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2020年5月20日 · 1.保健營養食品GMP指引 (110年3月15日更新) | 發布日期:2020-05-20 | 更新日期:2023-04-25 發布單位:品質監督管理組. 為精進我國保健營養食品業者對於生產製程之管理,並促進產業與國際接軌,食藥署參考國際規範,研訂保健營養食品優良製造作業指引供 ...
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在我國,保健營養食品係屬一般食品,應符合食品安全衛生管理法及其相關規定,包含製程管理、產品標示及產品回收等,惟參考國際規範並考量其生產製程及產品特性,衛生福利部食品藥物管理署( 以下簡稱食藥署)特研訂本指引,提供保健營養食品業者除符合食品良好衛生規範準則(The Regulations on Good Hygiene Practice for Food, GHP) 以外,可更進一步精進生產製程及品質管理之方向。
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食品 GMP 的推行由誰參加?
如何申請保健營養食品GMP驗證?
certificate of GMP for health supplements 在何種情形會被廢止?
食藥署研訂保健營養食品優良製造作業指引涵蓋哪些作業規範?
壹 目的:. 為促進食品工業實施「食品良好作業規範 (Good Manufacturing Pr-. actice)] (簡稱食品 GMP) ,以強化業者自主管理體制,確保加工食. 品品質與衛生,保障消費者及製造業者之共同權益,進而促進食品工. 業整體之健全發展。. 貳 基本原則:. 一 食品 GMP 之推行 ...
- 民國 81 年 01 月 13 日
- 廢 食品良好作業規範(GMP)推行方案
- 民國 104 年 09 月 23 日
- 工化字第10400860463號
2022我國保健營養食品產業概況速寫. 2023. 01.09. 歡迎免費下載「2021 國內保健營養食品產值暨產業概況分析報告 (簡要版)」 MORE. 2023. 09.08. 歡迎踴躍報名參加2023保健營養食品實務研討會 -「台、韓保健營養食品法規管理現況暨市場行銷佈局」,敬請盡早報名,以免向隅,謝謝! MORE. TOPICS.
A1:行政院主計總處已於行業統計分類新增「保健營養食品製造業」行業名稱及定義;欲申請保健營養食品GMP 驗證之製造工廠,應具有外銷產品劑型之製程(如懸液劑、膜衣錠、軟膠囊劑、膠囊劑等);若屬分段受託製造之工廠,其負責食品之核心製程(例如打錠或充填等)者,需申請驗證。 若僅有非直接包覆內容物之改裝、分裝、包裝及貼標等非核心製程,原則上不納入驗證對象。 Q2: 保健營養食品GMP 驗證所需時間為何? A2: 保健營養食品GMP驗證,申請所需時間為自申請案受理之次日起,最慢6 個月內完成驗證決定( 可歸責食品業者之事由除外)。 Q3: 保健營養食品GMP 驗證為產品驗證? 產線驗證? A3: 保健營養食品GMP驗證屬劑型驗證。
1.保健營養食品GMP指引 (110年3月15日更新) 2.保健營養食品GMP驗證申請須知 (含驗證申請書表) (111.02.24更新) 3.保健營養食品GMP驗證申請須知說明簡報 (111.04.27更新) 4.食藥署核發之Certificate of Good Manufacturing Practice for Health Supplements (樣張) 5.驗證機構核發之保健營養食品 ...