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污染防治用藥標示警示圖案或警語，參照聯合國化學品標示規定。. 第 5 條. 下列環境用藥標示之變更，應自核准變更後，其製造或輸入應即使用變更後之標示內容，不得使用庫存之原標示：. 一、品名。. 二、性能。. 三、廠商名稱、地址。. 前項規定以外之變更 ...
第 1 條. 為維護化粧品之衛生安全，以保障國民健康，特制定本法。. 第 2 條. 本法所稱主管機關：在中央為衛生福利部；在直轄市為直轄市政府；在縣（市）為縣（市）政府。. 第 3 條. 本法用詞，定義如下：. 一、化粧品：指施於人體外部、牙齒或口腔黏膜 ...
第 1 條. 本準則依化粧品衛生安全管理法（以下簡稱本法）第八條第四項規定訂定之。. 本準則之訂定，其內容依國際標準組織化粧品優良製造規範（ISO 22716：Cosmetics－Goodmanufacturingpractices（GMP）－Guidelinesongoodmanufacturing practices）之規定。. 第 2 條. 本準則用詞 ...
本條文有附件 第 3 條. 本法第十條第一項化粧品之標示、宣傳或廣告，表述內容有下列情形之一者，認定為涉及虛偽或誇大：. 一、與事實不符。. 二、無證據，或證據不足以佐證。. 三、逾越本法第三條化粧品定義、種類及範圍。. 四、附件一所列涉及影響生理 ...
第 7 條. 化粧品產品資訊檔案，應以書面或電子儲存方式保存，並自產品最後上市日之次日起，至少保存五年。. 第 8 條. 化粧品製造或輸入業者，應將化粧品產品資訊檔案，存放於依本法第七條第一項第七款標示之地址，以供主管機關查核。. 主管機關派員查核 ...
第 1 條. 本辦法依環境用藥管理法（以下簡稱本法）第二十六條規定訂定之。. 第 2 條. 本辦法適用對象為環境用藥製造業、環境用藥販賣業、病媒防治業及依本法第二十一條第二項使用特殊環境用藥者。. 第 3 條. 環境用藥貯存場所應加鎖管理並標明環境用藥貯存 ...
第 2 條. 化粧品製造、輸入或販賣業者依本法第六條第四項規定，申請以動物作為檢測對象，進行化粧品或化粧品成分之安全性評估（以下簡稱動物試驗）時，應填具申請書，並檢附下列文件、資料，向中央主管機關申請許可，始得為之：. 一、申請動物試驗者之 ...
