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  1. 2022年12月5日 · 本公司於泰國執行新冠肺炎疫苗三期免疫橋接臨床試驗,以AZ疫苗做為比對疫苗,評估免疫原性之優越性 (superiority)。 此試驗係根據本公司向國際嚴謹法規單位 (Stringent Regulatory Authority) 諮詢結果而設計,特色為包含百分之四十之高齡族群受試者 (65歲以上 ...

  2. 高端新冠肺炎疫苗(MVC COVID-19 Vaccine)為含SARS-CoV-2重組棘蛋白之次單位疫苗,業經衛生福利部食品藥物管理署核准專案製造。. 有關專案製造核准資訊,請見衛生福利部公告。. 有關公費疫苗施打計畫,請見疾病管制署官網。. 產品優勢. 疫苗抗原是基因重組棘 ...

  3. 高端疫苗追求企業永續經營,一向重視利害關係人的權益與意見。 因此,除了平時保持良好溝通外,更建立利害關係人溝通管道,以及時了解與回應利害關係人所關切的議題,期許與利害關係人維持良好互動。

  4. 本試驗為隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗,考量台灣的登革熱出血病例多發生在高齡族群,此臨床試驗的收案族群為20~70歲健康成人,其中特別涵蓋到70歲成人,以驗證此疫苗對於中高齡族群的免疫生成性與安全性。. 此登革熱疫苗是由美國國衛院(NIH ...

  5. WHO與MPP在新聞稿中特別強調,藥廠原廠對C-TAP/MPP的授權許可合作是完全「公開透明(transparent)、全球性(global)、且非排他性(non-exclusive)」的。. 包含端疫苗等所有授權案,全球有興趣的機構、廠商,皆可在MPP的官方網站查詢到:「開發案資訊、藥廠原廠 ...

  6. Shareholder Services股東服務. 我們以成為生物製劑廠的領導者為使命,為台灣與全球防疫貢獻心力。. 股東會資訊公開說明書列表. 永續報告書. 111年度. 112年度. 112年主要股東名單. 112年開會通知. 112年議事手冊.

  7. 登革熱患者可能出現嚴重出血或嚴重器官損傷的登革熱重症,若患者先後感染不同型別之登革病毒,有更機率導致較嚴重的症狀,如果沒有及時就醫或治療,死亡率甚至可高達20%以上。

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