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    無塵室規範 - PIC/S GMP規範. PIC/S GMP規範 (國際GMP標準)全名為「Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (國際醫藥品稽查協約組織)」。 由歐盟 (EU)發展而出，為國際性GMP標準並為現今全球最為嚴謹之製藥規範。 此組織自1970年成立以來，致力於各國衛生機關政府間GMP 之協合一致化並制定統一GMP規範，以維護其國人之健康。 至今其會員遍佈全球並已增至30個國家以上。

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    力業實業有限公司 400台中市中區台灣大道一段217號1F TEL: 04-24511711 FAX: 04-24511722 Mobil :0916-305355 統編 :54906426 E-mail :service@ccwr.com.tw

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    提供客戶專業的無塵室規劃、設計、施工及維護等相關業務，. 並且代理、銷售、製造相關設備；包含：. 1.高精密量測儀器及設備. 2.滅菌消毒設備. 3.生技、製藥、半導體、LCD、光電等之生產設備. 4.CGMP領域、P3實驗設施、設施自動化、流程控制及製程系統. 5.測試 ...

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    在台灣（世界上大部分也是）所謂的無塵室等級是參考美規209E，它所管制的項目包括：落塵量、溫度、溼度、靜壓及照明度……等等，而所謂的等級之分是依據落塵量的最大設計值來做基準，比如說10級無塵室（Class 10 Clean Room）它的最大落塵量為每1立方英呎大於0.5μm粒徑的particle不得超過10顆，相同的道理1000級無塵室（Class 1000 Clean Room）它的最大落塵量為每1立方英呎大於0.5μm粒徑的particle不得超過1000顆，所以等級數字越小代表級數越高。 當然啦，級數越高的無塵室所管制的particle就越細，像是0.1或0.2μm，但仍然是以0.5μm的管制數量做為級數的代表。

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    大型無塵工作站CLEAN BOOTH. 無塵工作站 CLEAN BOOTH 讓業主不需建構高價的無塵室也可擁有無塵生產環境。. 強調在一般工廠、辦公室環境下既可組裝好符合需求的無塵等級環境。. 無塵工作站以低成本、模組化結構、快速組裝為主要訴求。. 現有生產環境已是無塵室 ...

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