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- 莫德納。(台灣已採購505萬劑,美國贈與250萬劑,陸續抵台)建議施打年齡:18歲以上。施打劑數:兩劑,相隔28天。副作用:發冷、頭痛、痠痛、疲倦、注射部位紅腫等,通常會在一到兩天內消退。
- 輝瑞BNT。(台灣預計透過民間採購1000萬劑)建議施打年齡:12歲以上。施打劑數:兩劑,相隔21天。副作用:發冷、頭痛、痠痛、疲倦、注射部位紅腫等,通常會在一到兩天內消退。
- 嬌生。(據路透社報導,藥廠持續與台灣政府秘密談判。)建議施打年齡:18歲以上。施打劑數:一劑。(正在研究是否要打兩劑。)副作用:疲倦、發燒、頭痛、注射部位疼痛、肌肉疼痛等,通常會在一到兩天內消退。
- Novavax。(台灣透過COVAX爭取)建議施打年齡:研究對象18-84歲。施打劑數:兩劑,相隔三週。副作用:接種處壓痛、疲倦、頭痛、肌肉疼痛等。
2021年2月28日 · 美國食品藥物管理局(FDA)於27日批准嬌生(Johnson & Johnson)新冠疫苗,使其成為該國首款「單劑」疫苗,也是第3種獲得官方核可的疫苗,最快下周開始施打。 美國FDA於27日批准嬌生疫苗。 (圖/路透) CNN、NBC報導,嬌生與比利時藥廠楊森製藥(Janssen...
2021年10月16日 · (中央社華盛頓15日綜合外電報導)美國食品暨藥物管理局(FDA)的外部顧問今天一致建議食藥局批准所有接種嬌生COVID-19(2019冠狀病毒疾病)單劑型疫苗的人接種第2劑。 路透社報導,食藥局的疫苗和相關生物產品諮詢委員會(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)贊成所有接種嬌生集團(Johnson & Johnson)疫苗的18歲以上民眾,可在接種第一劑至少兩個月後接種追加劑。 這類建議並無強制力,但食藥局一般都會遵守。 許多諮詢小組成員聽取嬌生公司和食藥局科學家的報告後,詢問到底是否應考慮建議所有接種嬌生單劑型疫苗的人再打追加劑。
2021年2月28日 · 嬌生疫苗為美國第3支核准使用的武漢肺炎疫苗,前兩支分別是輝瑞大藥廠和德國BioNTech共同研發的疫苗,以及莫德納疫苗。 美國是全球疫情最嚴峻的國家,據 約翰霍普金斯大學(Johns Hopkins University)網站數據 ,境內累計染疫人口超過2855萬,病歿人數已 ...
2022年5月6日 · (中央社華盛頓5日綜合外電報導)美國今天宣布,現在惟有對mRNA疫苗「有個人疑慮」、取得上有問題,或因醫療因素而拒絕mRNA疫苗的成人才可以接種嬌生疫苗;嬌生疫苗與一種罕見但嚴重的血栓症狀有關。 以單劑型疫苗獲得授權的嬌生(Johnson & Johnson)COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗,被認為保護力不如輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)研發的疫苗,美國疾病管制暨預防中心(CDC)也曾在去年12月建議民眾避免選用。 美國食品暨藥物管理局(FDA)今天做出的這項決定,是鑑於疾管中心的建議,限縮嬌生疫苗的緊急使用授權。 FDA科學家馬克斯(Peter Marks)在聲明中說:「今天採取的行動,證明了我們安全監控系統的健全,及我們確保以科學和數據來領導決策的承諾。
其他人也問了
為什麼美國停打嬌生疫苗?
嬌生疫苗為什麼不達標?
澳洲政府是否將購買嬌生疫苗?
美國天主教主教團對嬌生疫苗表達什麼關切?
2021年9月21日 · (中央社芝加哥21日綜合外電報導)嬌生藥廠今天表示,美國研究發現,接種該藥廠單劑式COVID-19疫苗約2個月後,再接種第2劑追加劑,疫苗對抗中重症的有效性將從70%明顯提升至94%。 上述發現有助嬌生集團(J&J)向美國監管機構申請追加劑許可。 嬌生先前一直強調,其單劑式疫苗效力持久,可用以舒緩COVID-19(2019冠狀病毒疾病)全球大流行。 嬌生藥廠科學長史托佛斯(Paul Stoffels)透過聲明表示,該廠現已「提出證據,證明追加劑能進一步提升對抗COVID-19的保護力。 嬌生指出,上月的研究資料顯示,在施打首劑的2個月後接種追加劑,可使體內抗體水平增加4到6倍;如果在首劑的6個月後施打第2劑,抗體水平則會遽增12倍。 由此可見,隨著接種間隔拉長,疫苗保護力也會大幅增強。
2021年2月25日 · ... 美國食品藥物管理局(FDA)昨(24)日公布,嬌生集團研發的新冠疫苗安全無虞,而且對於中度到重症的患者可達到66%的效力,美國FDA審核小組,後天將開會討論是否批准。 白宮官員指出,一旦獲得批准下週就可以配發3到4百萬劑嬌生疫苗。 紐約啟用位在皇后區和布魯克林區兩處新冠疫苗施打場所,分別為羅德島和麻州,兩個拉美裔族群為主的城市,開始積極施打疫苗。 德州則有長長的排隊車潮等著接種疫苗。 美國目前每天施打1.