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2024年3月27日 · 科妍董事長韓開程表示，經過多年努力，終於拿到這張台灣的專利，官方認證公司是全球唯一無化學物質殘留的自體交聯透明質酸製造技術，即能有效生產出具有醫療能力玻尿酸的企業，可說是台灣之光。 科妍指出，玻尿酸是一種直鏈的黏多醣體，為人體的成分之一，常被使用於醫材。 但直鏈的透明質酸在人體的半衰期僅有數小時，且物理強度不足。 因此業界都會採用交聯的方式，讓直鏈的透明質酸變成網狀的交聯透明質酸，以延長其在體內的維持時間。 傳統的交聯透明質酸技術需添加交聯劑（Linker）至反應中，雖然目前業界已大多採用高安全性的BDDE取代毒性較高的DVS，但交聯劑最終仍會存在產品中無法移除，因此科妍新世代透明質酸自體交聯專利技術不需添加交聯劑，無殘留化學品。
2024年3月7日 · 〔記者陳永吉／台北報導〕國內透明質酸（又稱玻尿酸）大廠科妍（1786）董事會今（7）日通過2023年度財報，每股稅後盈餘（EPS）為2.66元，創下歷史新高。 科妍同時公告2月營收為5053萬元，年增率108%，已是連續第二個月繳出營收倍增的成績，本季營運可望淡季不淡。 科妍董事長韓開程表示，防沾黏凝膠產品在國內市場滲透率持續提升，營收占比已提升至30%，國外則陸續有取證利多，今年整體看來可望穩健成長。 科妍2023年營收7億1298萬元，年增27.9%，創歷史新高。 科妍表示，2023年雖增加提列新廠的折舊攤提費用約5500萬元，獲利仍創高，顯示公司獲利成長已超越新廠折舊因素，未來隨著營收提升，將可進一步加速成長力道。
2024年4月9日 · 〔記者陳永吉／台北報導〕透明質酸（又稱玻尿酸）大廠科妍（1786）9日公告，正式取得醫美再生注射劑「可麗媞」自體膠原蛋白增生劑（PLLA）的台灣藥證，是國內唯一與美國FDA認證核可PLLA產品相同成分之第一家國產品牌證照，較市售其他產品具有更安全、更長效的優勢，將成為搶占醫美市場的利器，也是推動科妍未來營運成長的重要引擎。 科妍表示，醫美再生注射劑是一種以生物刺激性材料為主要成分，通過刺激人體自身膠原蛋白的再生，從而產生重塑緊致、美容抗衰作用的皮膚填充劑，按主要成分可分為PLA、PCL、羥基磷灰石、PMMA、PVA等。
2024年4月10日 · 〔記者陳永吉／台北報導〕透明質酸（又稱玻尿酸）大廠科妍（1786）昨（9）日公告，正式取得醫美再生注射劑「可麗媞」自體膠原蛋白增生劑（PLLA）的台灣藥證，是國內唯一與美國FDA認證核可PLLA產品相同成分之第一家國產品牌證照，加上昨在法說會上透露今年營收雙位數成長可期，毛利率更可望優於去年，帶動科妍今日股價跳空漲停，不過之後漲停開開關關，截至9:26分，科妍股價漲停鎖住，漲停委買張數約400張。 科妍表示，「可麗媞」研發超過五年，是一種聚左旋乳酸（PLLA），主成分是L型聚乳酸，與美國FDA唯一認證核可的PLLA產品成分相同，因此「可麗媞」除具有優異的安全性外，同時擁有速溶特性，並可長效且安全地刺激自體新生膠原蛋白，廣泛應用在臉部的除皺與對抗皮膚老化。
2020年4月14日 · 〔記者陳永吉／台北報導〕國內玻尿酸大廠科妍（1786）今天表示，旗下海捷特加強型（HYAJOINT Plus）一針劑型關節腔玻尿酸注射劑，取得台灣健保給付核價，今年5月1日起生效。 該產品是國內唯一一家取得健保核價，真正經過臨床驗證療效可維持長達一年的一針劑型關節腔注射劑。 科妍表示，目前市面上的關節腔注射劑依療程分為五針、三針及一針三種劑型產品，每週注射一針，效能維持半年。 台灣的健保原先僅對於五針及三針劑型給付療程，一針劑型則由患者自費，因此一針劑型產品使用數量無法有突破性增加，但透過健保署此次一針劑型產品的給付核價，將有效引導治療退化性關節炎的醫療資源到更具效能的一針劑型療程，可使科妍一針劑型產品台灣市場的銷售量，得到突破性的增長。
2020年10月14日 · 聯合再生能源表示，持續深耕電池與模組技術開發，通過自主研發申請多項專利並應用於 「雙玻雙面Glory Peach」與「單玻雙面輕量化Peach BiFi」產品，並取得IEC、VPC、UL等國際認證肯定。 自2017年首次發布P型雙玻雙面290W系列，顯著提升45% 發電功率達420W。 因應台灣特殊環境，適用於鹽灘地、不利耕作地及魚電共生等嚴苛環境，此次再開發次世代的N型異質結雙玻產品「Glory Hello」系列，俱極佳溫度係數、抗光衰、高效率特性，並擁有穩健出貨成績。
5 天前 · 鉅瑋董事長顏武山（左1）、總經理趙敏足（右1）、執行長顏瑋（左2），與奧地利蘭精集團亞洲區商務總監蔡孟遠共同宣布合作。（記者方韋傑攝） 〔記者方韋傑／台北報導〕不織布材料應用解決方案供應商鉅瑋實業今天宣布攜手奧地利蘭精集團，將可降解不織布技術導入自家品牌產品，董事長顏 ...
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