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腎デナベーション治療はこれまで海外でしか行われていませんでしたが、2012年夏より、我が国での薬事承認取得に向けた治験が日本国内11施設で開始されました。
概要. 東京女子医科大学循環器内科は、昭和30年東京女子医科大学附属日本心臓血圧研究所の内科部門として設立され、以後わが国における循環器臨床のパイオニアとして先導的役割を果たしてまいりました。 “患者様のためのCardiology”をモットーに、単に先進的な診療を進めるのではなく、全人的医療のできる多くの循環器専門医を育んでまいりました。
- 臨床研究に関するお知らせ
- 小児腎移植後再発性巣状分節性糸球体硬化症に対する血漿交換療法後の経過の検討
- Lowe症候群における遺伝子型と臨床像の関連性の検討
- 小児腹膜透析患者の臨床像と腹膜病理所見の関連性の解析
- Epstein症候群の全国疫学調査
- Alport症候群における腎生検時期に関する調査
- 小児期腎代替療法導入患者の長期的な医学的・社会的アウトカムに関する調査
- Lowe症候群の中枢神経症状に関する調査
- 機械学習を利用した小児特発性ネフローゼ症候群の予後予測
- 集束イオンビーム走査電子顕微鏡を用いたポドサイトの3次元形態・構造解析
腎臓小児科に通院中（または過去に通院・入院されたことのある）の患者さんまたはご家族の方へ（後ろ向きの臨床研究に関する情報）
平成27年4月 東京女子医科大学病院腎臓小児科では、小児腎泌尿器疾患についてさまざまな臨床研究を実施し、病気の原因解明や治療の研究を行っております. これらの研究活動の基礎になるのが、患者さまの診療録（カルテ）に記載されている情報です. 患者さまの診療録に記載されている臨床経過、血液や尿、腎生検などの検査結果、治療内容などの医学情報は、病気の解明のために大変貴重なものです. そこで、当科では、過去に当科を受診されたことがある患者さまを対象として診療録に記録されている情報を解析し、患者様の診療に役立つ情報を取得し、医学の発展に貢献したいと考えております. 是非上記内容をご理解いただき、これらの研究にご協力をいただけますようお願い申し上げます. これらの研究にご協力いただく場合にも費用が別途発生することはありません. また、これらの研究へご協力いただけない場合でも、診療上不利益を被ったり診療内容に影響することはありません. このような研究は、ヘルシンキ宣言ならびに厚生労働省の「臨床研究に関する倫理指針」「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の規定により、研究内容の情報を公開する...
臨床研究に関する情報および臨床研究に対するご協力のお願い
西暦2020年3月14日 現在、腎臓小児科では、本学で保管している診療後の診療情報等を使って、下記の研究課題を実施しています。 この研究課題で利用する診療情報等の利用については、研究対象者の方の同意が得られていませんが、本学倫理委員会によって「社会的に重要性が高い研究である」等の特段の理由が認められ、実施についての承認が得られています。この研究課題の詳細についてお知りになりたい方は、下欄の研究内容の問い合わせ担当者まで直接お問い合わせください。なお、この研究課題の研究対象者に該当すると思われる方の中で、ご自身の診療情報等を「この研究課題に対しては利用・提供して欲しくない」と思われた場合にも、下欄の研究内容の問い合わせ担当者までお申し出ください。その場合でも患者さんに不利益が生じることはありません。 [研究課題名] 小児腎移植後再発性巣状分節性糸球体硬化症に対する血漿交換療法後の経過の検討 [研究対象者] 1989年1月から2018年9月までの間に東京女子医科大学で小児腎移植を施行し、再発性FSGSに対して血漿交換療法を施行した患者さん（移植時年齢20歳未満） [利用している診療情...
