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2021年6月12日 · 國產疫苗發展備受關注，昨天高端疫苗公布第二期臨床試驗解盲結果，強調疫苗安全性與耐受性良好，有 99.8% 的受試者成功誘發對抗病毒的免疫記憶，但這是否真的足夠證明疫苗的有效性？ 以及後續高端疫苗的走向該會如何？ 專家坦言：「二期中和抗體的保護力和三期臨床保護力是不一樣，對國產疫苗繼續往前推進行第三期臨床試驗的話，那得到國際認證後民眾自然會去打，對於真正要開始施打在民眾身上現在還有一段距離。 」 高端疫苗使用的是哪種疫苗？ 高端疫苗是技轉自美國國衛院（NIH）的基因重組S-2P棘蛋白技術，利用基因重組技術製作出病毒表面「棘狀蛋白」，做成疫苗打入人體，讓免疫系統產生免疫反應，簡單來說就是利用病毒蛋白質刺激人體免疫反應。
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國產疫苗發展備受關注，昨天高端疫苗公布第二期臨床試驗解 ...
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2021年6月11日 · 高端總經理陳燦堅指出，目前為了加強疫苗的安全性，高端已經在考慮施打「第三針」，而第三針指的是多打一針，將第一期臨床受試者召回，進行三針的施打及追蹤，不僅可以將現有疫苗，從一價疫苗變成三價疫苗，更可以預防例如「英國株」等「變種病毒」，此外還有混合施打的研究，目前全世界都在進行這種探討，只希望可以更快保護全台灣民眾的健康安全。...
2021年6月13日 · 高端疫苗執行副總李思賢報告兩大試驗結果重點： 1.安全性與耐受性良好，所有受試者均未出現嚴重不良反應。 2.免疫生成方面，疫苗組接種28天後，血清陽轉率（seroconversion rate）達99.8%，中和抗體的幾何平均效價（GMT titer）為662，中和抗體倍率比值是安慰劑組的163倍。...
2021年8月23日 · 高端疫苗董事長張世忠表示，數據顯示疫苗的安全性與有效性沒問題，將儘速向衛福部申請緊急授權（EUA），目前已做好全年1千億劑的原物料準備，會在取得授權後配合政府規劃生產，同時間會進行二期其他臨床，並向歐洲申請第三期臨床測試。 高端疫苗的二期收案超過4千人，最終涵蓋3,815名有效受試者，最高齡受試者達89歲。 並以所有受試者兩劑疫苗施打完成後一個月，以及中位數受試者完成疫苗施打後2個月的數據，進行安全性與免疫生成性評估。 什麼是「解盲」？ 醫師陳志金 指出 ，在研究藥效的臨床試驗，一般會以接受藥物的「實驗組」和沒有接受藥物「對照組」來進行各種成效或數據的比較。
2021年8月17日 · 根據公司網站提供的資料，高端二期臨牀試驗約有4千人參加，最高齡受試者達89歲，主要結果包括兩項：一是「安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應」；二是「不分年齡的免疫生成性合乎預期」，數據「解盲」成功，高端因此立即向台灣政府申請EUA。...
2021年8月6日 · 接種高端疫苗安全嗎？高端疫苗二期臨床試驗結果顯示，近4000名受試者未出現相關嚴重不良反應，疫苗安全性與耐受性良好。
2021年6月10日 · 高端新冠肺炎疫苗 [1] （英語： Medigen COVID-19 vaccine ， 簡稱 ： 高端疫苗 ， 研製代號 ： MVC-COV1901 [2] ， 商品名 ： MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ），是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 所研發及已在應用中的 疫苗 。 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。
