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2021年6月11日 · 16:03. 東森新聞責任編輯 周怡霏. 00:00. 分享. 昨（10）日國產高端疫苗宣布二期臨床實驗解盲成功，但因為它尚未完成三期試驗，因此讓外界產生安全疑慮。 對此，資深媒體人黃暐瀚就表示，大家到底要不要打疫苗，要自己考慮清楚，並以「四個沒有、一個不會」來解釋，點出高端的4缺點和唯一優點，引起大家討論。 YY菌過敏SUMMER橫OK. 黃暐瀚在臉書說明，目前世界六大獲得WHO認證的疫苗，都做了三期試驗，但高端高端疫苗卻沒做，用免疫橋接取代三期，雖然這個方式是WHO曾討論過的做法，往年流感疫苗也這樣做，但能不能被WHO還是問題，且它也不是國際標準，黃暐瀚也點出第2個問題，那就是高端沒做三期臨床試驗，也就沒有保護力的數據，這當然也和台灣不是高感染疫區，沒有三期施作條件有關。
2021年8月22日 · 此外，高端疫苗是單劑型，一劑只能打一個人，因此民眾沒辦法候補殘劑，陳時中做出回應，「本來就不是以打殘劑為目標，合約上一開始供應的200萬劑屬於單劑型，後面供應的才屬於多劑型」。 ACIP召集人李秉穎分析3大疫苗的保護力。 （圖／東森新聞） 此外，衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組 (ACIP)召集人李秉穎在《年代向錢看》節目中，分析3大疫苗的保護力，他指出mRNA的保護效力最高達95%，蛋白疫苗次之，Novavax可以有90%的保護效果，他估計蛋白疫苗用橋接方式，應該會有85%至90%的保護力。 （封面圖／東森新聞） 【往下看更多】 資格放寬！ 這類人可打高端疫苗了 1hr湧8.2萬人預約. 沒登記高端疫苗！ 他卻被通知要打 指揮中心認了：會自動勾選. 食藥署將核准！
2021年8月2日 · 討論過程中，專家主要聚焦疫苗製程、安全性、疫苗效果、對變異株的保護力以及第3期臨床試驗須加強的部分進行討論，多數認同國內正面臨百年大疫，確實有核准疫苗EUA的緊急公共衛生需求，利益大於風險。 審查高端疫苗EUA的專家會議於7月18日上午舉行。 （示意圖／Google Maps） 專家審查的資料是高端疫苗第1期及第2期臨床試驗期中分析結果；其中在疫苗效果方面採用免疫橋接，臨床試驗顯示，高端疫苗中和抗體的幾何平均效價是AZ疫苗的3.4倍，符合疫苗EUA標準。
2021年8月23日 · 分享. 國產高端疫苗今（23）日開打，目前已有超過59萬人完成預約，而總統蔡英文也在第一波施打名單當中，蔡總統上午7時30分至台大醫學院體育館注射疫苗，總統府也全程進行網絡直播。. 蔡總統帶頭接種高端疫苗。. （圖／翻攝自蔡英文臉書）. 蔡總 ...
2021年6月10日 · 國產疫苗廠商之一高端疫苗於今天下午召開解盲記者會，高端疫苗二期臨床試驗解盲完成，將把資料送交食藥署進行緊急授權（EUA）申請。 「解盲」是什麼？ 高端COVID-19疫苗的第二期臨臨床試驗採取雙盲、隨機、多中心試驗設計，疫苗組與安慰劑為6比1，也就是7名試驗者有1名會打到安慰劑。 主要觀察安全性和免疫原性數據，包括中和抗體陽性率、中和抗體平均效價、中和效價濃度等。 其中「解盲」、「雙盲」，是新藥、疫苗研發過程中必走的路徑。 在臨床實驗研究藥效時，會將受試對象分為接受新藥／疫苗的「實驗組」，以及施打安慰劑的「對照組」。
2021年8月27日 · 2021-08-27. 19:34. 00:00. 分享. 國內疫情趨緩，疫苗接種持續進行，第六輪高端在23日開打，但由於疫苗是採用免疫橋接方式通過緊急授權，（EUA）尚未獲得國際認證，而且實際保護力還是未知數。 不過，WHO專家最近在討論疫苗加強劑量時，竟出現高端的數據，引發一番議論。 接種高端疫苗後的抗體數據。 （圖／翻攝自WHO官網／CTWANT） WHO本月13日在官網發布一則新聞稿，內文提到各種新冠肺炎疫苗對變種病毒的保護力、保護期限和安全性等，探討是否需要加打「第3劑」。
2021年5月31日 · 關鍵字： 高端疫苗 人體實驗數 疫情 疫苗. 疾管署昨（30日）表示，與國產高端、聯亞訂購500萬劑疫苗完成簽約，最快7月經過2期試驗並取得緊急使用授權（EUA）開打。 但外界質疑高端疫苗至今還在二期未解盲，人體實驗的樣本數也太少，加上與國外三期、數萬受試者實驗有所差異，引發疑慮。 高端疫苗的人體實驗數曝光後，專家表示非常擔憂。
