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2023年9月7日 · 莫德纳表示， 试验数据显示公司针对XBB.1.5变异株设计的疫苗，能够使人体对BA.2.86变异株的中和抗体水平提高8.7倍。 再算上此前测试过的EG.5和FL.1.5.1变异株，莫德纳新疫苗能够使人体对这三种变异病毒的中和抗体水平提高8.7至11倍。 莫德纳总裁Stephen Hoge博士表示， 这些结果证明，更新后的莫德纳疫苗对高度突变的BA.2.86变异株产生了强烈的人体免疫反应。 与之前发布的结果一起看，该疫苗对EG.5和FL.1.5.1变种也有同样有效的反应。 这些数据证实，更新后的新冠疫苗将继续成为秋季疫苗接种季节的重要防护工具。
2023年12月5日 · 12月1日，沃森生物发布公告，与复旦大学、上海蓝鹊合作研发的新冠病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）被批准纳入紧急使用。 该疫苗在一代疫苗即新冠病毒变异株 mRNA 疫苗（S 蛋白嵌合体）（以下简称 “RQ3013 疫苗”）基础上研发的迭代疫苗，是针对当前新冠病毒 Omicron XBB 设计的单价疫苗，符合世界卫生组织最新推荐优先使用含Omicron XBB抗原组分的单价新冠疫苗的建议，适用于18岁及以上人群，用于预防当前新冠病毒主要流行株 Omicron XBB、EG.5等引起的疾病（COVID-19）。 神州细胞在同日发布公告，自主研发的重组新冠病Beta/Omicron （BA.1/BQ.1.1/XBB.1）变异株S三聚体蛋白疫苗SCTV01E-2被纳入紧急使用。
2023年9月13日 · 目前的消息是Novavax的XBB.1.5单价重组蛋白疫苗还在审核阶段，估计得晚一点上市。 这也不意外，大批量生产一个疫苗即便对于大厂辉瑞、凭新冠迅速成长的Moderna也不是那么容易，更何况体量小很多的Novavax。 而且FDA为了更匹配流行病毒株，把疫苗生产时间压得很短，6月确定抗原，9月上市，即便几家都有提前设计提前生产，重组蛋白疫苗大规模生产需要的时间更久，Novavax自然也更容易掉队。 在FDA把关安全性有效性的基础之上，CDC的决定聚焦于 谁是新版疫苗的适用人群 。
2023年8月18日 · 钛媒体App 8月18日消息，莫德纳周四披露，初步临床试验数据证实，公司针对今年秋冬季更新的新冠疫苗，显示出针对最新优势变异株EG.5的强力免疫反应。 莫德纳的疫苗是针对XBB.1.5变异株开发的，与EG.5同属奥密克戎变异株家族。 该最新版疫苗预计将在未来几周内为秋季接种供应，并有待相关部门的批准。 免责声明：本内容来自腾讯平台创作者，不代表腾讯新闻或腾讯网的观点和立场。 举报. 评论 0 文明上网理性发言，请遵守 《新闻评论服务协议》 请先 登录 后发表评论~ 已显示所有评论. 钛媒体App 8月18日消息，莫德纳周四披露，初步临床试验数据证实，公司针对今年秋冬季更新的新冠疫苗，显示出针对最新优势变异株EG.5的强力免疫反应。
2023年11月20日 · 据介绍，该疫苗针对的是XBB.1.5+BA.5+Delta变异株，这也是全球首个获批紧急使用的针对XBB等变异株的新冠疫苗。 在此背景下，“疾控先生”于11月15日发了《新冠感染小高峰即将来临？ 全球首个获批的XBB疫苗何时上市？ 》。 文章发表后，有多位同行来私信询问成都威斯克生物医药有限公司的XBB疫苗上市的准确时间。 “疾控先生”获悉，XBB疫苗已通过中国食品药品检定研究院检验（即检验结果符合规定），近日已陆续发往全国各省（市、自治区）。 也就是说，全球首个获批，针对目前流行毒株的XBB疫苗，本周上市！ 据笔者了解，广东省深圳市、佛山市各区县疾控中心，今天（11月20日）已收到成都威斯克生产的XBB疫苗。 老年人，患有基础疾 病的中青年人，可以关注！ （杭州市富阳区疾控中心 李欢龙）
2023年1月1日 · 研究发现， 目前XBB.1.5导致的重症率与其他毒株几乎没有区别，这意味着它的致病性可能没有增强。 据媒体周六报道，在过去的两周里，美国每天因新冠感染住院的平均人数上升了4%，达到42324人。 然而，在XBB.1.5占主导的地区，住院率并不一定高于其他毒株占主导的地区。 “目前没有迹象表明XBB.1.5会引发更严重的病情，”Mahon告诉媒体。 更好与细胞结合，逃逸能力更强. 虽然其致病性并未明显增强，但鉴于其独特的F486P突变能够使其更好与细胞结合，XBB.1.5比其他毒株更容易突破我们的免疫防御系统。
接种本品14天以后，针对XBB.1、XBB.1.5和XBB.1.9等变异株感染引起的症状性新冠疾病，保护效力为93.28%”。 但威克欣任何一个版本的疫苗，均无三期临床试验论文发表，而XBB版本疫苗更是没有任何论文发表。 该新闻稿中称“临床数据显示”，从各新闻通告给出的时间线看，威克欣的XBB版本在5月17日才被批准开展临床试验，到批准仅过去22天。 如此短的时间获得任何临床试验数据都非常不可思议。 以全球最早进入临床试验的新冠疫苗，Moderna的mRNA疫苗mRNA-1273为例，该疫苗一期临床试验45人。 实际招募到45人并且给每个人都打上第一针疫苗，是从2020年的3月16日一直到2020年的4月14日，用了29天。