臨床研究に関する情報および臨床研究に対するご協力のお願い
西暦2019年1月19日 現在、腎臓小児科では、下記の共同研究医療機関から診療情報等の提供を受けて、下記研究課題の実施に利用しています。 下記研究課題の実施のために各共同研究医療機関から本学へご提供いただいている診療情報等については、研究での利用・提供についての同意が研究対象者の方から得られているものではありませんが、当該利用・提供について、「社会的に重要性が高い研究である」等の特段の理由が倫理委員会によって認められ、その上で各機関の長が提供を許可しているものです。この研究課題の詳細についてお知りになりたい方は、下欄の本学での研究内容の問い合わせ担当者もしくは代表責任機関の問い合わせ先まで直接ご連絡ください。なお、この研究課題の研究対象者に該当すると思われる方の中で、ご自身の診療情報等を「この研究課題に対しては利用・提供して欲しくない」と思われた場合には、下記の各医療機関へ直接ご連絡いただくか、もしくは下記の問い合わせ担当者又は代表責任機関の問い合わせ先までお申し出ください。その場合でも患者さんに不利益が生じることはありません。 ［共同研究課題名］Lowe症候群における遺伝子型と...
臨床研究に関する情報および臨床研究に対するご協力のお願い
西暦2019年9月24日 現在、腎臓小児科では、本学で保管している診療後の診療情報等を使って、下記の研究課題の実施に利用しています。 この研究課題で利用する診療情報等の利用については、研究対象者の方の同意が得られていませんが、本学倫理委員会によって「社会的に重要性が高い研究である」等の特段の理由が認められ、実施についての承認が得られています。この研究課題の詳細についてお知りになりたい方は、下欄の研究内容の問い合わせ担当者まで直接お問い合わせください。なお、この研究課題の研究対象者に該当すると思われる方の中で、ご自身の診療情報等を「この研究課題に対しては利用して欲しくない」と思われた場合にも、下記の本学での研究内容の問い合わせ担当者までお申し出ください。その場合でも患者さんに不利益が生じることはありません。 [研究課題名]小児腹膜透析患者の臨床像と腹膜病理所見の関連性の解析 [研究対象者]東京女子医科大学腎臓小児科に通院または入院し、15歳以下の時に維持腹膜透析を施行され、その後、1992年1月から2019月7月までの間に腹膜生検を施行された方を対象とします。 [利用している診療情...
臨床研究に関する情報および臨床研究に対するご協力のお願い
西暦2018年4月9日 現在、腎臓小児科では、共同研究医療機関から診療情報等の提供を受けて、下記研究課題の実施に利用しています。下記研究課題の実施のために各医療機関から本学へご提供いただいている診療情報等については、研究での利用・提供についての同意が研究対象者の方から得られているものではありませんが、当該利用・提供について、「社会的に重要性が高い研究である」等の特段の理由が倫理委員会によって認められ、その上で各機関の長が提供を許可しているものです。 この研究課題の詳細についてお知りになりたい方は、下欄の本学での研究内容の問い合わせ担当者もしくは代表責任機関の問い合わせ先まで直接ご連絡ください。なお、この研究課題の研究対象者に該当すると思われる方の中で、ご自身の検体・診療情報等を「この研究課題に対しては利用・提供して欲しくない」と思われた場合には、下記の各医療機関へ直接ご連絡いただくか、もしくは下記の問い合わせ担当者又は代表責任機関の問い合わせ先までお申し出ください。その場合でも患者さんに不利益が生じることはありません。 [研究課題名]Epstein症候群の全国疫学調査 [代表責任...
臨床研究に関する情報および臨床研究に対するご協力のお願い
西暦2020年4月22日 現在、腎臓小児科では、久留米大学医学部小児科学と共同で実施する下記研究のために、本学で保管する下記の診療情報等を下記研究機関に対して提供しています。 下記共同研究課題での利用のため本学から提供する診療情報等については、この共同研究での利用・提供についての同意が研究対象者の方から得られていませんが、当該利用・提供を行うことについて、「社会的に重要性が高い研究である」等の特段の理由等が倫理委員会によって認められて、本学の理事長が提供を許可しています。 この共同研究の詳細をお知りになりたい方は、下記の本学での研究内容の問い合わせ担当者もしくは代表責任機関の問い合わせ先まで直接ご連絡ください。尚、この研究課題の研究対象者に該当すると思われる方の中で、ご自身またはお子さんの診療情報等を「この研究課題に対して利用・提供して欲しくない」と思われた場合にも、同じく本学での問い合わせ担当者もしくは代表責任機関の問い合わせ先までお申し出ください。その場合でも患者さんに不利益が生じることはありません。 [共同研究課題名]Alport症候群における腎生検時期に関する調査 [共同...
