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日期:2013/3/27. 衛生署核准含cilostazol 成分藥品製劑許可證共14 張。. (http://www.fda.gov.tw/licnquery/DO8180.asp) Cilostazol 用於間歇性跛行症療效的作用機轉尚未完全明瞭。. Cilostazol及其數種代謝物是cyclic AMP (cAMP) phosphodiesterase III (PDE III)抑制劑, 可抑制phosphodiesterase 活性和 ...
藥品成分. Ergot derivatives (dihydroergocristine, dihydroergotamine, dihydroergotoxine, nicergoline, a combination of dihydroergocryptine with caffeine) 藥品名稱 及許可證字號. 衛生署核准含本次警訊之ergot 衍生物相關成分藥品製劑許可證共50 張。. 網址: http://www.fda.gov.tw/MLMS/(S ...
Olmesartan 為一選擇性AT1 亞型血管加壓素II 接受器之拮抗劑,可阻斷血管加壓素II 與血管平滑肌上AT1接受器之結合,進而抑制血管加壓素II之血管收縮作用。. 訊息緣由. 2013/7/3 美國FDA 發布含olmesartan medoxomil成分藥品可能會引起類口炎性腹瀉腸病變(sprue-like enteropathy)之 ...
http://www.emea.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/ news/2013/06/news_detail_001833.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1. 藥品安全有關資訊分析及描述. 歐盟人用醫藥品委員會(CHMP)近期完成含鐵成分針劑藥品評估報告,認為 當執行適當措施降低發生嚴重過敏反應之風險時,其效益仍大於 ...
抑制脊髓多神經鍵反射,而出現肌肉弛緩作用,但對單神經鍵之影響很弱。. 歐洲醫藥管理局(EMA)2012 年6 月22日發布含 tolperisone成分藥品之用藥安全資訊。. 歐盟醫藥管理局(EMA )最近回顧含tolperisone成分藥品,結果發現該成分藥品可能引起多種過敏反應,且有些療效不足 ...
一、 前言 為因應流感疫情流感併發重症患者,因昏迷等原因致無法吞服/吸入抗病毒藥劑之防疫/ 治療需求,疾病管制署( 下稱本署)爰向塩野義製藥股份有限公司採購儲備點滴注射型流感抗病毒藥劑Rapiacta®,為利該藥劑之管理及使用,爰規劃訂定本使用方案。. 二 ...
含lamotrigine 成分藥品可能引起嚴重皮疹包括Stevens-Johnson Syndrome(SJS)之不良反應,醫師處方含該成分藥品時,應參照仿單建議劑量使用。. 一般認為起始劑量過高、增加劑量過快均可能增加嚴重皮疹不良反應發生率。. 因為sodium valproate 會降低lamotrigine之代謝而延長其 ...
