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2020年11月15日 · 美國莫德納和美國國家過敏症與傳染病研究所共同研製新冠疫苗mRNA－1273，已於7月底進入三期臨床試驗，招募了3萬人參與試驗，11月底將有足夠的數據支持，並申請緊急使用授權。 根據美國福斯新聞報導，莫德納已經和世界各國政府簽訂超過11億美元的協議，如果臨床研究證實有效且得到政府批准，今年年底將在美國上市2000萬劑新冠疫苗，並將在2021年提供約5億～10億劑疫苗。 佛奇表示，莫德納這支疫苗與輝瑞的「幾近相同」，所以若取得高程度的有效性，會是很合理的 。 強生：新冠疫苗或將於明年3月開始生產.
- 擔心疫苗副作用。除了常見的急性不良反應，如手臂痠痛、發燒，還有血栓等嚴重不良反應外，有不少美國民眾擔心，疫苗恐對身體造成長期不良影響，尤其mRNA疫苗又是新技術。
- 疫苗產製時間太短。還有一些人，則是單純質疑疫苗產製的時間。過去的一般時期，不論是藥劑或疫苗，從研發到上市都得花上好幾年時間。但新冠肺炎疫苗的用途緊急，試驗階段恐不如以往嚴謹，施打也是採用緊急授權，而非FDA正式配發的藥證。
- 不認為病毒有威脅性。這是拒打理由中，最普遍的一個。即便封城超過一整年，依然有些民眾不把新冠肺炎當回事。他們或許明白感染風險的存在，但卻不認為病毒多有威脅性，尤其是年紀輕、身體較好的人，對自己的免疫力似乎都頗有信心。
- 施打環境仍不夠便利。如今在美國，打疫苗的門檻已經大大下降。近期剛從美返台的貿易業者黃先生分享：「在美國，幾乎每個藥局都可以接種疫苗，免費、而且大都不用預約。」
2021年7月15日 · 世界各地是什麼情況？ （圖片來源 / BBC News中文） 疫苗選擇. 截止5月27日，世界衛生組織WHO的緊急使用授權清單上有輝瑞/BioNTech、牛津/阿斯利康、楊森（強生）、莫德納、印度血清研究所Covishield疫苗、國藥和科興共7款疫苗。 列入這個清單可以為疫苗進入世界各國開闢一條加速通道，更快在全球推廣使用。 WHO對清單上所有的疫苗都建議給16歲以上的人接種，但有些國家開始給12～15歲未成年人接種，更多國家在做相關的試驗。 （推薦閱讀： 疫苗副作用誰最強？ 打AZ會血栓、莫德納會心肌炎？ 新冠疫苗20問，感染症權威全方位解答 ） 廣告 - 內文未完請往下捲動.
2022年3月30日 · 美國食品藥物管理局FDA宣布，完成三劑接種的50歲以上成人，在間隔4個月之後就可接種第四劑疫苗，同時12歲以上免疫低下族群則可施打第五劑。 消息公布後，美國疾病管制預防中心CDC也同步更新疫苗接種指南，將第四劑接種列入正式的防疫建議。 美國FDA和CDC事先並未召開疫苗專家小組會議就逕自公布新措施，引發外界關注。 FDA的疫苗決策主要是根據下列的研究結果： 以色列最大的健保醫療服務機構Calit Health Services在Omicron流行期間，針對 50多萬名60歲以上的人口進行為期40天的研究，發現接種第四劑輝瑞疫苗者，比接種第三劑疫苗者的死亡率降低78％。
2021年7月16日 · 美國生技大廠諾瓦瓦克斯6月中旬宣布該公司研發的蛋白次單位新冠疫苗第3期臨床試驗數據，疫苗整體效力達90.4％，可100%預防中度或重症，對抗英國變種 (Alpha)、南非 (Beta)、巴西 (Gamma)及印度 (Delta)變異株效力達93%。 科學家兼醫藥作者巴斯廷（Hilda Bastian）在美國《大西洋（The Atlantic）》雜誌撰文指出，最先上市的mRNA疫苗非常棒，使用蛋白次單位技術的諾瓦瓦克斯又更好，她認為諾瓦瓦克斯是現在最好的新冠疫苗。 國產高端及聯亞疫苗也是蛋白次單位疫苗，可以據此類推，也具有高保護力及對抗變種病毒的能力嗎？ （接種新冠疫苗已成全民運動，國產疫苗跟評價頗高的美國Novaxax疫苗同是蛋白次單位疫苗，是否值得期待也引發熱議。
2021年11月5日 · 美國疾病管制局（CDC）10月15日宣布，旅客未來入境美國，只要接種2劑疫苗（不限同一廠牌）後滿2週，登機前出示接種、採陰證明即可，且不必隔離，但仍須配合篩檢。
2022年1月13日 · 據《刺胳針》期刊報導，自2021年1月以來，20%的美國成年人一直表示，他們要麼只在工作需要時接種疫苗，要麼根本不接種疫苗。 Vaxart的創始人肖恩·塔克（Sean Tucker）認為口服疫苗可能有助於解決這個問題。
