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  1. 第 1 條. 為維護化粧品之衛生安全,以保障國民健康,特制定本法。. 第 2 條. 本法所稱主管機關:在中央為衛生福利部;在直轄市為直轄市政府;在縣(市)為縣(市)政府。. 第 3 條. 本法用詞,定義如下:. 一、化粧品:指施於人體外部、牙齒或口腔黏膜 ...

  2. 第 1 條. 本準則依化粧品衛生安全管理法(以下簡稱本法)第八條第四項規定訂定之。. 本準則之訂定,其內容依國際標準組織化粧品優良製造規範(ISO 22716:Cosmetics-Goodmanufacturingpractices(GMP)-Guidelinesongoodmanufacturing practices)之規定。. 第 2 條. 本準則用詞 ...

  3. 第 1 條. 行政院衛生署 (以下簡稱本署) 為加強管理臺灣省各縣市營業衛生,維護. 國民健康,特訂定本規則。. 第 2 條. 本規則之主管機關,在中央為本署,在縣 (市) 為縣 (市) 政府。. 第 3 條. 本規則所稱營業,其範圍如下:. 一、旅館業 指經營各式旅館或其他以 ...

  4. 第 5 條. 依本辦法應申報及接受檢查之廠商,係指從事先驅化學品工業原料之輸出入、生產、銷售、使用或貯存之公司、合夥或獨資之工商行號。. 第 6 條. 廠商應將先驅化學品工業原料,依下列事項,自行登錄,詳列簿冊,以備檢查:. 一、甲類之輸出入、生產 ...

  5. 第 7 條. 化粧品產品資訊檔案,應以書面或電子儲存方式保存,並自產品最後上市日之次日起,至少保存五年。. 第 8 條. 化粧品製造或輸入業者,應將化粧品產品資訊檔案,存放於依本法第七條第一項第七款標示之地址,以供主管機關查核。. 主管機關派員查核 ...

  6. 第 1 條. 本辦法依化粧品衛生安全管理法(以下簡稱本法)第五條第六項規定訂定之。. 第 2 條. 本法施行前,已依化粧品衛生管理條例領有醫療或毒劇藥品之化粧品許可證者,於許可證有效期間內,視同特定用途化粧品。. 第 3 條. 本辦法用詞,定義如下:. 一 ...

  7. 第 3 條. 化粧品製造或輸入業者,製造或輸入依本法第四條第一項公告之化粧品,應至中央主管機關建置之化粧品網路系統登錄。. 第 4 條. 前條登錄之資料,應包括下列事項:. 一、產品登錄號碼。. 二、產品中、英文名稱。. 但國產化粧品,得免登錄英文名稱 ...