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  1. 2021年6月10日 · 聯亞生技董事長王長怡表示期望 6 月底解盲後7 月中能達標通過台灣緊急授權EUA),接著就可以啟動印度的三期臨床實驗聯亞生技營運長彭文君說明聯亞 COVID-19 疫苗目前採取雙軌進行台灣聯亞負責做到二期臨床目標拿到台灣緊急授權EUA);美國子公司則進行國際臨床後續印度的三期臨床將由美國子公司負責執行。 至於國人擔心能否取得疫苗護照的問題,王長怡認為,自己一路走來就是創新,創新就是要走在國際的前面,覺得國人現階段太擔心了一點,呼籲再給聯亞幾個月時間,應該會對聯亞覺得驕傲。 她指出,聯亞的疫苗目標絕對是要國際認可、WHO 的認證,不會光只有台灣的認證。 全球疫情持續嚴峻,世界上還有許多國家人民等不到疫苗,國產疫苗如何走出國際,各方都在積極努力。

    • 疫苗特性
    • 二期臨床試驗期間報告
    • 解釋集團關係:聯亞藥負責生產,母公司聯亞生技開發疫苗
    • 二期後續、三期臨床申請與國際認證

    聯亞疫苗是 UBI/聯亞集團利用其專利平台技術,針對 SARS-CoV-2 病毒高精準設計(high precision design),為全球首創之 COVID-19 多重表位次單位疫苗(Multitope Protein/Peptide-based Vaccine, MPV)。 聯亞指出,經過精準設計之 Th/CTL 調製胜肽可以活化 T 細胞,並引發 T 細胞之記憶反應和效用功能,預期具多重成分之 UB-612 疫苗於人體將能引起均衡之 B 細胞活化並擴大 T 細胞免疫反應,以達到良好保護效果。UB-612 疫苗不需以超低溫冷鏈運送及儲存,比輝瑞/BioNTech 等公司所開發之 mRNA 疫苗更具競爭優勢。 聯亞生技董事長特助彭文君說明 UB-612 疫苗共有幾大特色,包含: 1. ...

    第二期臨床試驗採多中心、安慰劑對照、隨機分派、觀察者盲性設計,探討 UB-612 疫苗之免疫原性、安全性及耐受性。總收案人數 3850 位,包括 12 至 18 歲青少年、19 至 64 歲的成年人及 65 歲以上的年長族群,三個年齡族群。 期中分析數據顯示:UB-612 疫苗安全性與耐受性良好,所有受試者未出現與疫苗相關的嚴重不良反應。 安全性數據 接種 UB-612 的局部不良反應: 1. 注射處疼痛的比率:疫苗組為 64.59%,安慰組為 23.33% 2. 注射處紅腫的比率,疫苗組為 34.06%,安慰組為 5.61% 接種 UB-612 的全身性不良反應: 1. 發燒比率,疫苗組為 1.93%,安慰組為 1.81% 2. 疲倦比率,疫苗組為 37.47%,安慰組為 38.34% 3...

    值得注意的是,聯亞生技的 UB-612 疫苗因為有機會成為第 2 家獲得政府 EUA 的國產疫苗,讓 6 月底興櫃的子公司聯亞藥股價飆漲,甚至引發金管會關注。對此,聯亞藥也花了不少時間解釋集團之間的分工關係。 聯亞生技副總經理范瀛云表示,聯亞藥之母公司聯亞生技負責新冠疫苗之開發、臨床試驗及銷售,聯亞藥主要是承接疫苗後段的配方及製程技術與生產業務,UB-612 期中數據分析符合預期,有助於提升未來聯亞藥承接訂單之可能性,可於一定程度上增加公司的營收及獲利來源。 聯亞藥與母公司已簽訂 UB-612 疫苗委託製造合約,目前已規劃的國外三期試驗疫苗是由聯亞生技委託聯亞藥負責生產。聯亞疫苗取得國內外 EUA 後,聯亞生技所承接的訂單將委託聯亞藥負責配方調製等製程與生產。截至目前為止,聯亞藥已接獲聯亞生...

    除了 6 月底申請台灣 EUA 外,聯亞生技今年 2 月也透過疫苗開發合作方美國 Vaxxinity 團隊和美國 FDA 進行 pre-IND 會議,將以UB-612作為已接受輝瑞(Pfizer)、莫德纳(Moderna)和嬌生(Johnson & Johnson)疫苗但中和性抗體效價逐漸下降者之追加疫苗(booster vaccine),進行「混合補強施打」之第二期臨床試驗。 彭文君補充,聯亞疫苗已經登陸世界衛生組織(WHO)網頁,預計未來取得各國 EUA 後,有機會獲得國際認證。 (本文出自數位時代)

  2. 2021年5月27日 · 目前國內有 3 大研發疫苗廠分別是高端疫苗聯亞生技國光生技因採用技術方式不同程序較耗時因此研發進度相對落後國外廠商。 不過,目前高端、聯亞已經進入二期收尾工作,預計 7 月底可供應第一波國產疫苗。

  3. 2022年7月11日 · 「百斯瑞明」是所謂「長效型干擾素」,對應的疾病是「真性紅血球增生症」(PV),一種發生率約十萬分之一的罕見血液疾病。 林國鐘看見的,不只是藥效上的優勢,更是羅氏、默克兩家國際大藥廠,光是干擾素就有著一年 30 億美元的銷售。 幾乎無人挑戰的領域,讓林國鐘決定找上國發基金、經濟部、中鼎工程等投資者,在 2000 年成立藥華藥,並於 2003 年正式展開營運。 聊起過往,林國鐘很有感觸,從 2003 年到 2019 年取得首張藥證、也就是歐盟 EMA(歐洲藥品管理局)的上市核准, 「低頭進行研發與臨床試驗,整整花了 16 年。 藥華藥於 2009 年與國際藥廠 AOP Orphan(簡稱AOP)合作,由 AOP 進行臨床試驗並給予歐洲銷售授權。

  4. 2021年4月28日 · 想存股、投資理財?怎麼存對股?股魚的存股祕:4 大財務指標,幫你找到潛力股、存到錢!不用時時盯盤,就能讓好公司幫自己不停賺錢,達到早日財務自由目標!

  5. 2019年7月2日 · 解讀 1500 家公司薪資!. 你的產業中,誰最敢給?. 誰EPS高卻給得少?. 經理人熱門 八分生活熱門. 分享. 收藏. 據金管會規定,上市櫃公司必須申報員工年度薪資資訊,總計有 32 個產業、1586 家企業公布了薪資行情,值得所有希望進到這些企業工作的求職者參考 ...

  6. 2024年1月8日 · 根據中華經濟研究院調查,台灣投資人使用 ETF 進行投資理財的比重,逐年上升,尤其以「未退休族群」最積極,約 49.5% 都會購入 ETF,其中,有高達近 82% 國人購買過「配息型 ETF」,顯見「現金流」對投資人的吸引力。 盤點 2023 年高股息 ETF 殖利率,排行前 10 名如下: 2023 年高股息 ETF 殖利率 Top 10. 以 2023 年累計配息金額計算,高股息 ETF 配息金額排名如下: 2023 年高股息 ETF 配息金額 Top 10.

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