臨床研究に関する情報および臨床研究に対するご協力のお願い
西暦2020年11月27日 現在、腎臓小児科では、本学で保管している診療後の診療情報および下記の医療機関等から提供を受けた診療情報等を使って、下記の研究課題を実施しています。 この研究課題で利用する診療情報等の利用については、研究対象者の方の同意が得られていませんが、本学倫理審査委員会によって「社会的に重要性が高い研究である」等の特段の理由が認められ、実施についての承認が得られています。また各機関の長が提供を許可しているものです。 この研究課題の詳細についてお知りになりたい方は、下欄の研究内容の問い合わせ担当者まで直接お問い合わせください。なお、この研究課題の研究対象者に該当すると思われる方の中で、ご自身の診療情報等を「この研究課題に対しては利用・提供して欲しくない」と思われた場合にも、下欄の研究内容の問い合わせ担当者までお申し出ください。その場合でも患者さんに不利益が生じることはありません。 [研究課題名]小児期腎代替療法導入患者の長期的な医学的・社会的アウトカムに関する調査 [研究対象者] 腎臓小児科、泌尿器科、血液浄化療法科および以下に示す各医療機関において、2000年以降...
臨床研究に関する情報および臨床研究に対するご協力のお願い
西暦2021年3月4日 現在、腎臓小児科では、下記の共同研究医療機関から診療情報等の提供を受けて、下記研究課題の実施に利用しています。 下記研究課題の実施のために各共同研究医療機関から本学へご提供いただいている診療情報等については、研究での利用・提供についての同意が研究対象者の方から得られているものではありませんが、当該利用・提供について、「社会的に重要性が高い研究である」等の特段の理由が倫理審査委員会によって認められ、その上で各機関の長が提供を許可しているものです。 この研究課題の詳細についてお知りになりたい方は、下欄の本学での研究内容の問い合わせ担当者もしくは代表責任機関の問い合わせ先まで直接ご連絡ください。なお、この研究課題の研究対象者に該当すると思われる方の中で、ご自身の検体・診療情報等を「この研究課題に対しては利用・提供して欲しくない」と思われた場合には、下記の各医療機関へ直接ご連絡いただくか、もしくは下記の問い合わせ担当者又は代表責任機関の問い合わせ先までお申し出ください。その場合でも患者さんに不利益が生じることはありません。 [共同研究課題名] Lowe症候群の中枢...
臨床研究に関する情報および臨床研究に対するご協力のお願い
西暦2022年4月12日 現在、腎臓小児科では、本学で保管している診療後の診療情報等を使って、下記の研究課題を実施しています。 この研究課題の詳細についてお知りになりたい方は、下欄の研究内容の問い合わせ担当者まで直接お問い合わせください。なお、この研究課題の研究対象者に該当すると思われる方の中で、ご自身の診療情報等を「この研究課題に対しては利用・提供して欲しくない」と思われた場合にも、下欄の研究内容の問い合わせ担当者までお申し出ください。その場合でも患者さんに不利益が生じることはありません。 [研究課題名]機械学習を利用した小児特発性ネフローゼ症候群の予後予測 [研究対象者] 2008年4月～2022年3月までの間に、東京女子医科大学腎臓小児科、東京女子医科大学八千代医療センター小児科および共同研究機関において特発性小児ネフローゼ症候群と診断され、治療を受けられた方 [利用している診療情報等の項目] 診療情報等：診断名、年齢、性別、入院日、既往歴、検査結果（血液検査、尿検査、病理結果）等 [利用の目的]（遺伝子解析研究：無） 機械学習を利用し、初発時の多種多様な臨床経過情報から精...
