥署人員會親自埋首數千頁文件，分析、對照並查核原始數據是否與藥廠遞交的結果相符。
2022年9月12日 · 1.由輝瑞與莫德納共同推出的新疫苗，經研究證實不僅可針對Omicron BA.1產生防護力，也能提升Omicron BA.5的防護力。 2.德國疫苗接種常設委員會建議60歲以上及其他高風險族群，若是接種第三劑或感染病毒超過半年，應再接種第四劑。 另外，如果常與這些高風險族群接觸的人，也應施打第四劑。 3.德國免疫學會主席克里斯蒂娜・福爾克認為：如果在2022年感染病毒，才接種第二劑的人，可以先不用再施打疫苗，因為口腔及咽喉粘膜已有免疫防護。 不過若是感染時間超過半年，也建議自身評估是否要再接種疫苗。 輝瑞（BioNTech）和莫德納推出的新疫苗據信對目前流行的Omicron變體有更好的防護作用。 兩種疫苗都包含針對原始病毒和Omicron BA.1變異株的兩種成分。
2021年6月12日 · 世界為什麼 2021.06.12. 摘要. 一般疫苗需要10年時間開發，為什麼Covid-19疫苗可以「超速研發」，最先完成最終臨床試驗的輝瑞和Moderna只花8個月？. 探究背後原因，mRNA創新技術、良善價值、創意思考以及互助精神，一環扣一環，完成這個看似不可能的任務 ...
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2021年2月22日 · 輝瑞（Pfizer Inc）、BioNTech SE （BNT）共同研發的新冠肺炎（COVID）疫苗，經以色列為民眾施打兩劑後發現，人們染疫死亡的機率大減98.9%，而重症、住院的機率也狂減99.2%、98.9%。 這是全球第一個輝瑞/BNT疫苗實地施打的統計結果。 輝瑞疫苗施打結果出爐！ 以色列：死亡率大減98.9％. 以色列時報、英國金融時報、路透社等外電報導，以色列衛生部長Chezy Levy 20日表示，這款疫苗可大幅降低重症、死亡機率，已對發病率的統計數據產生影響。 根據衛生部公布的資料，輝瑞/BNT疫苗可將發病率降低95.8%。 衛生部直指，上述資料是統計第二劑接種了14天後，民眾整體染疫狀況所得出的結果。 這份報告截至2月13日為止。
2021年6月30日 · 1.最新研究顯示，由輝瑞、莫德納開發的mRNA疫苗，能引發人體持續性的免疫反應，有機會提供長達數年的保護力，甚至終身。 2.這意味，接種mRNA疫苗的多數人可能不需施打追加劑量。 但，前提是新冠病毒未來的變異程度不可過大。 3.此外，研究也顯示，接種疫苗前就曾染疫且自行康復者，即使出現大幅變異，評估也不需追加疫苗。 科學家表示，輝瑞/BioNTech疫苗與莫德納疫苗，能在人體引發持久免疫反應，可能可以抵禦新型冠狀病毒數年之久。 目前已有愈來愈多證據顯示，只要2019冠狀病毒疾病（COVID-19）的病毒及其變異株演化結果不會跟現在差太多，接種這2款mRNA疫苗的大部分人可能不須追加注射。 最新研究再度呼應這項看法。 此外，即使病毒確實大幅變異，接種疫苗前曾染疫康復的人，可能也不需要追加劑量。
2020年10月14日 · 輝瑞疫苗也被微軟（Microsoft Corp.）創辦人、目前全力經營慈善事業的比爾蓋茲（Bill Gates）看好。 他透過電話會議接受《CNBC》訪問時曾表示，「目前正在進行的幾個第三階段臨床實驗中，若一切都進行得很完美，只有一款疫苗或許能在10月底前申請緊急使用執照，那就是輝瑞旗下的疫苗。 廣告-請繼續往下閱讀. 《彭博》報導，一般大型藥物研究，監控人員會在試驗期間檢查一至兩次數據，觀察藥物是否有效，而輝瑞則做了「四次」期中分析。 提供醫療專家臨床資訊的Medscape網站主編、加州斯克里普斯研究所所長托波爾（Eric Topol）表示，「我從未見過『四次』期中分析的試驗，這可能是奧運紀錄了。 這樣做的原因很明顯，可以持續查看數據以贏得比賽」。
2021年3月29日 · 1.衛生福利部長、指揮官陳時中今（29）日在立法院答詢時表示，輝瑞BNT疫苗完成簽約可能性越來越小，但仍會持續溝通。2.拿到輝瑞疫苗可能性越來越低的原因在於，全球供應鏈出狀況，對方希望緩一緩。
