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UB-612 ，全称 聯亞新冠肺炎疫苗 、簡稱 聯亞疫苗 ，是一款由台湾 聯亞生技開發 、 Vaxxinity （由COVAXX與聯腦科學合併創立）和 DASA 共同开发的 2019冠状病毒病疫苗 ，是一种 蛋白质亚基疫苗 。 [1] 疫苗計畫主持人為 中國醫藥大學 附設醫院感染管控中心副院長 黃高彬 。 该款疫苗正在台湾进行第二期临床实验中，規劃在2021年11月中下旬進行試驗解盲。 [2] [3] 開發進度. 臨床試驗. 2020年9月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開一期試驗，招收60人進行測試。 [4] 2021年1月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開二期試驗，招收約3850人進行測試，預計在同年六月底公布結果。 [2]
2022年9月7日 · 聯亞發布最新聲明，指出： UB-612新冠疫苗設計獨具棘突 (Spike) 與非棘突 (Non-spike) 蛋白抗原，追加劑展現強效且廣譜的B細胞和T細胞免疫反應臨床結果國際發表，已引起廣大迴響； 有關SARS-CoV-2奧米克隆變異株 (Omicrons BA.1, BA.2 和 BA.5)，以及應用新冠病毒雙價疫苗做為第四針的核准和施打對象，正在全球引起關心和討論。...
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UB-612 ，全稱 聯亞新冠肺炎疫苗 、簡稱 聯亞疫苗 ，是一款由台灣 聯亞生技開發 、 Vaxxinity （由COVAXX與聯腦科學合併創立）和 DASA 共同開發的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 ，是一種 蛋白質亞基疫苗 。 [1] 疫苗計畫主持人為 中國醫藥大學 附設醫院感染管控中心副院長 黃高彬 。 該款疫苗正在台灣進行第二期臨床實驗中，規劃在2021年11月中下旬進行試驗解盲。 [2] [3] 開發進度 [ 編輯] 臨床試驗 [ 編輯] 2020年9月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開一期試驗，招收60人進行測試。 [4] 2021年1月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開二期試驗，招收約3850人進行測試，預計在同年六月底公布結果。 [2]
2022年12月2日 · 聯生藥於今（26）日代母公司聯亞生技集團宣布，旗下新冠疫苗 (UB-612)做為異源疫苗加強劑 (heterologous booster vaccine)的國際臨床三期關鍵數據，已成功達標。 聯亞透露，團隊預計完成與英國藥品和保健品監管機構 (MHRA) 和澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 的滾動式提交審查，可望於2023年上半年獲得 UB-612...
2021年8月30日 · 聯亞主張，聯亞COVID-19疫苗應可有效抵抗Delta變異株，與會專家也提出，聯亞疫苗對抗Delta與Alpha變異株（最早在英國發現）的抗體效價下降幅度不大，但目前各國對於相關數據仍無一致看法，初步難以推論聯亞疫苗對變異株是否有保護力。 有專家提及，聯亞疫苗對抗「原生型」病毒（wild-type，未突變型）的抗體保護力已不足，雖然對變異株抗體效價下降幅度不大，但整體保護力仍不足。 但有專家點出聯亞疫苗的胜肽設計是亮點，有潛力對抗Delta變異株以及抗體半衰期長是未來的機會，而疫苗引起的T細胞反應及後續功效有待研究。 多名專家認為，聯亞疫苗應繼續進行第3期臨床試驗，政府也應增加補助疫苗開發經費，鼓勵聯亞疫苗取得國際認證，等到3期臨床試驗取得重大進展，可再度申請評估。
2022年11月14日 · 聯亞藥 (6562)今日宣布，旗下開發的新冠疫苗UB-612持續執行臨床保護效益試驗，依食藥署建議進行中，目標族群收納人數近3000人，可望於年底前完成數據分析，規劃向食藥署提出新藥查驗登記審查申請。 （圖／pexels提供） 聯亞藥透露，目前已知UB-612臨床試驗，接種第3劑追加劑後，在對抗Delta 及Omicron BA.1...
2021年6月27日 · 聯亞生技的COVID-19疫苗（UB-612）同樣是採用次單位重組蛋白疫苗技術，加入了獨創的CTL及Th抗原決定位胜肽，可以活化並引發T細胞的記憶反應和效用功能，以提高疫苗的有效性、安全性並避免不必要的免疫反應與副作用。 UB-612疫苗開發計畫由位於美國的UBI主導，UBI集團董事長暨科學長王長怡與美國團隊為該疫苗主要發明人。 在集團分工上，聯亞生技攜手其國內兩家子公司聯合生物製藥公司（聯生藥）及聯亞藥業公司（聯亞藥），透過專業分工及自有疫苗生產設施與技術平台優勢，共同參與UB-612疫苗開發及量產。 聯亞生技與美國UBI團隊合作，負責胜肽原料藥生產、疫苗功能性測試、動物實驗、前臨床試驗及台灣人體臨床試驗。
