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2021年6月26日 · 自6月開始量產28萬劑新冠疫苗的聯亞生技，昨日（25日）表示將於27日下午6點將以視訊方式召開重訊記者會，雖然預告內容中未提及是否公布疫苗解盲結果，外界仍非常關注聯亞能否解盲成功，並取得取得緊急授權（EUA）。
2021年6月7日 · 中央流行疫情指揮中心訂定的疫苗採購計畫中，國產疫苗將提供1千萬劑，占整體疫苗數的1/3。 目前，正等待2期臨床資料解盲的高端疫苗、聯亞生技疫苗，在走了長達1年多開發期後，終於來到取得台灣食藥署緊急授權（EUA）的最後關頭。
2021年6月2日 · 目前，正等待2期臨床資料解盲的高端疫苗、聯亞生技疫苗，在走了長達1年多開發期後，終於來到取得台灣食藥署緊急授權（EUA）的最後關頭。 然而，此時才發現，我們EUA標準相比歐盟、美國，是不是太寬鬆了？ 國產疫苗在2期臨床解盲過關後，就能拿台灣EUA，符合WHO標準嗎？ 傳統疫苗開發一定要經過3階段臨床試驗，流程至少要花7到10年才完成。 不過，因應COVID-19疫情特殊狀況，世界各國對於通過新冠疫苗審核，都給了不同於正常標準的變通，正因如此才說是「緊急授權」（EUA），而不是原來正常流程通過取得的藥證。 「緊急授權」並非是世界衛生組織（WHO）訂定全球一致的標準，而是各國自行制定。
2021年6月3日 · 他也說明，聯亞曾與總統蔡英文開過視訊會議、並報告研發進度，預計6月進行二期解盲，6月底申請EUA、若順利7月通過核准，註冊完就可以上市，並無圖謀不軌。 「解盲一定有風險，若失敗結果要公司自己承擔」
2021年6月27日 · 第二家國產新冠肺炎疫苗生產廠商聯亞，於今（27）天下午舉行記者會，原本外界預期將公布第二期解盲結果，但最終只公布第二期臨床期中分析報告，聯亞指出，真正的二期解盲資訊將於11月下旬後公布。 聯亞在今日記者會中指出，二期臨床期中分析結果符合預期，且發現 對於變異株具有效保護力 。 聯亞分析，從一期受試者檢體分析顯示，聯亞的UB-612疫苗誘導出的中和性抗體對印度delta株的效價仍保持同一水平。 因為引起T 細胞免疫反應的設計型新冠病毒合成肽的胺基酸序列乃來至於不易突變的蛋白區間，所以 UB-612疫苗所產生的免疫反應，可應對現有廣泛傳播的印度Delta突變株 。
2021年2月26日 · 2021-02-26 17:20. +A -A. 加入收藏. 聯亞疫苗啟動新冠疫苗二期臨床試驗，第一批28名受試者今日起在中國醫藥大學附設醫院接受疫苗接種，聯亞第二期臨床試驗執行總計畫主持人、中國附醫副院長黃高彬表示，目標30天左右完成3850人收案並打完第一劑，預計最快6月左右將報告提交衛福部食品藥物管理署。 聯亞疫苗的第二期臨床試驗採多中心、安慰劑對照、隨機分派、觀察者盲性設計，收集更多數據來確認疫苗安全有效。 預計總收案3850人，目前已收案100多人。 黃高彬表示，希望在3月中下旬所有受試者打完第一劑，第二劑需間隔28天後才能施打，也就是4月下旬打完兩劑。 兩劑接種完成後，需28天產生免疫力，預計最快在六月就能出現具抗體的受試者。
2021年6月30日 · 原本專注在發展阿茲海默症、帕金森氏症、持續偏頭痛等症狀疫苗的聯亞生技，以極為驚人的速度轉向研發且大量生產COVID-19疫苗。 迅速布局所吸納的資源，從華爾街最著名的投資專家、印度大型製藥集團、聯合國兒童基金會，到巴西、巴拉圭等南美國家，加上台灣與美國政府，公司足跡從美國紐約長島、台灣新竹，到美國德州達拉斯，牽涉範圍之廣，令人咋舌。 聯亞生技的企業布局出手又重又快，密集增資、大量合作契約、新聘高管的雇傭契約，以及為疫苗上市超前部署的銷售合約，大多都在不需要公開揭露資訊的保密領域。 不過，即使外人只是偷窺到巨量活動中的冰山一角，也能感受到王長怡團隊強大的活動力與深厚綿密人際網絡。 對沖基金大師高調入股. 增資金額小艾克曼仍幫忙免費宣傳.