臨床研究に関する情報および臨床研究に対するご協力のお願い
現在、腎臓小児科では、順天堂大学大学院医学研究科 解剖学・生体構造科学と共同で実施する下記研究のために、本学で保管する下記の残余検体・診療情報等を順天堂大学大学院医学研究科 解剖学・生体構造科学に対して提供しています。 この共同研究の詳細をお知りになりたい方は、下記の本学での研究内容の問い合わせ担当者もしくは研究代表機関の問い合わせ先まで直接ご連絡ください。尚、この研究課題の研究対象者に該当すると思われる方の中で、ご自身の検体・診療情報等を「この研究課題に対して利用・提供して欲しくない」と思われた場合にも、同じく本学での問い合わせ担当者もしくは研究代表機関の問い合わせ先までお申し出ください。その場合でも患者さんに不利益が生じることはありません。 [共同研究課題名] 集束イオンビーム走査電子顕微鏡を用いたポドサイトの3次元形態・構造解析 [共同研究の研究代表機関及び研究代表者] 研究代表機関・研究代表者：東京女子医科大学腎臓小児科 白井陽子 本研究に関する問い合わせ先：東京女子医科大学腎臓小児科 白井陽子 電話：03-3353-8111（応対可能時間：平日9 時～16 時） [利用...
はじめに. 心不全は心臓の収縮力が低下し、全身の臓器に必要な血液を充分拍出できない疾患で、日本人の死因の第2位を占めています。 心不全の治療は、利尿薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬（ACE阻害薬）、アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬（ARB）、ベータ遮断薬、強心剤（カテコラミン・ジギタリス）等の薬物治療が行われます。 しかし静注カテコラミン依存のNYHA IVの重症慢性心不全の場合、6ヶ月時点での死亡率は60～80％と極めて予後不良です ※ [1]。 かかる末期重症心不全症は心臓移植の適応となりますが、世界的にも脳死下の臓器提供数は非常に限られています。 そのため補助人工心臓を用いた長期循環補助療法が、心臓移植または自己心回復後離脱までのブリッジ使用を中心に使用されてきました。
レジメンとは、端的に言うと抗がん薬の投与計画書です。 どのような種類のがんに、どのくらいの量を、どのような経路で投与するか、投与時間（速度）や投与スケジュール（総コース数など）抗がん薬の減量および中止基準、想定される副作用に対する対処法などが詳細に記載されたものです。 レジメンはなぜ必要？ レジメンを作成する最大の目的は安全かつ最善ながん化学療法を実施することです。 抗がん薬は一回の投与量、投与方法、投与間隔などが厳密に規定されています。 また、同じ抗がん薬でも疾患の種類によって、あるいは他の抗がん薬と併用する場合などで、投与量、投与間隔、休薬期間が異なることが少なくありません。 抗がん薬は毒性の強いものが多く、定められた方法で使わないと重大な副作用を生じることがあります。
はじめに. 心不全は心臓の収縮力が低下し、全身の臓器に必要な血液を充分拍出できない疾患で、日本人の死因の第2位を占めています。 心不全の治療は、利尿薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬（ACE阻害薬）、アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬（ARB）、ベータ遮断薬、強心剤（カテコラミン・ジギタリス）等の薬物治療が行われます。 しかし静注カテコラミン依存のNYHA IVの重症慢性心不全の場合、6ヶ月時点での死亡率は60～80％と極めて予後不良です ※ [1]。 かかる末期重症心不全症は心臓移植の適応となりますが、世界的にも脳死下の臓器提供数は非常に限られています。 そのため補助人工心臓を用いた長期循環補助療法が、心臓移植または自己心回復後離脱までのブリッジ使用を中心に使用されてきました。 2．.
2591 胎児‐母体間のInterfaceとしての胎盤絨毛機制に関する研究 特に胎児発育不全IUGRと妊娠高血圧症EPH-gestationの病理発生の解明に向けて
