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  1. 2021年6月27日 · 第2家國產COVID-19疫苗聯亞,將於今天下午6時解盲,與10日完成解盲的高端同樣屬於二期臨床期中分析,聯亞將只公布「安全性與耐受性」、「免疫 ...

  2. 2021年6月27日 · 聯亞本次宣布UB-612疫苗臨床數據,在今年五月底完成的第一期非盲性臨床試驗裡,結果顯示:安全性與耐受性良好,所有受試者未出現嚴重不良反應。 在免疫原性反應方面,高劑量組之中和抗體效價在施打第二劑後14及28天之血清陽轉率(seroconversion rate)達100 ...

  3. 2021年6月27日 · 高端疫苗於10日二期解盲成功後,聯亞疫苗的狀況備受外界關注。. 聯亞生技日前發布重訊,預計今(27日)下午6時以線上視訊方式召開記者會,公佈 ...

  4. 2021年6月11日 · 11日下午高端公布疫苗解盲成果,未出現嚴重不良反應,血清陽轉率不分年齡層達99.8% ;聯亞則預計6月底揭曉。 就在高端解盲公布前8小時,衛福部食藥署(TFDA)才正式公告「 國產COVID-19疫苗緊急使用授權(EUA)審查標準 」,由於國產藥廠僅進行擴大二期的臨床試驗,有效性如何評估一直是爭議焦點。...

  5. 2021年6月16日 · 解盲」是什麼? 聯亞生技: 解盲就是對疫苗解除「數據盲性」,對「給藥組」與「安慰劑組」統計分析,觀察是否達到顯著差異;通常以p值代表,一般狀況p值要小於0.05,這取決於對試驗前設定統計設定。 Q8.民眾施打新冠疫苗會不會危險? 聯亞生技:...

  6. 其他人也問了

  7. 2021年6月28日 · 2期期中報告公布 11月解盲 聯亞疫苗拚7月開打. 聯亞生技昨天公布新冠疫苗UB-612二期臨床期中報告,聯亞生技表示,安全性與耐受性良好符合預期,且針對變種病毒,中和性抗體保持同一水平,六月底將向食藥署申請緊急使用授權(EUA),力拚在七月就能 ...

  8. 2021年6月27日 · 今(27)第2家國產COVID-19疫苗聯亞公布解盲,與6月10完成解盲的高端同為二期臨床期中分析,目前聯亞只公布「安全性與耐受性」、「免疫生成性」2種解盲結果,同樣也不會有保護力的數據。 此為國內第二家 國產疫苗 宣布解盲,在印度變種病毒Delta入台後,為台灣疫情再生變數,此時此刻國內疫苗研發與生產相形重要。 今日 聯亞生技...