搜尋結果
2021年3月15日 · 牛津-阿斯特捷利康嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代號： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯特捷利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊...
加強劑 為「免疫不全以及免疫力低下病人」即使完整接種兩劑疫苗，也可能無法獲得足夠的免疫力，故建議接種「基礎加強劑」。 追加劑 疫苗保護力會隨著接種時間消退，加上病毒不斷變異，即便完成「基礎劑」，仍有突破性感染風險，故需接種「追加劑」。
加強劑 為「免疫不全以及免疫力低下病人」即使完整接種兩劑疫苗，也可能無法獲得足夠的免疫力，故建議接種「基礎加強劑」。 追加劑 疫苗保護力會隨著接種時間消退，加上病毒不斷變異，即便完成「基礎劑」，仍有突破性感染風險，故需接種「追加劑」。
加強劑 為「免疫不全以及免疫力低下病人」即使完整接種兩劑疫苗，也可能無法獲得足夠的免疫力，故建議接種「基礎加強劑」。 追加劑 疫苗保護力會隨著接種時間消退，加上病毒不斷變異，即便完成「基礎劑」，仍有突破性感染風險，故需接種「追加劑」。
2021年6月10日 · 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。 在 中華民國 獲得 緊急使用授權 和開始大規模接種超過一年後，2022年11月4日 國家衛生指揮中心中央流行疫情指揮中心 依據內部資料分析後發布真實世界施打高端新冠疫苗3劑的疫苗保護效力科學資料，顯示高端疫苗對中重症、死亡有90%以上的保護效力。
2021年4月14日 · 一、二a期試驗的中期結果確定了疫苗的安全性、反應原性和免疫原性。根據報告，注射一劑疫苗後的29天內，可確保90%的參與者具有中和病毒所需的足夠抗體。在57天後，所有參與者全部具有抗體 [47] [48]。 三期臨床試驗 [編輯]
2021年11月26日，阿聯衛生部表示，該國已經施打逾2180萬劑新冠疫苗，100%的目標人口已接種至少一劑疫苗，而完成全程接種的人口比例達到90.18%。[524] 12月27日，該國又批准緊急使用中國國藥新型重組蛋白疫苗作為加強劑 [525]。
