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  1. 法規制. 主な化学反応. 出典. 外部リンク. アセトアルデヒド (acetaldehyde) は、 アルデヒド の一種。 IUPAC命名法 では エタナール (ethanal) ともいい、他に酢酸アルデヒド、エチルアルデヒドなどの別名がある。 自然界では 植物 の正常な 代謝 過程で産生され、特に 果実 などに多く含まれている。 また、人体においては アルコール の 代謝 によって生成されて、一般に 二日酔い の原因と見なされているほか、 たばこ の依存性を高めるともいわれ、 発がん性 がある。 日本国内の 消防法 においては、 危険物 第4類の引火性液体に分類され、その中でも特に引火する危険性が高い特殊引火物とされている。

  2. 次亜塩素酸ナトリウム. 「 次亜塩素酸 」あるいは「 次亜塩素酸水 」とは異なります。 次亜塩素酸ナトリウム (じあえんそさんナトリウム、 英: sodium hypochlorite )は 次亜塩素酸 の ナトリウム塩 である。 化学式 は NaClO で、次亜塩素酸ソーダとも呼ばれる。 希釈 された水溶液はアンチホルミンとも呼ばれる。 水溶液は 塩基性 を示す。 水酸化ナトリウム の水溶液に 塩素 を通じて得られる。 物質は不安定なため、水溶液として貯蔵、使用される。 水溶液は安定で長期保存が可能だが、時間と共に自然 分解 し 酸素 を放って 塩化ナトリウム 水溶液( 食塩水 )に変化していく。 また、 不均化 も発生する。 高濃度の状態ほど分解しやすく、低濃度になると分解しにくくなる。

  3. ja.wikipedia.org › wiki › アセトンアセトン - Wikipedia

    解説. 関連法規. 製造. 危険性. 用途. 参考文献. 参照資料. アセトン (acetone) は 有機溶媒 として広く用いられる 有機化合物 で、もっとも単純な構造の ケトン である。 IUPAC命名法 では プロパン-2-オン (propan-2-one) [2] あるいは単に プロパノン 。 両親媒性 の無色の 液体 で、 水 、 アルコール 類、 クロロホルム 、 エーテル 類によく溶け、ほとんどの油脂もよく溶かすことができる。 蒸気圧 が20 ℃において24.7 kPaと高いことから、常温で高い 揮発性 を有し、強い 引火性 がある。 ジメチルケトンとも表記される [2] 。 解説[編集]

  4. フッ化水素 (フッかすいそ、弗化水素、 hydrogen fluoride )とは、 水素 と フッ素 からなる 無機化合物 で、 分子式 が HF と表される無色の気体または液体 [2] 。 水溶液は フッ化水素酸 ( hydrofluoric acid) と呼ばれ、 フッ酸 とも俗称される。 毒物及び劇物取締法 の医薬用外 毒物 に指定されている。 製法. フッ化水素は、 蛍石 ( フッ化カルシウム CaF2 を主とする鉱石)と濃 硫酸 とを混合して加熱することで発生させる. 水 にフッ素を反応させると、激しく反応してフッ化水素と酸素が生じる(この反応様式は、 塩素 や 臭素 と異なる)。 性質. 分子の性質. 融点 -84 ℃、 沸点 19.54 ℃ で、常温では気体または液体。

  5. ja.wikipedia.org › wiki › 鉛中毒鉛中毒 - Wikipedia

    中毒 (なまりちゅうどく、 英: lead poisoning )とは、 鉛 の摂取を原因とする 中毒 のことである。 重金属中毒 の一種に分類される。 かつては 鉛毒 (えんどく)ともいった。 概要. 鉛は食物にもごく微量が含まれており、日常的に摂取されている。 鉛は少量でも脳に障害を与える可能性がある [1] 。 そのような自然由来の鉛では、急性の中毒症状を起こす量を摂取することは通常において考えにくいものの、鉛に汚染された食品の摂取や鉛含有塗料片の経口摂取が起きた場合には鉛の排泄が追いつかず体内に蓄積され、健康に悪影響をおよぼす。 また、鉛の 有機化合物 ( テトラエチル鉛 など)は細胞膜を通して摂取されるため、容易に中毒症状を起こす [2] [3] 。

  6. ja.wikipedia.org › wiki › 硫化水素硫化水素 - Wikipedia

    硫化水素 (りゅうかすいそ、 英: hydrogen sulfide )は、 化学式 H 2 S で表される 硫黄 と 水素 の 無機化合物 で、 カルコゲン化水素 の一つ。 別名 スルファン (sulfane)。 無色の気体で、腐卵臭を持つ。 空気 に対する 比重 は1.1905である。 特徴. 硫化水素は、空気より重く(比重1.1905)、無色、 水 によく溶け、弱い 酸性 を示す。 可燃性ガスであり、 引火性 がある。 爆発限界 は4.3 – 46 %。 燃焼した場合には 硫黄酸化物 となる。

  7. 概要. 常温では無色で、強く甘い芳香をもつ 液体 。 非常に多くの種類の 有機化合物 を 溶解 する。 また難燃性の有機化合物であることから、広範囲で 溶媒 や 溶剤 として利用されている。 特に金属機械の油脂を洗浄する用途で多用されているが、環境負荷とヒトへの毒性の懸念から PRTR法 により利用と廃棄が監視される物質でもある。 作業環境の管理濃度は、50ppmであり、その記録の保存は30年である。 合成法. 工業的には、 メタン あるいは クロロメタン (慣用名は塩化メチル)と 塩素 とを400-500℃で気相で ラジカル反応 させることで得られる。 クロロメタンはメタンよりも早く塩素化されるため、本製法では、メタンのHがClで多置換された混合物が生じる。

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