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2024年4月18日 · 2021年9月，多名在2月率先接种科兴克尔来福疫苗的多名行政会议议员、香港立法会议员及全国政协委员表示，他们在完成接种两剂科兴疫苗后，其体内抗体水平在不足7个月间已下跌至无法被检出，所以决定到养和东区医疗中心接种多一剂BioNTech疫苗，并参与
2020年11月10日 · 世卫指出接种辉瑞疫苗后发生严重过敏反应的情况十分罕见，而正确的诊断及急救措施对避免危及性命至关重要，对于已经失去知觉的接种者，必须保持其气道畅通，可在接种疫苗的另一手臂的三角肌或大腿外侧注射 肾上腺素 作为急救措施，但不得过量及必须留意接种者是否有中毒症状，并应召唤救护车或专业医疗队伍为出现严重过敏的接种者提供医疗协助 [5] 。 开发过程 [ 编辑] 研发背景 [ 编辑] 早在2018年8月，德国BioNTech与美国辉瑞制药便开始针对传染性强且变异快速的 流感病毒 ，共同合作开发 mRNA疫苗 [57] 。
2020年11月9日，輝瑞製藥發表BNT162b2疫苗第三期臨床測試的首份中期研究報告，接受疫苗測試的參與者分兩次注射BNT162b2疫苗，在第二次注射疫苗後的第7日，疫苗產生的有效性超過90%，在首次注射的第28日就能達到這個保護效果 [79]，對比注射安慰劑
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2020年1月，莫德纳宣布将会开发一款能够诱发针对SARS-CoV-2的免疫力的RNA疫苗mRNA-1273。mRNA-1273能够通过编码天然存在于SARS-CoV-2表面的预融合稳定刺突（S）蛋白来诱导对SARS-CoV-2的免疫力。 莫德纳声称mRNA-1273疫苗在标准医疗冷柜2--8°C（36--46°F）环境中，可储藏至多30天；在零下20°C（−4°F）的环境中可储藏至多4个月。
2020年11月30日，莫德纳公司宣布将于当日向美国食品药品监督管理局申请该疫苗的紧急使用授权，并向欧盟药品管理局等全球多家监管机构提交了滚动申请。莫德纳表示到2020年底，该公司预计将在美国运送约2000万剂疫苗，2021年有望在全球生产5至10亿剂。莫德纳在2020年11月向德国媒体《周日世界报》透露每剂疫苗的售价约25至37美元，视乎订单的数量而定。 2020年12月18日，美国食品药品监督管理局批准了mRNA-1273的紧急使用授权，并于三日后开始应用于美国2019冠状病毒病疫苗接种计划。这也是莫德纳第一款获得美国食品药品监督管理局批准的产品。 2021年1月8日，英国药品与保健品管理局批准紧急使用莫德纳疫苗。然而，该批疫苗一直要到三个月后，才开始于英国2019冠状病毒病疫苗接种计划...
台湾
卫生福利部于2021年2月10日证实已经与莫德纳签约，莫德纳将向台湾供应505万剂疫苗，预计可于5月或6月运交首批疫苗。卫生福利部食品药物管理署于2021年5月20日证实收到莫德纳发出的20瓶疫苗，共200剂的测试标准样品。美国政府于2021年6月19日捐赠台湾250万剂美国生产的莫德纳疫苗，并表明美国捐赠疫苗不会附加任何条件，这250万剂疫苗于6月20日运抵台湾桃园国际机场。2021年7月22日，卫福部与莫德纳宣布双方达成增购3500万剂疫苗的协议，将于2022年及2023年分别交付2000万剂及1500万剂，除基本型疫苗，也包括加强应对变种病毒的次世代疫苗；另外在今年原有505万剂疫苗的订单额外追加多100万剂，预料追加的疫苗份额可于2021年第四季交付。
日本
厚生劳动省于2020年10月，与莫德纳及武田药品工业达成三方协议，授权武田于2021年上半年引进5,000万剂莫德纳疫苗，并获授予产品代号“TAK-919”。当中，首批疫苗已于2021年5月23日起开始接种。
2021年3月，互联网上开始流传莫德纳疫苗中含有有毒物质的谣言。这一说法起源于3月开始在美国传播，之后在TikTok影片和Instagram照片的形式传播开来，并在一周内在Facebook上的分享量已超过1500次。有关文章之后又被社交平台如Exportail、Profession Gendarme、Qactus或AgoraVox以不同的形式在其他国家传播开来。这些文章共同指出，莫德纳疫苗中含有一种物质由90%的氯仿和10%的SM-102组成，对人类健康有害。在有关文章的声明中，也显示了来自美国生物技术公司Cayman Chemical网站的安全数据表的萤幕截图，另一部分的说明书将氯仿列为“危险成分”，同时警告可能会有癌症、不孕症、肾脏、肝脏和中枢神经系统损害的健康风险，一些网站如Qactu...
World Health Organization. Background document on the mRNA-1273 vaccine (Moderna) against COVID-19: background document to the WHO Interim recommendations for use of the mRNA-1273 vaccine (Moderna)...
VRBPAC mRNA-1273 Sponsor Briefing Document. Moderna. 17 December 2020 [2021-03-28]. （原始内容 (PDF)存档于2021-05-13）.Clinical Study Protocol mRNA-1273-P301 (PDF). 莫德纳. [2021-03-28]. （原始内容 (PDF)存档于2020-09-28）.COVID-19 Vaccine Moderna assessment report （页面存档备份，存于互联网档案馆） 欧洲药品管理局How Moderna's Covid-19 Vaccine Works. 纽约时报. [2021-03-28]. （原始内容存档于2021-05-07）.兩種疫苗都有類似的副作用，但越小的孩子注射全細胞疫苗，副作用越低。 六歲以後，不應該再注射全細胞疫苗。 但不論哪一種疫苗都不會導致永久性神經症狀。
將疫苗分為三劑施打，不會降低出現不良反應的機率，反而增加了在注射第一劑疫苗後，因為其他二種疾病還沒有免疫力而罹病的風險 [49] [53] [54] [55]。
白喉、破傷風、百日咳的三合一疫苗的副作用主要來自百日咳疫苗 [41] [42]，可導致嚴重急性神經異常（有80.5%的案例是在注射後24小時內發作）、智能發育嚴重或中度障礙、永久半身不遂（hemiplegia）、急性脑病变、休克、過敏性休克。
