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2024年5月20日 · 據報導，自2023年11月FDA開始評估中國製造的塑料注射器質量問題以來，已有四家中國企業受到進口警示。除康德萊外，還有江蘇神力醫用製品有限公司、采納股份全資子公司江蘇采納醫療科技有限公司、浙江龍德醫藥有限公司。
2024年5月2日 · 根據美聯社報導，聯邦貿易委員會(Federal Trade Commission，FTC)30日向10家藥廠發出警告信，針對減肥、糖尿病、氣喘等多種熱賣藥物的專利提出質疑，指控「諾和諾德」(Novo Nordisk)、「葛蘭素史克」(GlaxoSmithKline)、「阿斯特捷利康」(AstraZeneca)等
2024年5月3日 · 科學家指出，「黃蟬」在傳統醫學中用於緩解疼痛、退燒和治療痢疾、糖尿病和瘧疾等疾病，還具有殺菌、抗發炎、抗真菌和抗氧化等特性，稱「這可能是一種創新的行為，是迄今首次有報告指出，類人猿物種使用具有生物活性的植物主動管理傷口。 據了解，這並不是野生動物第一次被發現進行自我治療，像是黑猩猩曾被觀察到用昆蟲塗抹傷口，但這是野生動物首次被發現用已知具有藥用價值的植物積極處理開放性傷口。 研究人員推測，拉庫斯可能是在和另其他雄性猩猩打鬥時受傷的，這種情況很少見，因為當地食物充足，猩猩間的社會容忍度高，還有相對穩定的社會等級制度，既然很少有機會受傷，拉庫斯又是如何學會療傷呢？ 伊莎貝爾猜測，可能是從出生地的其他猩猩那裡學來的。 目前尚不清楚拉庫斯以前是否自己治療過其他傷口。 印尼. 上一則.
2024年5月2日 · 美國 美國視窗. 飛利浦睡眠呼吸中止治療機數百宗官司 11億和解. 記者張聲肇／綜合報導 2024-05-02 15:36 ET. 俄亥俄州居民傑佛瑞·里德 (Jeffrey Reed)，是飛利浦睡眠呼吸器的用戶和受害者之一。 (美聯社) 飛利浦牌 (Philips)睡眠呼吸中止治療器的泡棉分解後，粒子被用戶吸入身體，造成傷害，這家荷蘭製造商29日以11億元和解數百宗官司，寫下醫療器材召回史上，最高額和解金的紀錄。 飛利浦公司位於荷蘭阿姆斯特丹的總部。 (美聯社) 飛利浦公司沒有認錯，但說和解是為了結訟案的「不確定」前景。 和解金將用來賠償健康受影響的原告醫療費。 執行長亞可卜斯 (Roy Jakobs)說，和解協議是「重大里程碑」，讓公司繼續向前，有了更清楚的路徑。
2024年5月2日 · 英國「每日電訊報」（Daily Telegraph）報導，這家英國製藥大廠正面對一場集體訴訟，被指控其與牛津大學（University of Oxford）合作開發的疫苗，導致數十起死亡和重傷害病例。 原告律師指稱，這款COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗產生一種副作用，對少數家庭造成極為嚴重的影響。 第一起案例是由男子史考特（Jamie Scott）去年提出的，稱自己在2021年4月接種疫苗後出現血栓和腦出血，導致他無法工作與永久性腦損傷。 史考特為兩名孩子的父親。 AZ公司對這些說法提出辯駁，但在今年2月提交給高等法院的一份法律文件中承認，其疫苗「在極少數情況下，會導致血栓併血小板低下症候群（TTS）」。
2024年5月8日 · 英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）7日說，已在全球範圍回收旗下新冠 疫苗 ，原因是市面上的新冠病毒疫苗供給過剩。 AZ聲明說，之所以決定回收疫苗，是因為目前市面上有許多針對各類新冠 變種病毒 的新疫苗，導致自家「Vaxzevria」疫苗的需求銳減，將開始撤銷在歐洲的銷售授權。 該公司表示，根據一項獨立估計，AZ旗下新冠疫苗全球供應超過30億劑，在疫情爆發的第一年拯救650萬人的性命。 AZ早已停止生產或供應「Vaxzevria」疫苗；該公司是在2021年將旗下新冠疫苗的名字改成「Vaxzevria」，該疫苗獲得對18歲以上族群施打的許可，需接種兩劑，通常打在上臂。 其他國家也已停供這款疫苗。
2024年5月7日 · 衛生福利部疾管署發言人曾淑慧今天在疫報記者會上指出，KP.2變異株為Omicron JN.1的子代變異株，具數個點位突變，目前占全球COVID-19病毒約11.4%，國內監測境外移入情況，占比也是大約10%，對整體疫情影響仍需持續評估。 曾淑慧說明，目前研究顯示KP.2的傳播力約JN.1的1.2倍，具成為主流變異株潛力，但致病力相對較低；且現有資料顯示，現有快篩與PCR等 檢測 工具仍可偵測到病毒，接種XBB.1.5疫苗也仍能產生辨識JN.1系列變異株之抗體；現有已核准藥物（PAXLOVID）仍持續有效。
