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2022年9月7日 · 中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳5日公布有關次世代疫苗臨床試驗的資料，以及各國之接種建議，提供民眾參考。. (圖：健康醫療網 提供) 日前食藥署召開緊急授權審查會議（EUA），同意核准莫德納「次世代疫苗」適用於18歲以上成人主動免疫之 ...
2024年2月2日 · 疾管署今天 (2日)表示，結果顯示mRNA疫苗BNT與蛋白質次單元疫苗高端在預防中重症的保護效益皆達9成以上，兩者保護效力相近，該研究已於2022年11月在指揮中心記者會公開向國人說明外，並已在美國國際研討會進行學術發表，也已收錄在世界衛生組織新冠研究 ...
2022年11月5日 · 王必勝指出，「第3期臨床試驗」跟「保護效益評估」是兩回事。政府依據訂定標準合法給予高端疫苗EUA，並提供國人選擇施打，以提升對抗COVID-19保護力。現在也以科學證據證明，高端疫苗是安全有效的疫苗。
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2022年7月4日 · 美國疾病管制暨預防中心 (CDC)的一項分析發現，施打3劑疫苗的人，在打完第三劑後的幾個月內，預防去急診室或住院的有效性大約為90%，但這種保護力在4到5個月後就下降到66-78%。 由於愈來愈多證據顯示3劑疫苗的好處，美國疾管局建議成人與5歲以上兒童施打加強劑。 一項最近發表於「新英格蘭醫學期刊」 (New England Journal of Medicine)上的研究也發現，由於病毒持續變異，每個Omicron的亞型變異株會愈來愈可能帶來重覆感染或突破性感染。 研究人員發現，與先前的Omircron變異株相比，對抗目前是主流的亞型變異株BA.4和BA.5的抗體反應較低。 因此，由於不斷進化的變異株持續的可以逃脫保護，多倫強調，要有廣泛對抗感染的保護力可能有些不切實際。
2021年6月10日 · 至於疫苗施打後，是否具「保護力」？ 高端認為，如果以「免疫生成性」來看，是樂觀的，但還是得看主管機關以及專家委員和國際疫苗的比對結果。 高端進行二期臨床試驗，於今年1月22日針對第一位受試者施打，並於4月28日完成所有受試者第二劑疫苗接種。 此次施打人數共4,000人，最高齡受試者達89歲。 到6月10日的期間分析，共有3,815名有效受試者。 這些受試者，雖然有出現發燒佔比0.7%、疲勞佔比36%、肌肉疼痛佔比27.6%、頭痛佔比22.2%、腹瀉佔比15%以及注射處疼痛佔比達71%等情況，但都沒有出現疫苗相關嚴重不良反應。
2021年7月22日 · 許多官員表示，現行疫苗對Delta變異株非常有效，不過研究顯示，僅注射1劑的保護力不夠。 21日公布在「新英格蘭醫學雜誌」 (New England Journal of Medicine)的研究，證實了英格蘭公共衛生署 (Public Health England)5月時根據真實世界數據所得、關於輝瑞和德國生技公司的Pfizer-BioNTech疫苗，以及牛津大學和阿斯特捷利康 (Oxford-AstraZeneca)疫苗效力的結論。 21日公布的研究指出，兩劑輝瑞對Delta變異株的保護力為88%，相較於對Alpha變異株的93.7%。 這個結果大致與之前公布的類似。 至於兩劑AZ疫苗對對Delta變異株的保護力則為67%，比之前報導的60%來得高。
2021年12月21日 · COVID-19疫苗保護力接種說明。 (指揮中心提供) 中央流行疫情指揮中心昨天宣布開放18歲以上所有民眾自24日起可接種任一廠牌的第三劑COVID-19疫苗，衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組 (ACIP)召集人李秉穎今天 (21日)表示，施打第三劑後會衝高抗體，不同疫苗間的保護力差異將縮小。 李秉穎說明，對一般民眾而言，「基礎劑」是完成兩劑接種，如此便可提升免疫保護力，有效預防感染及染疫後重症、死亡的風險。 不過，疫苗保護力會隨接種時間逐漸消退，加上COVID-19病毒株不斷變異，即便完成基礎劑接種後，仍有突破性感染的風險，因此建議應接種第三劑「追加劑」。
