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2021年6月10日 · 高端研發的COVID-19疫苗今（10）日 進行二期臨床試驗解盲記者會，公告二期臨床數據，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。 高端表示，下一步順利取得EUA後，最快就可在7月初開打。 [啟動LINE推播] 每日重大新聞通知....
- 血清陽轉率（seroconversion rate）：不分年齡疫苗組的血清陽轉率為99.8%，其中20至64歲疫苗組族群為99.9%。陽轉率為一個重要指標，用以判斷受試者在接受疫苗施打後，是否成功誘發對抗病毒的免疫記憶。
- 中和抗體幾何平均效價（GMT titer）：不分年齡組中和抗體幾何平均效價為662，20至64歲疫苗組族群，則為733。根據專家說法，中和抗體效價超過600多至700算不錯；但依據食藥署公布的EUA標準，必須跟國人接種AZ疫苗的數據做比較，才能知道有沒有達標。
- GMT倍率比值（GMT ratio）：不分年齡組的GMT倍率比值為163倍增加。20至64歲疫苗組族群的GMT倍率比值為180倍增加。專家表示，其實內行人是看這個數據有多高，倍數越高越好。
2021年6月10日 · 高端疫苗公司10日由高端總經理陳燦堅、執行副總李思賢、疫苗事業發展處副處長連加恩等人召開新冠疫苗二期臨床實驗結果報告記者會，並宣布 ...
2021年6月15日 · 台灣本土疫情日漸趨緩，國產高端疫苗也在日前宣布二期解盲成功，並向衛福部申請緊急授權（EUA），但在國內已有AZ和莫德納疫苗的情況下，未來 ...
2021年8月3日 · 黃暐瀚今（3）日在臉書發文，並盤點高端疫苗相關時間序。 他指出，總統蔡英文在5月宣布盼能在7月施打；6月10日才開解盲（二期期中），但5月底就已經先簽約下訂；7月18號才剛通過EUA（緊急授權），卻在8月2日已經完成封緘，「怎麼會這麼快？ 「封緘需要30天，難道高端EUA還沒通過，就已量產、開始封緘檢查？...
2021年6月19日 · 高端疫苗成功解盲新冠疫苗臨床2期數據，且力拚通過EUA，然而數據的解讀、未來EUA的審查方式卻引發論戰，究竟在看待國產疫苗效力上，有哪些關注重點？ 一旦（EUA，緊急使用授權）核准，我們會按照跟政府的約定交貨。...
2021年6月10日 · 高端10日宣布新冠疫苗解盲成功，在野黨針對政府國產疫苗策略提出疑慮。 （資料照，盧逸峰攝） 針對高端疫苗宣布解盲成功，國民黨10日表示，欣見國產疫苗的發展跨過一個重要里程碑，但仍有5項疑問仍待釐清。 立法院民眾黨團則表示，民眾黨團堅持，國產疫苗應比照國際主流疫苗品牌，取得三期期中報告後，再申請緊急使用授權（EUA）開放國人施打。...
