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在遠見．天下文化事業群舉辦的「台灣生醫創新願景 趨勢高峰論壇」，台灣阿斯特捷利康總裁Claudio Longo從牛津AZ疫苗如何以「挑戰科學極限」的決心，從研發、序列分析、臨床實驗到施打，僅花費104天的經驗，探討生技新創與國際合作的重要。
英國製藥巨頭阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫情期間和英國牛津大學合作研發AZ新冠疫苗，卻爆出多起嚴重副作用，目前累計遭到51位患者集體求償約1億英鎊（約新台幣40.8億元）；阿斯特捷利康公司近日首次公開坦承，AZ疫苗的確有可能「在極罕見狀況下」引發血栓 ...
與英國牛津大學（University of Oxford）合作研發、新冠肺炎（Covid-19）疫苗的知名藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca），如今面臨數十起副作用官司，數十名因為接種該藥廠版本疫苗，出現各種副作用而影響其健康的民眾，發起集體訴訟提告，合計AZ將面臨約1
隨著提告求償人數持續增加，英國大型藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca、簡稱AZ）在法庭文件當中，首次承認新冠肺炎（COVID-19）疫苗注射會產生罕見的致命副作用血栓。 該公司態度明顯轉變，可能為數百萬英鎊的法律賠償鋪路，但最後和解金仍將由納稅人支付，因為AZ早已和英國政府簽署疫苗救濟的國賠協議。 AZ早已和英國政府簽署疫苗救濟的國賠協議. 多家媒體報導，法庭文件顯示，AZ承認其新冠疫苗可能會導致一種罕見但致命的血栓，這家英國製藥巨頭正面對一場集體訴訟，被指控，AZ與牛津大學合作研發的新冠導致數十起死亡和重傷害病例。 這種併發症被稱為血栓性血小板減少症候群（TSS）、或疫苗誘發的免疫性血栓性血小板減少症（VITT），會導致體內形成危險且可能致命的血栓。
原本印尼有發展兩款國產疫苗，分別是官方投入大筆資源支持的「紅白疫苗」（merah putih，採滅活疫苗技術），以及由前衛生部長特拉萬支持新技術的「千島疫苗」（Nusantara，採樹突細胞技術），但後者僅進行了二期試驗，第三期就被官方終止研發了，而被
世衛授權AZ疫苗緊急使用 籲全球研發商盡早將疫苗送審 路透社 （路透日內瓦15日電）世界衛生組織（WHO）今天將英國藥廠阿斯特捷利康與牛津大學共同研發的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗列入緊急使用授權名單，有助於開發中世界進一步取得這款相對便宜的 ...
隨著 Delta 變種病毒肆虐全球，歐美各國規劃要施打第三劑的新冠疫苗，主導 AZ 疫苗研發的牛津大學教授莎拉·吉爾伯特女爵（Dame Sarah Gilbert）表示，沒必要全民接種第三劑，因為這是一種浪費，而且完全接種兩劑疫苗者的免疫力至今仍強。
