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- 帕金森氏症與基因之間存在著密切的關聯。 過去的研究已經證實，一些基因變異可能與帕金森氏症的風險增加有關。 其中，突變的基因可能會增加患帕金森氏症的機率，且在某些家庭中呈現家族傳承的模式。 科學家已識別出數個與帕金森氏症相關的基因， 如PARK2、PARK7和LRRK2等，這些基因變異與帕金森氏症的發病有關。 遺傳模式在帕金森氏症中也很重要。 有些情況下，基因突變可能導致家族中多代人出現帕金森氏症的情況，被稱為家族性帕金森氏症。 然而，並非所有帕金森氏症都是由基因突變引起的，許多病例仍具有複雜的遺傳和環境因素交互 ...
neurodrlee.com/帕金森氏症會遺傳嗎？家族遺傳與基因角色深入解/
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2023年3月9日 · 帕金森氏症會遺傳嗎？很多人會擔心帕金森氏症會遺傳，但事實上只有少數的病人有家族遺傳的傾向。絕大多數的帕金森氏症都是突發或由環境因子造成，且遺傳性的帕金森氏症發病年齡較早，多在50歲前就發病。
2023年7月30日 · 帕金森氏症是否會遺傳一直是受到廣泛關注的問題。透過本文的探討，我們可以理解遺傳因素在帕金森氏症的發病中所扮演的角色，以及基因檢測對評估遺傳風險的重要性。帕金森氏症的遺傳機率雖然存在，但也需要考慮環境因素對其發病的影響。
帕金森氏症（Parkinson’s disease）和阿茲海默症（Alzheimer’s disease）都屬於為腦部慢性退化的疾病，但兩者是截然不同的疾病，帕金森氏症是由於腦部「黑質」的多巴胺神經元退化所造成，主要影響是在身體動作的不協調。 由於腦部傳遞神經訊號的多巴胺減少，因無法正確傳遞訊息，慢慢的影響生活習慣。 阿茲海默的症狀則是由於大腦皮層及海馬迴神經細胞退化，表現在認知方面的退化如：逐漸喪失語言能力、記憶力等。 延伸閱讀： 記憶差≠阿茲海默症前兆！
- 帕金森氏症症狀
- 帕金森氏症預防關鍵
- 帕金森氏症治療方法
帕金森氏症的主要臨床症狀包含以下： 1. 肌肉僵硬：全身性的任何部位的陸續出現肌肉僵硬，導致原本正常靈活運作的肌肉運動大受影響；以臉部來說，臉部因此會降低眨眼次數、無法做出微笑等表情，並呈現出面無表情的狀態；走路時，會因為手臂僵硬無法自然擺動而影響步行。 2. 靜止震顫：常見病患在靜止休息狀態中，肢體出現不由自主的震顫或顫抖；如果肢體正在活動，顫抖現象反而不會發生。 3. 動作緩慢：隨著病程演進，病患肢體動作會越來越遲緩，看似日常生活的簡單動作都需要有人幫忙攙扶照料，例如:從椅子上起身困難、走路舉步維艱，需要小碎步前進。
多吃深綠色蔬菜：深綠色蔬菜富含保護神經的營養素，對於預防帕金森氏症具有正面效果。多吃黃酮類的蔬果：多攝取含有黃酮類的蔬果，例如含有花青素的草莓、藍莓及蘋果等蔬果，可降低帕金森氏症的罹患風險。適量飲用咖啡：近來有研究顯示，咖啡能改善帕金森氏症的動作障礙，日後的罹病風險也較低。藥物治療
確時遵照醫師叮囑按時服藥，常見包含左旋多巴、多巴胺協同劑或其他藥物。
運動治療
進行適量的太極拳、有氧運動，不僅可以改善關節僵硬，還可以增強平衡感和伸展能力；然而，針對年紀較長的病友，建議可以規劃分段式的小份量運動，同時要特別注意運動中的藥效反應，避免在運動過程中突然出現肢體僵硬或跌倒，防止造成不必要的風險。
手術治療
深腦電刺激手術或燒灼手術，但需經專業醫師評估是否符合手術條件。
2023年3月8日 · 巴金森病會遺傳嗎？ 蘇豐傑醫師表示，第一，巴金森病發生的機率約佔 5 至 10 % 機率，加上各國人種不同，基因也不同，研究中有部分巴金森病的特定基因可能存在於外國人種，卻不一定存在於台灣，因此巴金森病的遺傳機率探討並不一定準確。 第二，巴金森病並非是單一致病原因，其中除了基因問題，還有環境因素、生活習慣等等，不是只有特定基因出現就會發病，病人也有可能隨著年紀增加，透過好的運動及飲食習慣，發病時間跟嚴重程度也會隨之改變。 第三，如果家中有二至三等親的家人罹患巴金森病，或有五十多歲早發型巴金森病者，可以多注意保養身體健康。 但並不一定需要進行基因檢測，他指出，「有的人可能性格緊張，擔心有遺傳基因而緊張兮兮，反而對疾病不是好事。 Q2.
2024年1月4日 · 遺傳性. 帕金森附加症候群 （英語：Parkinson plus syndrome） 或多重系統退化 [25] 帕金森氏症（Parkinson's disease）則是指原發性的帕金森症候群，意即它沒有其餘三者明確可識別的成因，同時也是最常見的一種帕金森症候群 [26] [27] 。 近年來發現數個基因與帕金森氏症有直接關聯，這與原先以自發性疾病為準的定義產生衝突，因此一般也將和帕金森氏症病程類似的遺傳性帕金森症候群納入帕金森氏症，並用「家族性帕金森氏症」和「偶發性帕金森氏症」來區別遺傳性和真正病因不明的帕金森症候群 [28] 。 帕金森氏症通常歸類為 運動性疾病 （英語：movement disorder） ，但它也會引起其他非運動性的症狀，例如感覺障礙 [29] 、認知困難和睡眠障礙。
巴金森病與遺傳基因. 絕大多數的巴金森病是屬於偶發性，與年齡老化以及其他環境因子有關，並沒有相關的家族史。 大約只有5~10%的巴金森病是遺傳性的，這種患者通常會在50歲以前發病。 因此，在「早發型」的巴金森病患者中，遺傳性巴金森病患者的比例就比一般巴金森患者高出許多。 所謂「早發型」，通常是指發病年齡在50歲之前，也有些學者以40歲來區分。 自從1996年美國國家衛生研究院的Mihael H. Polymeropoulos醫師在一個4代都罹患巴金森病的義大利裔美國家族中，發現第一個巴金森病的致病基因――SNCA後，便開啟了醫界對巴金森病的遺傳學研究。 其後，隨著人類基因組研究計劃的進行，更多的致病基因已陸續被發現，包括引起顯性或隱性遺傳的基因。
