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  2. www.twmu.ac.jp › univ › medical乳腺外科学 | 教室・科目紹介 | 医学部 | 東京女子医科大学

    乳腺外科は、1967年（昭和42年）に創設された外科学講座を源流とし、2015年の第二外科学講座（一般外科）と内分泌外科との統合を経て、2021年に乳腺外科として独立し新たな体制となり今日に至っております。. 乳がんを主とした乳腺疾患の診断、治療（手術 ...

  3. www.twmu.ac.jp › info-twmu › shinryo-bumon呼吸器内科｜東京女子医科大学病院

    特徴. 咳や痰、息切れや呼吸困難、胸痛などの症状のある方や、胸のX線写真で異常な影のある患者様を担当しています。 主な病気は喘息、肺癌、肺炎、肺抗酸菌症、慢性閉塞性肺疾患、肺気腫、間質性肺炎、呼吸不全、睡眠時無呼吸症候群などです。 治療法. 治療面ではピークフローメーター等を用いた喘息管理や慢性呼吸不全の在宅酸素療法、また呼吸器外科との連携のもとに肺癌にも積極的に取り組んでいます。 禁煙をはじめましょう！ 当院ではバレニクリン酒石酸塩（チャンピックス®）を処方しています。 当院は禁煙治療の保険適応に必要な施設認定を受けています。 『国が定める一定の条件』を満たすと診断された方には保険での治療ができます。 詳細へ. 第一内科学教室（呼吸器センター内科）

  4. www.twmu.ac.jp › NEP › nephrotic-syndrome膜性腎症 - 東京女子医科大学

    腎臓疾患が原因の場合. 膜性腎症. 糸球体の血管壁に沈着物（免疫複合体）がついてしまうために、タンパクがもれてしまいます。 がんや膠原病、B型肝炎、C型肝炎、くすりが原因で沈着物が作られてしまう場合もありますが、原因がなく生じる場合（特発性とよんでいます）もあります（一次性、二次性の当科の頻度の図）。 中高年に多く ( 表) 認められます。 治療は？ 二次性の場合は原因となる病気の治療が優先されます。 特発性の場合は、自然に軽快（自然寛解）することもあり、経過を見ながら、必要な患者さんには、沈着物を抑えるために ステロイド薬* を使用します。 治療抵抗性の場合には、 免疫抑制薬* を併用することもあります。

  5. www.twmu.ac.jp › info-twmu › clabo呼吸機能検査 | 中央検査部 東京女子医科大学

    鼻をクリップで塞ぎ、マウスピースを口にくわえて、口から息を吸ったり吐いたりして肺や気道の状態を調べる検査です。 喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、間質性肺炎などの呼吸器疾患を評価するのに用いられます。 検査項目. 検査の様子. 肺機能検査. 肺拡散能検査. 呼吸抵抗検査. 体成分分析検査. 血液ガス検査装置. ホルターspo2. よくある質問. 入れ歯は大丈夫ですか？ 入れ歯は外さずに付けたままで大丈夫です。 食事をしてきても大丈夫ですか？ 食事などを制限する必要はありませんが、検査30分前には済ませておいてください。 生理機能検査室紹介へ.

  6. www.twmu.ac.jp › info-twmu › clinical-pathwayクリニカルパス ｜東京女子医科大学病院

    東京女子医科大学病院では、院内の標準化されたクリニカルパスの推進に力を入れ、院内のさまざまな職種から選ばれたメンバーから成るパス実行委員会を2004年1月より組織し、運用評価やより良い改訂に向けた検討の機会を設けています。. 2005年4月には ...

  7. www.twmu.ac.jp › IOG東京女子医科大学附属 ｜ 成人医学センター

    東京女子医科大学附属 ｜ 成人医学センター. 初診の際は通常、大学病院等を受診するときに徴収する. 「選定療養費（保険による自己負担プラス5千円など）」はかかりませんので、. お気軽にご受診ください（紹介状がなくてもご受診できますが予約が必要 ...

  8. www.twmu.ac.jp › NEP › idensei-jinshikkanアルポート症候群｜東京女子医科大学病院 腎臓内科

    Home. 診療紹介. 遺伝性腎疾患. アルポート症候群. 難聴や視力障害を伴う遺伝性の糸球体腎炎です。 糸球体基底膜（GBM）にあるⅣ型コラーゲンの遺伝子変異が原因で起こります。 X染色体性の遺伝のため、男性に多く、幼少期から顕微鏡的血尿が認められ、30歳代までに透析が必要になります。 原因は ？ 糸球体基底膜（GBM）の緻密層の主な構成成分であるⅣ型コラーゲンのα鎖の遺伝子変異が原因です。 遺伝型式は ？ X染色体優性遺伝（85％），常染色体劣性遺伝（10％），常染色体優性遺伝に分類されます。 X染色体性では、保因者（2つのX染色体の一方に遺伝子変異を認めます）の母親から子供へ2分の1の確率で遺伝します。 遺伝子変異を受け継ぐと、X染色体を1つしか持たない男の子は早期から発症します。

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