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歐洲藥品管理局執行主任 Emer Cooke 週三提到，這種罕見副作用的合理解釋是對疫苗的免疫反應，類似肝病治療患者有時會出現的徵狀。 EMA 提到，尚無法確定特定的風險因素，例如年齡，性別或有凝血障礙病史的人群，因為罕見副作用的案例目前在男女老少中 ...
2023年11月10日 · 中國國家衛生健康委員會 (衛健委) 近日公布「第二批罕見疾病目錄通知」，其中，藥華藥 (6446-TW) 旗下新藥 Ropeg，用來治療真性紅血球增多症 (PV)、原發性骨髓纖維化 (PMF
Acceleron Pharma 的 Sotatercept 是治療肺動脈高血壓（PAH）的候選藥物，目前正處於晚期研究階段，默克看好該藥商機，預測到 2026 年，PAH 治療藥物的市場規模約 75 億美元。
2022年3月11日 · 其它藥品進度方面，東生華與因華合作開發的特殊緩釋錠劑，適應症包括鬱血性心臟衰竭與高血壓，已於 2019 年上半年授權給中國山東藥業，金額達人民幣 4500 萬元 (約新台幣 1.82 億元)，其中東生華已取得簽約金。
2022年4月21日 · 藥華藥 (6446-TW) 旗下新冠新藥 Ropeg(Ropeginterferon alfa-2b) 三期臨床試驗獲得衛福部變更，該試驗將瞄準中度新冠肺炎患者，收案人數也從逾百人縮至 94 人。藥華藥開發的新藥 Ropeg 為新一代長效型干擾素，目前已核准治療真性紅血球增多症 (PV) 病患，由於該新藥可增加免疫力，同時去除體內病毒，因此 ...
2022年1月14日 · 藥華藥看好，Ropeg 是目前唯一獲得美國 FDA 核准用在所有成人 PV 患者的藥物，據市場研究機構資料顯示，美國約有 10 萬名 PV 患者正在接受相關治療，預計未來一年會有 11% 患者改變既有治療方式，同時推升 Ropeg 出貨量。
2021年12月6日 · 藥華藥 (6446-TW) 表示，旗下真性紅血球增多症 (PV) 新藥 BESREMi 上 (6) 月取得美國藥證後，已取得超過 10 筆訂單，預計本月將小量貢獻營收，不過難超越 11 月 2.25 億元，仍將推升全年營收超越去年，看好明年美國放量出貨，營收規模放大。
