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2022年7月15日 · 图片来源@视觉中国文 | 同写意，作者丨不器，编辑丨于靖Novavax终于用“新冠重组蛋白疫苗”的想法，敲开了美国市场的大门。7月13日，FDA对这款名为Nuvaxovid（NVX-CoV2373）的产品进行紧急使用授权（EUA），以两剂的形式提供给18岁及以上的成人用于预防新冠肺炎。
2024年5月15日 · _腾讯新闻. 流血经营遇上“天上掉馅饼”，Novavax (NVAX.US)将成为赛诺菲 (SNY.US)的救星还是花瓶？ 智通财经网. 2024-05-15 17:23 发布于 广东 财经领域创作者. + 关注. 随着公共卫生事件的影响消退，全球新冠疫苗销量断崖下跌，新冠疫苗红利也出现大幅退坡。 2023年全球疫苗板块业绩则延续了2022年惨烈下跌的趋势。 智通财经APP观察到，在A股疫苗板块12家上市公司中，9家出现净利润下滑;而在美股市场，作为mRNA疫苗三大巨头之一的Moderna (MRNA.US)在2023年同比下降64.45%，BioNtech (BNTX.US)同期营收同比下降77.94%，Novavax (NVAX.US)营收同比下降50%。
2021年12月28日 · 诺瓦公司是美国公司，Nuvaxovid目前已在印尼和菲律宾获得紧急使用批准，日本已同意购买1.5亿剂疫苗，同时还向英国、印度、澳大利亚、新西兰、加拿大和世界卫生组织提出了批准申请。 然而，略有尴尬的是：在美国本土，虽然诺瓦公司已经向FDA提出申请，但其生产和疫苗审查过程一直受到延误的困扰。 与辉瑞、莫德纳的mRNA疫苗不同，Nuvaxovid不需要超低温储存，使其在冷链物流的可操作性和成本方面具有明显优势。 另外，常用的重组蛋白疫苗使用传统的铝佐剂较多，但Nuvaxovid使用了诺瓦公司的创新佐剂——Matrix-M，一种来自南美洲皂角树的皂苷。
2021年6月15日 · NVX-CoV2373是一种采用Novavax的重组纳米颗粒技术生产的重组蛋白候选疫苗，除了包含新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）以外，它同时含有Novavax专有的基于皂苷的Matrix-M佐剂，能够通过刺激抗原呈递细胞进入注射部位，增强局部淋巴结中的抗原呈递，从而增强
2021年6月15日 · 很快，NVX-CoV2373将成为美国一家“小型”生物制药公司诺瓦瓦克斯（Novavax）成立34年以来第一个得以上市的产品，只要它能尽快获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权。. 人们普遍相信实现这一点并不难，因为刚刚公布的NVX-CoV2373在美国及墨西哥完成 ...
Novavax称，该疫苗也具有良好的耐受性，最常见的副作用是疲劳、头痛、肌肉疼痛和接种部位疼痛，通常持续不超过两三天。 针对人们关心的新冠疫苗是否对病毒的变异株仍然有效，Novavax的后期临床试验也给出了指引。 公司表示，该疫苗似乎对某些病毒变异株有效，其中包括对英国最早发现的新冠病毒主要变异株Alpha株（B.1.1.7）。 Novavax研发总裁格伦（Gregory Glenn）博士表示，B.1.1.7已经成为美国最常见的新冠变异株，Novavax还在其试验参与者中检测到了首次在巴西、南非和印度发现的新冠变异株。 格伦博士进一步称，在可获得的病毒基因序列数据中，大约65%感染来自令人担忧的病毒变异株。 Novavax疫苗对于无法识别的新冠变异株的有效性大约为70%。
2022年7月14日 · 2022-07-14 18:07 发布于 北京 中国侨网官方账号. +. 中新社华盛顿7月13日电 (记者 沙晗汀)美国食品和药物管理局 (FDA)当地时间13日批准在紧急授权下向成年人提供诺瓦瓦克斯 (Novavax)新冠疫苗。 这是FDA继辉瑞、莫德纳、强生之后批准的第四款新冠疫苗。 据悉，Novavax新冠疫苗共有两剂，采用的是更为传统的重组蛋白技术，而不是辉瑞和莫德纳疫苗采用的mRNA技术。 重组蛋白疫苗技术已在乙肝和HPV疫苗中使用多年。 据美国疾病控制和预防中心 (CDC)数据显示，在美国成年人中有约77%的人口完成新冠疫苗接种，但仍有约2700万成年人尚未接种一剂新冠疫苗。
