搜尋結果
2 天前 · 浩鼎 (4174-TW) 合作夥伴艾欣達偉近日在中國臨床腫瘤學會 (CSCO)2024 年學術年會發表抗癌新藥 AST-3424 二期臨床療效及安全性期中分析結果，並獲大會 ...
3 天前 · 浩鼎（4174）13日發布，該公司的合作夥伴-深圳艾欣達偉醫藥科技公司，9月27日在中國臨床腫瘤學會（CSCO） 2024年學術年會發表其抗癌新藥AST-3424（即 ...
2 天前 · 【財訊快報／記者何美如報導】台灣浩鼎(4174)的合作夥伴－深圳艾欣達偉醫藥科技（Ascentawits Pharma），近日在發表AST-3424治療晚期肝細胞癌二期臨床療效與安全性期中分析，近日在中國臨床腫瘤學會（CSCO）2024年學術年會發表其抗癌新藥AST-3424（即OBI-3424）二期臨床療效和安全性期中分析結果，獲得 ...
2023年10月26日 · 瞄準抗體藥物複合體（ADC）商機，浩鼎（4174）加速布局，執行長王慧君表示，進度最快的R-992，預計年底前提出人體臨床試驗（IND）申請。另外，浩鼎未來每年將提出2至3個不同區域的人體臨床試驗申請為目標。
2022年6月27日 · 首先是新世代新冠疫苗BCVax，浩鼎選擇以蛋白重組技術研製，不但安全性高，對多種變種病毒株均能引發不錯的中和效果，且浩鼎自行研發的佐劑ISCOM在動物試驗亦觀察到可引發非常高抗體效價外，也有較強的T細胞反應，預期可在人體引發更好的病毒清除效果。 值得一提的是，穩定性佳、2-8度C即可保存，正進一步研發冷凍乾燥劑型，有助儲存、運送並普及，預計年底提出臨床試驗申請。...
浩鼎ADC新藥OBI-992獲美國FDA核准治療胃癌「孤兒藥」資格 【台灣台北8/7電】台灣浩鼎(4174.TWO)今（7）日接獲美國食品藥物管理局 函知，其旗下抗體藥物複合體（ […]
台灣浩鼎 (TPEx : 4174) 今 (31) 日公告其研發乳癌新藥OBI-822，在二/三期臨床試驗列為次要療效指標 (secondary efficacy endpoint) 的整體存活期 (overall survival, OS) 解盲結果；經五年來追蹤顯示，OBI-822治療組與安慰劑組相比，其差異未呈現統計學上意義。 OBI-822二/三期試驗係以第四期轉移性乳癌病人為對象，採雙盲試驗進行，並已於2016年2月間針對主要療效指標（Primary endpoint）解盲；此次為參與試驗兩組病人五年的存活期追蹤結果。
2021年12月15日 · 浩鼎抗癌新藥OBI-833 在台申請二期人體臨床. 浩鼎（4174）公告主動免疫抗癌新藥OBI-833向台灣衛福部食藥署提出二期人體臨床試驗申請。. 浩鼎在此試驗中將以免疫組織化學染色法 (Immunohistochemistry,簡稱IHC)測試受試者腫瘤的Globo H表現，作為二期臨床試驗收案條件 ...
2024年1月31日 · 浩鼎指出，Adagloxad Simolenin（OBI-822）係以醣抗原 Globo H為作用標的之主動免疫抗癌新藥，將 Globo H與載體蛋白 KLH 連結，打入人體後引發免疫細胞產生可對抗 Globo H的抗體，以治療癌症。 OBI-821係以皂素為基底之佐劑，與 OBI-822併用可增強人體的免疫反應。 浩鼎說明，Adagloxad...
2 天前 · 浩鼎 (4174-TW) 合作夥伴艾欣達偉近日在中國臨床腫瘤學會 (CSCO)2024 年學術年會發表抗癌新藥 AST-3424 二期臨床療效及安全性期中分析結果，並獲大會頒發「優秀論文獎」。浩鼎 (4174-TW) 合作夥伴艾欣達偉近日在中國臨床腫瘤學會 (CSCO)2024 年學術 ...
