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2023年8月29日 · WHO通過高端新冠疫苗技轉 創世界首例！ 有助全球公衛. 高端疫苗執行副總經理李思賢表示，「它經過了專家的一些評審，高端是全世界第一個疫苗，也是第一個COVID疫苗，去加入所謂的MPP（藥品專利聯盟），這些專利開放給大家使用。...
2022年5月13日 · 高端COVID-19疫苗入選WHO團結試驗，三期試驗數據已進入分析階段。 （中央社檔案照片） （中央社記者韓婷婷台北13日電）高端今天發布新聞稿表示，入選世界衛生組織（WHO）團結試驗疫苗（STV）三期試驗目前已進入數據分析階段。 由於此COVID-19疫苗三期臨床試驗由WHO主導，臨床試驗結果將由WHO對外宣布。 高端表示，迄今共計有1萬8000名受試者納入了MVC COV1901的試驗評估，且幾乎全數受試者皆完成兩劑疫苗或安慰劑接種，目前已進入數據分析階段。 高端疫苗的總經理陳燦堅表示，如臨床試驗成果合乎預期，藉由臨床的實證數據與監管認證，高端疫苗將履行身為疫苗廠的責任與義務，以合理公平的方式向國際供應疫苗。
2023年8月29日 · 高端疫苗總經理陳燦堅表示，對抗大規模傳染病最有效的應對措施就是團結、合作及全球共同努力，高端疫苗將人類健康需求放在第一優先，新冠肺炎只是開端，藉由加入 C-TAP 倡議，高端疫苗將為全球健康防護樹立先例，展現疫苗對普惠公共衛生的價值，更重要的是將持續展現高端確保沒有人會被忽視的健康承諾。 根據 WHO C-TAP 及聯合國 MPP 公布的內容，目前已與西班牙國家研究委員會（CSIC）、高端疫苗和智利大學簽訂的許可協定，具有透明性、全球性和非排他性的許可，允許來自世界各地的製造商一起合作，以加速技術創新和擴大全球生產能力。 （首圖來源：高端疫苗） 延伸閱讀： 結合 AI 智能肌齡檢測！ 台灣奇士美喚醒大眾濕熱氣候美妝意識. We Will Rock You！
2023年8月29日 · 高端疫苗表示，公司經技術專家評估獲選為全球首家參與WHO C-TAP及聯合國MPP計畫之疫苗製造商，盼能攜手國際組織共同推動全球新冠疫苗的廣泛使用。 高端引用WHO總幹事譚德塞（Tedros）發言指出，「新冠肺炎將會持續存在，全世界將繼續需要可預防、檢測和治療的工具。 通過C-TAP，WHO及我們的合作夥伴，將能使這些防護工具普及到每個人。...
2023年8月30日 · 世界衛生組織（WHO）旗下的COVID-19技術近用聯盟（C-TAP）、藥品專利聯盟（MPP）昨分別宣布，將與高端公司合作取得高端新冠疫苗技術授權，讓各國製造商取得技術製造疫苗，協助中低收入國家取得疫苗防疫，此為全球新冠疫苗首例，也代表國產疫苗走上國際，並具公益性，意義非凡。 MPP官網提及，高端疫苗於二 二一年七月在台北取得緊急使用授權（EUA）後，至今已在七個國家分配使用超過三百萬劑，此為審核通過技轉原因之一。
2023年8月29日 · （中央社記者韓婷婷台北29日電）世界衛生組織（WHO）、藥品專利聯盟（MPP）與COVID-19技術獲取池（C-TAP）今天宣布，取得高端COVID-19疫苗技轉許可協議，創下全球疫苗首例；高端表示，盼能攜手國際組織共同推動疫苗的廣泛使用。 數據回顧》高端疫苗防中重症效果 優於莫德納、AZ. 根據WHO、MPP與C-TAP 公布的內容 表示，已與西班牙國家研究委員會（CSIC）、高端疫苗生物製劑公司和智利大學簽訂了3項新的許可協定，這些許可證是透明的、全球性的和非排他性的，將允許來自世界各地的製造商共同合作，使全世界有需要的人都能獲得健康產品。 在技術獲取池的主持下，將這些COVID-19衛生技術許可給MPP，一旦完全開發並證明安全有效，將支持獲得這些產品。
2022年6月30日 · 由於世界衛生組織（WHO）團結試驗已在資料分析階段，高端宣布COVID-19（嚴重特殊傳染性肺炎、新冠肺炎、武漢肺炎）疫苗近期將同步申請WHO緊急使用授權（EUA），以縮短審查時間。 此外，高端腸病毒疫苗繼台灣申請查驗登記後，也將提出東協與歐盟EMA藥證申請，以完成國際化布局。 More. 高端總經理陳燦堅坦言，WHO更改疫苗上市標準後，也成為臨床試驗數據分析的困難點，包括病患有沒有住院、重症等，加上WHO也是靠其他獨立單位取得資料，導致時程相對久，WHO說隨時會有答案，只是時間點無法確定。
