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2022年9月2日 · 主旨: 本公司新產品CGM「連續性監控血糖儀」已取得台灣醫院臨床試驗報告。符合條款 第 51 款 事實發生日 111/09/02 說明 1.事實發生日:111/09/02 2.公司名稱:華廣生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用
公司公告. 臨床/藥證. 財務資訊. 澄清報導. 法說會. 董事會. 向榮生技 (6794)公告依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」，與「長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院」合作申請細胞製備場所認可案，獲衛福部函覆認可。 (6/5日股價84.7元) 2024/6/5. 序號 1 發言日期 113/06/05 發言時間 18:44:55發言人 洪懿珮 發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)2792-2699主旨:公告本公司... 基亞 (3176)開發中新藥OBP-301在於美國執行研究者發起第二期臨床試驗收錄第一名受試者 (6/3日股價43.25元) 2024/6/3.
2022年4月22日 · 1.醫材廠訊映 (4155-TW) 布局巴西市場將有斬獲，當地合作夥伴已將血糖儀打入多家公立醫院，預期下半年血糖測試片拉貨力道將大幅提升，加上北非大客戶訂單
2021年7月30日 · 熱映 (3373)除息基準日8/24 每股配發10元. 序號 2 發言日期 110/07/30 發言時間 17:39:05 發言人 謝儀孝 發言人職稱 稽核副理 發言人電話 03-6111666 分機8212 主旨: 公告本公司決議除息基準日 符合條款 第 14 款 事實發生日 110/07/30 相關公告: 熱映 (3373)股利分派:現金10元 說明 ...
2022年8月3日 · (2)臨床試驗設計介紹及評估數據顯示: 本試驗為 多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照之第二期臨床試驗，用於評估早期輕症 COVID-19病人使用Pentarlandir之療效。 受試者隨機分派進入口服Pentarlandir或安慰劑對照組。 A.研究類型：介入治療 (二期探索性臨床試驗)。 B.臨床試驗人數： 89人，高劑量組27人、低劑量組32人、安慰劑組30人。 C.主要評估指標:14 天治療期間的病毒量變化。 試驗結果：第14天 高劑量組-6.2與安慰劑組-8.1差異的P值=0.1070 ， 低劑量組-6.8與安慰劑組-8.1差異的P值=0.4388 。 在病毒量差異方面沒有顯著差異。
2021年5月6日 · 每單位價格:新台幣71.59元. 交易總金額:新台幣90,060,500元. 4.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）:處分利益新台幣77,136,855元 (此處分利益係列於累積盈餘，不影響本期損益) 5.與交易標的公司之關係:無. 6.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易 ...
