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2021年6月12日 · 過去疫苗需要從培養弱化版本的病毒起頭，光這個步驟就需要花好幾個月，相比之下，mRNA疫苗代表人類只需要知道病原體的遺傳編碼，就可以把能製造新冠病毒表面棘狀蛋白的mRNA送至人體細胞，製造棘狀蛋白，藉此驅動免疫系統攻擊與記憶這類病毒蛋白，進而產生免疫力；這種疫苗研發，有如「即插即用」。 人類發現mRNA後，許多科學家都對它的未來治療潛力充滿興趣，其中包括來自匈牙利的科學家卡里科（Katalin Kariko）。 她研究RNA分子長達十年後，與另一位美國賓州的科學家韋斯曼（Drew Weissman）發現，只要對mRNA進行化學修飾，就能把外來的mRNA植入人體細胞，不會激發發炎反應——騙過身體，讓它相信這個分子是自體製造的。 這個發現代表人類真正可以使用mRNA治療人體。 廣告-請繼續往下閱讀
BBC視覺新聞團隊. 2021年1月30日. 新冠疫情當前，全球掀起前所未見的疫苗研發熱潮，誓在保護世界上最脆弱無助的人們免遭新冠荼毒。 讓我們來看看，疫苗是怎樣從實驗室的試管出發，以破紀錄的速度到達你我的胳臂。 疫苗在實驗室誕生. 這種新型新冠病毒的基因序列2020年1月公佈之後，各國科學家們就開始研發新冠疫苗。...
2020年4月20日 · 根據中國國務院的說法，中國正在滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗共五個技術方向上研發。
2021年8月17日 · 在新冠大流行之前，2012年在台灣成立的「高端疫苗生物製劑股份有限公司」主要從事有關腸病毒及流感疫苗等的研發及生產。 公司網站稱，高端新冠疫苗生產技術，是同美國國家衛生院（NIH）簽約，將基因重組S-2P棘蛋白技術移轉到台灣。 該技術利用基因重組技術製作出病毒表面的棘狀蛋白，再做成疫苗打入人體，讓後者產生免疫反應，以抵抗新冠病毒。...
首頁. 成功防疫因素. 先進的醫療科技. 字型大小： 小. 中. 大. 回上一頁. 友善列印. share. 一、專人輔導，成立綠色通道快速審核 ： （一）成立專案團隊，全力輔助國內防疫所需檢驗試劑研發。 （二）建立綠色通道法規及研訂3 份性能驗證參考文件及 2 份說明文件，主動輔導國內指標性研發案，加速國內檢驗試劑研發上市。 目前已有 70 餘件國產檢驗試劑產品上市。 二、扶植國產檢測試劑研發有成 ： （一）積極輔導業者完成相關臨床前測試及臨床評估驗證，並加速審查 (平均辦理天數約7個工作天) 。 （二）目前已有國產1件完成臨床評估驗證後上市，從採檢到結果出爐為85分鐘，敏感度與特異性皆逾95％，已可專案製造。
疫苗是如何研发的？ 疫苗包含哪些成分？ 疫苗包含致病有机物的微小片段或生成微小片段的蓝图。 它们还包含其它成分，以保持疫苗的安全性和有效性。 后一些成分存在于大多数疫苗中，并且已经在数十亿剂疫苗中使用了几十年。 疫苗的每种成分都有其特定用途，在生产过程中，对每种成分都进行了测试。 所有成分都经过安全测试。 抗原. 所有疫苗都含有一种产生免疫反应的活性成分 (抗原)，或者是生成活性成分的蓝图。 抗原可能是致病有机物的一小部分，如蛋白质或糖，也可能是整个生物体的弱化或失活形式。 防腐剂. 如果疫苗用于给多人接种，防腐剂可以防止疫苗在玻璃小瓶打开后被污染。 有些疫苗不含防腐剂，因为它们为单剂瓶装，接种后即可将小瓶丢弃。 最常用的防腐剂是2-苯氧基乙醇。
疫情嚴峻下之疫苗研發. 疫苗研發需要幾個角色共同合作，包括藥廠、研究人員、研究受試者，研發過程需要有適當的倫理審查與管理監督，最後需要政府主管機關核准。 跟新藥一樣，新疫苗也需要經過層層的臨床試驗，藉由嚴謹的科學設計，確認疫苗是安全與有效的，所以常需要很長的時間（動輒超過十年）。 但是當發生COVID-19這樣的全球大流行，病毒鋪天蓋地地肆虐威脅、一波波傳染高峰不見盡頭、加上新的病毒變異株不斷出現，確診與死亡數持續攀升。 雖然透過封鎖邊境、限制人與人接觸活動、嚴格實施檢疫和隔離等政策，可能暫時阻擋疫情，但這畢竟不是長久之計，全球人類都冀望疫苗與抗病毒藥劑問世，使得疫情能早日被終結。
