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添付文書に記載されている重大な副作用は、肝機能障害、黄疸、房室ブロック、洞停止、徐脈である。 （全て頻度不明） 使用成績調査での副作用発現率は、3.5%であった。 薬理作用. 低濃度ではアゼルニジピンは L -型カルシウムチャネルを選択的に阻害し、 N -型カルシウムチャネルおよび T -型カルシウムチャネルを阻害しない [1] 。 アゼルニジピンを単回経口投与すると、血圧は徐々に低下し、投与5〜6時間で最低値を示し、その後徐々に元に戻る。 アゼルニジピンの脂溶性が高いので血管組織への親和性が高く、血中濃度のピークより遅れて血管組織内濃度がピークを迎え、血中濃度が低下した後も血管組織内に滞留する [1] 。 血漿レニン活性（PRA）にはほとんど影響を与えない。
副作用. 出典. 参考文献. 関連項目. アセタゾラミド. 「 アセトヘキサミド 」とは異なります。 アセタゾラミド (Acetazolamide) は、 炭酸脱水酵素阻害薬 （ 英語版 ） の一種である。 錠剤、粉末、注射剤があり、商品名は ダイアモックス （ 三和化学研究所 ）。 効能・効果. 緑内障. てんかん （他の抗てんかん薬で効果不十分な場合に追加） 肺気腫 における呼吸性アシドーシスの改善. 心性 浮腫 （錠剤および粉末剤） 肝性浮腫（錠剤および粉末剤） 月経前緊張症 （錠剤および粉末剤） メニエル病 およびメニエル症候群. 睡眠時無呼吸症候群 （錠剤のみ） 適用と作用機序. アセタゾラミドは主として 近位尿細管 で作用し、 炭酸脱水酵素 を阻害することにより HCO−.
一般的な副作用は次の通りである：吐き気、消化不良、消化器潰瘍・出血、肝臓 酵素増加、下痢、ふらつき、塩および体液停留、高血圧、喘息（アスピリン喘息と呼ばれている）。
薬理. 適応. 副作用. 特徴. 種類. 出典. アマンタジン (Amantadine) は、 アダマンタン に アミノ基 がついた構造をしている アミン の一種である。 NMDA受容体 を拮抗阻害作用がある。 パーキンソン病 やA型インフルエンザの治療に使われている。 製品名は シンメトレル 。 ノバルティス が製造・販売している。 示性式 C10H15NH2 の 第二級アミン 化合物であり、 1-アダマンチルアミン とも呼ばれる。 合成. 1-ブロモアダマンタン を エタノール 中で アンモニア と混合し、密閉圧力容器を用いて170℃、15時間熱処理させて得られる [1] 。 生成物の純度は低いため、 塩化水素 を作用させて固体の塩酸塩として回収することで精製する [1] 。 薬理.
副作用として、 肝機能障害 、 血栓性血小板減少性紫斑病 、 汎血球減少症 などの重篤な副作用がまれに合併するため、有効性が同等で安全性に優れているとされる クロピドグレル に置き換わる傾向にある [5] 。 有用性. 同じ抗血小板薬として主に使用されている アスピリン と効果を比較するために、複数の大規模臨床試験をまとめた解析結果（ メタアナリシス ）が1994年と2002年に発表されている [6] 。 いずれのメタアナリシスでも、アスピリンとの比較において 心血管疾患 抑制効果が検討されており、その結果チクロピジンの抗血栓効果はアスピリンを上回る可能性が示唆されているが、統計学的有意差を示すには至っていない [6] 。
作用機序. 副作用. 歴史. 関連項目. 出典. ピラジナミド （Pyrazinamide）とは 結核 の治療に使用される薬物の一つである [1] 。 ピラジナミドは主に静菌的に作用するが、活発に分裂する 結核菌 に対しては殺菌的に作用する。 治療初期に有効であり、 リファンピシン 、 イソニアジド との併用により再発率が低下するとされている [2] 。 略語表記. PZA ないし Z が略語表記として一般的である。 用法と薬剤形態. 20-25mg/kgを毎日投与、または50-70mg/kgを週3回投与する。 イギリス胸部疾患学会 （ 英語版 ） の定めるガイドラインでは、体重が50kg未満の患者には1日1.5gを投与し、50kg以上の患者には1日2gを投与すると定めている。
副作用. 研究段階の治療. バイオ後続品. 関連項目. 出典. 外部リンク. インフリキシマブ （ 英: Infliximab ）は、抗 ヒト TNF -α モノクローナル抗体 である。 レミケード （Remicade）という商品名で、アメリカ合衆国では ジョンソン・エンド・ジョンソン の子会社であるセントコア社（Centocor）から、日本では 田辺三菱製薬 から販売されている。 自己免疫疾患などの適応を持つ生物学的製剤のひとつで、副作用に免疫抑制作用がある。 適応.
